Глобальная терапия рака и биотерапевтика рынок SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2024-2031)

Глобальная терапия рака и биотерапевтика рынок Size and Trends

Глобальная терапия рака и биотерапия Рынок оценивается в USD 194.11 Bn в 2024 году Ожидается, что он достигнет USD 344,10 Bn к 2031 году, демонстрируя совокупный годовой темп роста (CAGR) 8,5% с 2024 по 2031 год. За последние несколько лет рынок наблюдал устойчивый рост из-за растущей осведомленности о связанных с здравоохранением инфекциях и растущей распространенности хронических заболеваний.

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что рынок противораковой терапии и биотерапии будет наблюдать устойчивый рост в течение прогнозируемого периода из-за растущей распространенности рака во всем мире. Ожидается, что растущая потребность в лечении различных типов рака, включая рак крови, рак молочной железы, рак легких, рак предстательной железы и колоректальный рак, будет стимулировать спрос на противораковую терапию и биотерапию. Кроме того, растущее предпочтение таргетной терапии по сравнению с обычной. химиотерапия Ожидается, что это будет способствовать росту этого рынка в течение прогнозируемого периода. Расширение правительственных инициатив по распространению информации о раке и улучшению доступа к раннему скринингу и диагностике также, по прогнозам, будет способствовать росту рынка противораковой терапии и биотерапии в период с 2024 по 2031 год.

Рост препаратов таргетной терапии

Одним из ключевых факторов роста на мировом рынке противораковой терапии и биотерапии стал рост препаратов для таргетной терапии. Традиционные химиотерапевтические препараты направлены на уничтожение раковых клеток, но часто повреждают здоровые клетки, что приводит к вредным побочным эффектам. В последние годы прорывы в исследованиях рака привели к разработке целевых лекарств, которые используются для конкретных молекулярных мишеней, обнаруженных на раковых клетках. Эти молекулярные мишени могут быть переэкспрессированными белками на поверхности раковых клеток, мутировавшими белками, стимулирующими рост и выживание клеток, или изменениями в генах и хромосомах. Примеры включают трастузумаб для HER2-позитивного рака молочной железы, иматиниб для хронического миелоидного лейкоза и вемурафениб для меланомы с мутациями BRAF. Целенаправленные препараты более точны, чем традиционная химиотерапия, в отличии раковых клеток от нормальных. В результате они могут быть более эффективными при уничтожении раковых клеток, одновременно уменьшая повреждение здоровых клеток. Это приводит к улучшению клинических результатов для пациентов, таких как более высокие показатели ответа, более длительная продолжительность ответа, а иногда даже лечение. Целевые препараты также имеют более мягкие и более терпимые побочные эффекты по сравнению с химиотерапией. Их улучшенные характеристики эффективности и безопасности привели к быстрому поглощению онкологами и пациентами. Благодаря достижениям в области диагностического тестирования каждый год обнаруживается все больше мутаций и биомаркеров, что еще больше расширяет круг пациентов, имеющих право на целевую терапию. Фармацевтические компании также сделали огромные инвестиции в разработку новых целевых агентов, ежегодно выводя на рынок несколько новых трубопроводных препаратов. Все эти факторы в совокупности привели к сильному росту в сегменте целевой терапии.

Market Concentration and Competitive Landscape

Get actionable strategies to beat competition: Get instant access to report

Растущая осведомленность о лечении рака

В последние годы осведомленность о раке во всем мире значительно возросла. Различные некоммерческие организации и правительства проводят широкомасштабные образовательные кампании по профилактике рака, раннему выявлению и лечению. Это повысило осведомленность пациентов о новых терапевтических и биологических методах лечения рака. Поскольку люди более информированы о биохимических и иммунных методах лечения, их предпочтения переходят от традиционной химиотерапии к более целенаправленным и персонализированным подходам. Компании постоянно разрабатывают новые биологические препараты и клеточную и генную терапию, предоставляя более эффективные и менее токсичные альтернативы существующим стандартам ухода. Успех некоторых из первых одобренных CAR Т-клеток и онколитических вирусных терапий также повысил уверенность в этих новых областях. Улучшение понимания рака на молекулярном уровне ускорило разработку лекарств. В настоящее время в мире проводится более 2500 биологических и иммунотерапевтических исследований, согласно данным Американского общества клинической онкологии, опубликованным в 2021 году. Эта обширная деятельность в области НИОКР при успешном получении разрешений регулирующих органов приведет к значительному увеличению предложения продуктов на рынке. По мере повышения осведомленности и появления более эффективных методов лечения большинство пациентов выбирают биологические и клеточные / генные комбинации терапии или последовательные методы лечения, а не только химиотерапию. Ожидается, что этот сдвиг в сторону персонализированных прецизионных лекарств значительно увеличит доходы компаний, занимающихся лечением рака и биофармацевтикой. Ожидается, что на рынке будут наблюдаться высокие темпы роста, вызванные этим расширяющимся ландшафтом лечения и растущим спросом на передовые терапевтические решения.

