Мировой рынок секвенирования сангеров оценивается в USD 3 149,9 Мн в 2024 году, Ожидается, что он достигнет USD 10130,6 К 2031 году, демонстрируя совокупный годовой темп роста (CAGR) 18,2% с 2024 по 2031 год.
To learn more about this report, request sample copy
Достижения в методах секвенирования генома и снижение затрат на секвенирование являются одними из основных факторов, влияющих на рост рынка. Тем не менее, ожидается, что рынок будет испытывать перебои с платформами секвенирования третьего поколения, которые обеспечивают более высокую пропускную способность и большую длину считывания при более низких затратах. Кроме того, сокращение государственного финансирования геномных инициатив может в некоторой степени затруднить рост рынка. Ожидается, что растущие области применения секвенирования в клинической диагностике, биомаркерах и прецизионной медицине обеспечат несколько возможностей для расширения рынка.
Рыночный водитель - Снижение затрат на секвенирование
Стоимость секвенирования человеческого генома резко упала в последние годы. В 2001 году секвенирование одного генома стоило почти 100 миллионов долларов, так как проект «Геном человека» только начинался. Однако используемые методы быстро развиваются и становятся более автоматизированными. Секвенирование Сэнгера теперь выполняется в массовом масштабе с использованием робототехники и компьютерных алгоритмов для обработки образцов. Благодаря постоянным инновациям в технологии секвенирования и эффективности масштабирования стоимость секвенирования генома человека сегодня снизилась до нескольких тысяч долларов. Это снижение затрат на секвенирование сделало его гораздо более доступным для академических и медицинских исследовательских лабораторий для проведения крупномасштабных исследований секвенирования. Снижение затрат также позволило провести клиническое секвенирование генома для скрининга новорожденных, профилирования рака и применения точной медицины. Поскольку затраты на секвенирование в ближайшие годы будут снижаться, а методы секвенирования следующего поколения станут еще более распространенными, ожидается, что секвенирование генома будет использоваться гораздо более регулярно в клинической практике и появятся новые приложения. Это снижение затрат на секвенирование является основным драйвером роста на рынке секвенирования сангера, поскольку оно расширяет потенциальные приложения и доступность технологии секвенирования.
Get actionable strategies to beat competition: Get instant access to report
Запуск сервисов секвенирования SangerОжидается, что более широкое внедрение стратегий роста, таких как запуск сервисов секвенирования сангеров, будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в августе 2022 года Source BioScience, поставщик геномных услуг, объявил о запуске службы секвенирования сангера в Калифорнии, США, для поддержки исследователей в области наук о жизни с ведущими на рынке геномными услугами.
To learn more about this report, request sample copy
Вызовы рынка – требования к хорошо подготовленным специалистамСпрос на хорошо подготовленных специалистов с опытом в области геномики и секвенирования ДНК оказывает огромное давление на рост рынка секвенирования Сэнгера. Секвенирование Сэнгера, также известное как секвенирование окончания цепи, является методом, используемым для секвенирования ДНК. Хотя это был доминирующий метод секвенирования первого поколения в течение последних нескольких десятилетий, секвенирование Сэнгера требует узкоспециализированной подготовки и навыков для выполнения. Благодаря быстрым достижениям в новых высокопроизводительных технологиях секвенирования следующего поколения уже существует огромный дефицит талантов для подготовленных специалистов с опытом в секвенировании Сэнгера. Обучение новичков для развития навыков требует значительного времени, усилий и затрат, учитывая специализированный характер техники.
Рыночные возможности – развивающиеся рынки в Азиатско-Тихоокеанском регионе и Латинской Америке
Страны в этих регионах испытывают растущие инвестиции в здравоохранение и растущий акцент на геномных исследованиях. Это обеспечивает благоприятную среду для процветания технологий секвенирования. Правительства и научно-исследовательские учреждения в Азиатско-Тихоокеанском регионе предпринимают ряд инициатив по расширению геномных возможностей. Например, в рамках 13-го пятилетнего плана Китая было выделено финансирование для создания генных банков и биобанков по всей стране. Аналогичным образом, Индийский совет по поддержке исследований в области биотехнологии имеет программы, поддерживающие крупномасштабные проекты секвенирования генома. В Латинской Америке Национальный институт геномной медицины Мексики сотрудничает с международными группами по секвенированию населения. Бразилия также объявила о планах по секвенированию 100 000 человек для изучения геномного разнообразия.
Discover high revenue pocket segments and roadmap to it: Get instant access to report
Оригинальное название: Insights By Type: Rapid Technological УлучшенияСегмент типа подразделяется на секвенирование дробовика, целевое секвенирование генов и другие. Ожидается, что в 2024 году сегмент секвенирования дробовика будет занимать 65,3% рынка благодаря быстрым технологическим достижениям, повышающим его возможности. Секвенирование дробовика включает случайный срез ДНК на более мелкие фрагменты, которые могут быть секвенированы индивидуально, что позволяет проводить массовое параллельное секвенирование целых геномов или транскриптов. Этот подход значительно ускорился, поскольку платформы секвенирования следующего поколения позволили одновременно считывать миллионы фрагментов ДНК. В частности, постоянные улучшения в секвенировании химических веществ и приборов увеличили пропускную способность при одновременном снижении затрат. Методы подготовки образцов также эволюционировали, сводя к минимуму практические потребности во времени.
