Глобальный рынок лечения синдрома Аллана-Херндона-Дадли SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

Ожидается, что глобальный размер рынка синдрома Аллана-Херндона-Дадли (AHDS) (дефицит MCT8) достигнет 17,5 млн. долларов США к 2030 году, от 12 млн. долларов США в 2023 году, демонстрируя совокупный годовой темп роста (CAGR) 5,5% в течение прогнозируемого периода.

Синдром Аллана-Херндона-Дадли (AHDS) является редким генетическим заболеванием, вызванным мутациями в гене MCT8. Эти мутации приводят к нарушению транспорта гормонов щитовидной железы через гематоэнцефалический барьер. Текущие варианты лечения СДВГ ограничены и направлены на управление симптомами. Первая линия лечения включает щитовидную железу заместительная гормональная терапия Трийодтиронин (T3). Добавки T3 помогают восстановить уровень гормонов щитовидной железы в мозге для улучшения неврологического развития и функции. Однако высокие дозы Т3 иногда вызывают побочные эффекты, такие как тремор, гиперактивность и нерегулярное сердцебиение. Другим вариантом является терапия тироксином (Т4), которая основана на периферическом преобразовании Т4 в активный Т3 в клетках. Этот косвенный метод лечения не очень эффективен, так как мутации MCT8 нарушаются. гормон Транспортировка и активация.

Глобальный синдром Аллана-Херндона-Дадли (AHDS) (дефицит MCT8) Рынок лечения - региональные исследования

• Северная Америка Ожидается, что в течение прогнозируемого периода это будет крупнейший рынок синдрома Аллана-Херндона-Дадли, на долю которого в 2023 году придется более 35,7% рынка. Северная Америка зарекомендовала себя как доминирующий региональный рынок для синдрома Аллана-Херндона-Дадли. Это связано с сильной инфраструктурой здравоохранения и расходами в таких странах, как США, а также с широким присутствием крупных производителей, эксплуатирующих производственные мощности в регионе.
• Азиатско-Тихоокеанский регион Ожидается, что это будет второй по величине рынок для синдрома Аллана-Херндона-Дадли (AHDS), на который приходится более 25,2% доли рынка в 2023 году. Азиатско-Тихоокеанский регион стал самым быстрорастущим рынком синдрома Аллана-Херндона-Дадли во всем мире. Такие страны, как Китай, Индия, Япония и Южная Корея, имеют растущие потребности в здравоохранении своего большого и быстро развивающегося населения.
• Европа Ожидается, что это будет самый быстрорастущий рынок для синдрома Аллана-Херндона-Дадли с долей 19% в течение прогнозируемого периода. Рост рынка в Европе обусловлен ростом распространенности заболевания в регионе.

Фигура 1. Глобальный синдром Аллана-Херндона-Дадли (AHDS) (дефицит MCT8) Доля рынка лечения (%), по регионам, 2023

To learn more about this report, request sample copy

Мнения аналитика: Ожидается, что глобальный рынок лечения синдрома Аллана-Герндона-Дадли (AHDS) (дефицит MCT8) будет расти быстрыми темпами благодаря прорыву в клинических исследованиях, которые могут привести к утверждению видного лечения заболевания. Кроме того, некоторые игроки рынка получают обозначения орфанных наркотиков.

Глобальный синдром Аллана-Херндона-Дадли (AHDS) (дефицит MCT8) Рынок лечения – водители

• Увеличение распространенности AHDS: Ожидается, что увеличение распространенности AHDS будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, согласно данным, опубликованным Национальной медицинской библиотекой, синдром Аллана-Херндона-Дадли является редким заболеванием. Около 25 семей с лицами, затронутыми этим заболеванием, были зарегистрированы во всем мире.
• Увеличение расходов на здравоохранение во всем миреУвеличение расходов на здравоохранение во всем мире будет способствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода. Например, согласно данным, опубликованным Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) 8 декабря 2022 года, глобальные расходы на здравоохранение достигли 9 триллионов долларов США, что составляет примерно 11% мирового ВВП.

Глобальный синдром Аллана-Херндона-Дадли (AHDS) (дефицит MCT8) Рынок лечения - возможности

• Растущее финансирование и гранты на исследования редких заболеваний: Увеличение финансирования и грантов на исследования редких заболеваний открывает широкие возможности для глобального рынка синдрома Аллана-Херндона-Дадли. Редкие заболевания часто игнорируются крупными фармацевтическими компаниями из-за очень малых размеров пациентов и, следовательно, низкой коммерческой жизнеспособности. Тем не менее, растущая государственная поддержка через гранты и программы стимулирования значительно увеличила исследовательскую деятельность по редким заболеваниям в последние годы.

Глобальный синдром Аллана-Херндона-Дадли (AHDS) (дефицит MCT8) Рынок лечения - тенденции

• Переход к таргетной терапии: Переход к таргетной терапии оказывает значительное влияние на мировой рынок синдрома Аллана-Херндона-Дадли (AHDS). Традиционно лечение AHDS в первую очередь сосредоточено на управлении симптомами с помощью заместительной гормональной терапии. Однако с достижениями в понимании генетической причины этого редкого заболевания все больше внимания уделяется разработке целевых терапевтических подходов.

Глобальный синдром Аллана-Херндона-Дадли (AHDS) (дефицит MCT8) Рынок лечения - ограничения

• Отсутствие осведомленности об AHDS: Основным фактором, ограничивающим рост глобального рынка лечения синдрома Аллана-Херндона-Дадли, является отсутствие осведомленности о состоянии. AHDS является чрезвычайно редким генетическим заболеванием и имеет низкое распознавание его симптомов даже в медицинском сообществе. Из-за редкости заболевания и ограничений в доступности диагностического тестирования многие случаи продолжают оставаться недиагностированными. Это серьезно ограничивает доступ пациентов к потенциальным вариантам лечения.

Фигура 2. Глобальный синдром Аллана-Херндона-Дадли (AHDS) (дефицит MCT8) Доля рынка лечения (%), по типу лечения, 2023

To learn more about this report, request sample copy

Лучшие компании в мире с синдромом Аллана-Херндона-Дадли (AHDS) (дефицит MCT8) Рынок лечения

• Редкая терапия щитовидной железы International AB
• Медицинский центр Erasmus

Определение: Синдром Аллана-Херндона-Дадли (AHDS), также известный как дефицит MCT8, является редким генетическим заболеванием, которое влияет на познание, подвижность и общее состояние здоровья ребенка.