Ключевые выводы аналитика:

Растущая распространенность рака как в развитых, так и в развивающихся странах будет одним из основных факторов. С ростом осведомленности и ранней диагностики лечение рака продвигается в персонализированную медицину с использованием целевых методов лечения. Европа и Северная Америка в настоящее время доминируют благодаря благоприятной политике возмещения расходов и передовым системам здравоохранения. Тем не менее, Азиатско-Тихоокеанский регион, как ожидается, будет расти как самый быстрорастущий регион из-за его массивной базы населения и улучшения доступа к здравоохранению. Терапия моноклональными антителами произвела революцию в лечении рака и будет продолжать набирать обороты благодаря постоянным инновациям. Клеточная иммунотерапия рака показала перспективы для солидных опухолей, и их рыночный потенциал является существенным.

Биоаналоги также открывают возможности для более доступных целевых методов лечения в ближайшие годы. Однако высокие затраты на исследования и разработки новых лекарств и клинические испытания представляют собой ограничение. Правила безопасности данных и конфиденциальности пациентов отличаются на международном уровне и добавляют уровень сложности. Неравенство в инфраструктуре здравоохранения в разных регионах также влияет на доступность рынка. Сотрудничество между фармацевтическими компаниями и государственными исследовательскими институтами может помочь ускорить процесс разработки лекарств. Интеграция цифровых технологий в исследования и лечение рака также обещает улучшить результаты лечения пациентов.

Проблемы рынка:Высокая стоимость разработки биопрепаратов и биоаналогов

Разработка биологических препаратов и биоаналогов для лечения рака требует огромных инвестиций из-за сложной природы биоинженерии живых организмов. Производство биопрепаратов включает в себя обширные исследования и клинические испытания, охватывающие несколько лет для разработки специализированных клеточных линий, оптимизации производственных процессов и обеспечения качества и безопасности продукции. Такой уровень инвестиций в НИОКР оказывает огромное финансовое давление на биофармацевтические компании. Для одной биологической системы расчетная стоимость разработки, включая неудачи, достигает 2-3 миллиардов долларов США. Учитывая эти непомерные затраты и длительные периоды беременности в 8-12 лет для выхода на рынок новой биологической продукции, небольшим компаниям и стартапам крайне сложно привлечь такой капитал.

Высокие капиталовложения мешают многим компаниям выходить на такие сферы, как персонализированные лекарства и комбинированная терапия, где затраты на разработку еще больше увеличиваются. Что касается биоаналогов, то их стоимость остается высокой и составляет 100-250 миллионов долларов США в связи с необходимостью проведения тщательно разработанных клинических исследований конечной точки и фармаконадзора. Ценовой характер лечения рака в большинстве стран создает проблемы с возмещением затрат на дорогостоящие лекарства. Из-за пандемии COVID-19 глобальная экономика замедлилась, что значительно повлияло на инвестиции в исследования и разработки в области здравоохранения. Согласно данным Всемирного банка, мировой ВВП сократился на 3,5% в 2020 году, что является худшей рецессией за последние десятилетия, влияющей на инвестиции в разных секторах. Эти финансовые барьеры коллективно сдерживают агрессивные исследования новых целей и новых классов лекарств. В то время как крупные фармацевтические компании обладают финансовыми возможностями и склонностью к риску, они также делают это безопасным, отдавая приоритет более дешевым генерическим и биоаналоговым версиям.