Insights, по применению: Растущее применение диагностики
Сегмент применения подразделяется на диагностику, персонализированную медицину, криминалистику и другие. Ожидается, что в 2024 году сегмент диагностики будет занимать 39,1% рынка из-за растущего внедрения секвенирования в клиническую диагностику. Секвенирование Сэнгера играет важную роль в различных диагностика приложения. Он обычно используется для подтверждения мутаций, выявленных другими методами из-за его высокой точности. Он также находит широкое применение в программах скрининга новорожденных для выявления генетических заболеваний. Секвенирование Сэнгера позволяет оценить семейные мутации, связанные с наследственным раком, помогая в управлении онкологией.
Оригинальное название: Insights By End Use: Increasing Research Initiatives
Сегмент конечного использования подразделяется на правительственные исследовательские институты, диагностические лаборатории, фармацевтическую и биотехнологическую компанию и другие. Ожидается, что в 2024 году сегмент государственных научно-исследовательских институтов будет занимать 57,2% рынка из-за масштабных инициатив, финансируемых государством. Секвенирование Сэнгера остается основной технологией для геномных исследований благодаря своей точности и масштабируемости для анализа целевых регионов. Правительственные учреждения во всем мире выделяют большие бюджеты на проекты, основанные на секвенировании, которые изучают генетический вклад в здоровье человека и болезни. Национальные центры секвенирования, использующие методы Сэнгера для проведения исследований мутаций человека, характеристики микробиома и других.
To learn more about this report, request sample copy
Северная Америка остается доминирующим регионом на мировом рынке секвенирования сангеров и, как ожидается, будет удерживать 43,2% доли рынка в 2024 году. Ключевые игроки рынка, работающие в секвенировании сангеров, такие как Thermo Fisher Scientific Inc. и Illumina Inc., имеют штаб-квартиру в США. Эти компании вкладывают значительные средства в исследования и разработки. Несколько ведущих университетов и исследовательских институтов регулярно используют секвенирование Сэнгера для своих исследований. Это академическое исследование еще больше укрепляет коммерческие приложения и услуги в стране. Размер и опыт биотехнологической промышленности в США поощряют дальнейшее внедрение инструментов и услуг секвенирования Сэнгера в таких приложениях, как анализ нуклеиновых кислот, генетическое тестирование и криминалистика.
Азиатско-Тихоокеанский регион демонстрирует впечатляющий рост и становится самым быстрорастущим региональным рынком для рынка секвенирования сангеров. Быстрое экономическое развитие и рост расходов на здравоохранение увеличили инвестиции в биомедицинские исследования и клиническую диагностику в нескольких странах Азиатско-Тихоокеанского региона. Рынки геномики в Китае и Индии, в частности, демонстрируют высокие темпы роста, обусловленные правительственными инициативами по поддержке индустрии точной медицины и биотехнологий. Местные компании по секвенированию Sanger в Китае и других азиатских странах также предлагают высококонкурентные цены, что делает регион привлекательным местом для аутсорсинга услуг по секвенированию. Кроме того, снижение затрат на реагенты на протяжении многих лет обеспечило большую доступность инструментов секвенирования Сэнгера на чувствительных к цене рынках. Об этом свидетельствует увеличение продаж инструментов секвенирования Сэнгера, а также объемов импортно-экспортной торговли в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Вышеуказанные факторы, вероятно, будут способствовать тому, что Азиатско-Тихоокеанский регион опередит другие географические рынки с точки зрения внедрения секвенирования Сэнгера и доходов в ближайшие годы.
Глобальный отчет по рынку секвенирования Сэнгера
Отчетное покрытие | Подробности | ||
---|---|---|---|
Базовый год: | 2023 год | Размер рынка в 2024 году: | US$ 3 149,9 млн |
Исторические данные для: | 2019 - 2023 годы | Прогнозный период: | 2024 - 2031 |
Прогнозный период 2024-2031 гг.: | 18,2% | 2031 Прогноз ценности: | US$ 10 130,6 млн |
География охватывает: |
| ||
Сегменты охватываются: |
| ||
Компании охвачены: | Eurofins Scientific, CeMIA, Fasteris SA, GENEWIZ, GenHunter Corporation, GenScript, LGC Biosearch Technologies, Nucleics, Quintara Biosciences, SciGenom Labs Pvt. Ltd, StarSEQ GmbH, Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Promega Corporation и Source BioScience | ||
Драйверы роста: |
| ||
Ограничения и вызовы: |
|
Uncover Macros and Micros Vetted on 75+ Parameters: Get Instant Access to Report
* Определение:Секвенирование Сангера является методом ДНК секвенирование, которое включает электрофорез и основано на случайном включении цепных дидеоксинуклеотидов ДНК-полимеразой во время репликации ДНК in vitro. Секвенирование Сэнгера — это метод прекращения цепи, который дает информацию об идентичности и порядке четырех нуклеотидных оснований в сегменте ДНК.
Ключевые игроки Insights
Share
About Author
Nikhilesh Ravindra Patel
Nikhilesh Ravindra Patel is a Senior Consultant with over 8 years of consulting experience. He excels in market estimations, market insights, and identifying trends and opportunities. His deep understanding of the market dynamics and ability to pinpoint growth areas make him an invaluable asset in guiding clients toward informed business decisions. He plays a instrumental role in providing market intelligence, business intelligence, and competitive intelligence services through the reports.
Transform your Strategy with Exclusive Trending Reports :
Frequently Asked Questions
Joining thousands of companies around the world committed to making the Excellent Business Solutions.
View All Our Clients