Рыночные возможности: Повышение внимания к персонализированной медицине

Рост персонализированной медицины открывает огромные возможности для роста на мировом рынке противораковой терапии и биотерапии. Персонализированная медицина рассматривает индивидуальную изменчивость генов, окружающей среды и образа жизни для каждого человека. Это позволяет врачам и исследователям более точно прогнозировать, какие стратегии профилактики и лечения будут работать лучше всего. Благодаря достижениям в области точной онкологии и продвижению таргетной терапии все больше и больше методов лечения рака становятся персонализированными. Исследователи и фармацевтические компании разрабатывают целевые препараты, которые можно персонализировать для каждого конкретного типа рака. Это позволяет им определить, какие пациенты, скорее всего, выиграют и испытают длительные реакции от конкретного лечения. Несколько целевых методов лечения в настоящее время сосредоточены на конкретных генетических мутациях или белках, экспрессируемых опухолевыми клетками. Например, лечение, такое как мишень Герцептина рак груди Это приводит к чрезмерной экспрессии гена HER2. Этот переход к персонализированному лечению рака оказывается гораздо более эффективным, чем традиционные универсальные методы лечения. Это минимизирует побочные эффекты, избегая лекарств, которые не повлияют на рак человека. Это улучшает клинические результаты и качество жизни пациентов. Этот подход прокладывает путь к более быстрым процессам утверждения лекарств, обогащая клинические испытания для кандидатов, которые, скорее всего, ответят. Согласно исследованию ВОЗ, опубликованному в 2022 году, в период с 2018 по 2021 год в мире было зарегистрировано 47%-ное увеличение новых разрешений на лекарства от рака по сравнению с предыдущими четырьмя годами, что в значительной степени обусловлено увеличением иммунотерапии и таргетной терапии.

Discover high revenue pocket segments and roadmap to it: Get instant access to report

По применению - Рак легких: Растущая распространенность и факторы риска стимулируют рост сегмента

С точки зрения применения, сегмент рака легких, по оценкам, занимает самую высокую долю рынка 20% в 2024 году из-за его высокой распространенности во всем мире. Рак легких имеет самый высокий уровень смертности среди всех видов рака, поскольку он часто остается незамеченным до поздних стадий. Ключевые факторы риска, такие как курение сигарет, загрязнение наружного и внутреннего воздуха, воздействие радона, профессиональное воздействие определенных газов и химических веществ, ставят под угрозу большую популяцию. Согласно отчетам, ежегодно во всем мире диагностируется около 1,80 миллиона новых случаев рака легких. Ожидается, что с ростом уровня загрязнения окружающей среды и продолжающимся употреблением табака заболеваемость раком легких в ближайшие годы продолжит расти. Это значительно увеличит спрос на передовые терапевтические и биотерапевтические средства для лечения рака легких.

Терапия Тип - Химиотерапия: Установленные преимущества, но меняющиеся потребности стимулируют рост сегмента

С точки зрения типа терапии, сегмент химиотерапии, по оценкам, занимает самую высокую долю рынка в 25% в 2024 году из-за его широкого признания и установленных преимуществ для управления различными видами рака. Тем не менее, сегмент переживает значительные изменения с появлением целевых методов лечения и иммунотерапии. В то время как химиотерапевтические препараты оказывают цитотоксическое воздействие на быстроразделяющиеся раковые клетки, они часто не имеют специфичности и вызывают повреждающие побочные эффекты. Это привело к разработке более точных целевых методов лечения. В то же время потребность в преодолении резистентности и улучшении результатов лечения пациентов стимулирует комбинированную терапию с использованием химиотерапии с другими методами лечения. Сегмент также расширяет свой конвейер новыми химиотерапевтическими препаратами и препаратами для поддержания лидирующих позиций.

Конечный пользователь - Больницы и клиники: инфраструктура и опыт вождения доли сегмента

С точки зрения конечного пользователя, сегмент больниц и клиник, по оценкам, занимает самую высокую долю рынка в 40% в 2024 году благодаря хорошо развитой инфраструктуре здравоохранения для лечения рака на основных рынках. Больницы оснащены современными диагностическими и лечебными учреждениями, а также пулом специализированных онкологов, хирургов и другого персонала. Они также предлагают широкий спектр методов лечения под одной крышей, а также стационарное и послеоперационное лечение. Эта интегрированная модель доставки и акцент на качестве медицинской помощи делает больницы предпочтительным местом для лечения. Кроме того, множество больничных сетей и онкологических центров по всему миру расширяют свою инфраструктуру и услуги для удовлетворения растущих потребностей больных раком. Эти факторы будут продолжать привлекать больше пациентов и поддерживать лидерство в этом сегменте.

Regional Insights

To learn more about this report, request sample copy

Северная Америка зарекомендовала себя как доминирующий регион с предполагаемой долей 40,2% в 2024 году на мировом рынке противораковой терапии и биотерапии. Поскольку крупные фармацевтические компании из США и Канады имеют значительные бюджеты на исследования и разработки, чтобы инвестировать в разработку новых целевых методов лечения и иммунотерапии, на регион приходится наибольшее количество клинических испытаний на поздних стадиях. Кроме того, поддерживающие нормативные руководящие принципы FDA и Health Canada обеспечили более быстрое время утверждения инновационных вариантов лечения. Это позволяет пациентам в США и Канаде получить ранний доступ к жизненно важным лекарствам.

Наличие ведущих онкологических центров и квалифицированных онкологов также обеспечило более высокие темпы внедрения дорогостоящих специализированных методов лечения. Большинство частных и государственных планов медицинского страхования предлагают значительное покрытие для одобренных FDA методов лечения, хотя и с соплатежами пациентов. Это, в сочетании с растущими расходами на здравоохранение, способствует тому, что Северная Америка является самым прибыльным рынком в мире. Ведущие фармацевтические компании отдают приоритет запускам лекарств и маркетинговым инициативам, нацеленным на регион, чтобы получить максимальную отдачу от инвестиций. Азиатско-Тихоокеанский регион стал самым быстрорастущим рынком для лечения рака и биотерапии. Расширение инфраструктуры здравоохранения в крупных азиатских странах, таких как Китай, Япония, Южная Корея, Индия и Австралия, обеспечивает попутный ветер для роста рынка. Правительства все больше сосредотачиваются на расширении доступа к лечению рака с помощью политики регулирования и финансирования. Это улучшило доступность как генерических, так и запатентованных лекарств за последнее десятилетие.

Кроме того, растущая заболеваемость раком из-за изменений образа жизни, растущих располагаемых доходов и спроса на передовые варианты лечения как от частных поставщиков медицинских услуг, так и от пациентов стимулируют рынок APAC. Несмотря на то, что затраты из своего кармана остаются относительно высокими по сравнению с развитыми рынками, несколько фармацевтических компаний внедрили более доступные биоаналоги и таргетную терапию, чтобы использовать огромные коммерческие возможности. В связи с тем, что здравоохранение, по прогнозам, станет одним из ведущих секторов для инвестиций, в регионе APAC ожидается двузначный рост в ближайшие годы.

Market Report Scope

Key Developments

• В мае 2024 года биотехнологические инвесторы внесли 200 миллионов долларов США в развитие BridgeBio Pharma, которая теперь известна как BridgeBio Oncology Therapeutics. Ранее известный как TheRas под BridgeBio, этот побочный продукт сосредоточен на создании лекарств, которые нацелены на мутации в гене KRAS, которые распространены при злокачественных новообразованиях легких, толстой кишки и поджелудочной железы.
• Март 2024 г. Клиническая стадия биофармацевтического бизнеса Fusion Pharmaceuticals Inc.Компания AstraZeneca, создающая радиоконъюгаты следующего поколения (RC), и компания Pharama достигли окончательного соглашения о приобретении последнего. Используя более индивидуальные методы лечения вместо обычных схем, таких как химиотерапия и радиация, приобретение представляет собой значительный прогресс в достижении цели AstraZeneca по революционизированию лечения рака и результатов лечения пациентов.
• В январе 2023 годаBridge BiotherapeuticsБиотехнологическая компания Pinotbio и Pinotbio заключили стратегическое партнерство, направленное на продвижение новых методов лечения рака с помощью конъюгатов антитело-наркотики (ADC). АЦП представляют собой прецизионные лекарства, которые объединяют специфичность моноклональных антител с цитотоксичностью химиотерапевтических агентов. Это сотрудничество направлено на использование сильных сторон обеих компаний для ускорения разработки ADC следующего поколения, повышения эффективности, безопасности и переносимости в лечении рака.
• В июне 2023 года Cambrian Bio запустила Telos Biotech, дочернюю компанию, посвященную передовой клеточной терапии. Опираясь на свой опыт в области клеточной биологии и геномной инженерии, Cambrian Bio стремится разработать надежную и более эффективную клеточную терапию, способную решать широкий спектр заболеваний и заболеваний.
• В июле 2022 года Exelixis, Inc. и Ryvu Therapeutics S.A. (Варшавская фондовая биржа: RVU) заключили эксклюзивное лицензионное соглашение, ориентированное на разработку таргетной терапии с использованием технологии Ryvu STING (стимулятор генов Интерферона). Это сотрудничество направлено на интеграцию агонистов STING малых молекул Ryvu и опыта в биологии STING с возможностями Exelixis в области разработки антител, технологий конъюгата антител-лекарств (ADC) и его послужного списка в разработке и коммерциализации онкологической терапии.
• В июне 2021 года Genmab A/S и Bolt Biotherapeutics, Inc. начали сотрудничество в области исследований и разработок в области онкологии. Это партнерство направлено на объединение антител Genmab и технологий разработки биспецифических антител с платформой Bolt Boltbody иммуностимулирующего конъюгата антител (ISAC).

* Определение: Глобальный рынок противораковой терапии и биотерапии включает в себя все виды терапии, используемые для лечения различных типов рака с помощью фармакологических и биологических средств. Этот рынок охватывает целевую терапию, иммунотерапию, гормональную терапию, терапию стволовыми клетками и другие биологические препараты для лечения рака. Ключевые игроки, работающие на этом рынке, разрабатывают новые методы лечения, такие как конъюгаты антител, терапия Т-клетками с химерными антигенными рецепторами и другие передовые биологические препараты для улучшения выживаемости и результатов рака во всем мире.

Market Segmentation

• Application Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Рак крови
  • Рак легких
  • Колоректальный рак
  • Рак простаты
  • Рак груди
  • Рак шейки матки
  • Рак головы и шеи
  • Гилобластома
  • Злокачественная менингиома
  • мезотелиома
  • меланома
  • Другие
• Therapy Type Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Химиотерапия
  • Таргетная терапия
  • Иммунотерапия
  • Лучевая терапия
  • Гормональная терапия
  • Биотерапия
  • Другие
• Application Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Терапевтика
  • Обнаружение наркотиков
  • Генная терапия
  • ЭКО лечение
  • Клеточная терапия
  • Исследования и разработки
• Конечный пользователь Insights (выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Больницы и клиники
  • Центры лечения рака
  • Научно-исследовательские институты
  • Другие
• Regional Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Северная Америка
    • США.
    • Канада
  • Латинская Америка
    • Бразилия
    • Аргентина
    • Мексика
    • Остальная часть Латинской Америки
  • Европа
    • Германия
    • Великобритания.
    • Испания
    • Франция
    • Италия
    • Россия
    • Остальная Европа
  • Азиатско-Тихоокеанский регион
    • Китай
    • Инди
    • Япония
    • Австралия
    • Южная Корея
    • АСЕАН
    • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
  • Ближний Восток
    • ГКЦ Страны
    • Израиль
    • Остальная часть Ближнего Востока
  • Африка
    • Южная Африка
    • Северная Африка
    • Центральная Африка
• Ключевые игроки Insights
  • Amgen Inc.
  • Бристоль-Майерс Сквибб
  • Корпорация Celgene
  • Эли Лилли и компания
  • Hoffmann-La Roche AG
  • Эндженик ООО
  • Merck & Co Inc.
  • Новарс
  • Pfizer Inc.
  • Джонсон и Джонсон
  • АстраЗенека
  • Бристоль-Майерс Сквибб
  • Биогенный IDEC
  • Санофи
  • Компания Novartis AG
  • Рош
  • Шеринг-Плау
  • Гилеадские науки
  • Takeda Pharmaceutical Компания