O mercado de drogas estima-se que seja avaliado em US$ 231.56 bilhões em 2024, crescendo em um CAGR de 12,6% durante o período de previsão (2024-2031). A crescente prevalência de câncer globalmente é um fator chave que impulsiona o crescimento do mercado de drogas oncológicas. O câncer causa uma em seis mortes em todo o mundo e o número de novos casos de câncer é estimado em 18,1 milhões em 2018 para 29,5 milhões em 2040. Além disso, inovações contínuas, incluindo novas terapias, imunoterapias e medicamentos personalizados estão expandindo opções de tratamento para pacientes.
Dinâmica de Mercado:
O crescimento do mercado de drogas oncológicas é atribuído ao aumento das incidências de câncer e inovações contínuas de produtos. Um dos principais condutores é a prevalência crescente de câncer devido a mudanças nos padrões de estilo de vida, uso de tabaco, dietas pouco saudáveis e crescente população geriátrica. Segundo a Organização Mundial da Saúde, espera-se que o peso do câncer cresça para 27,5 milhões de novos casos de câncer e 16,3 milhões de óbitos por câncer em 2040. Além disso, políticas governamentais favoráveis que apoiam o desenvolvimento de drogas e lançamentos de produtos, juntamente com o aumento das despesas de saúde estão contribuindo para o crescimento do mercado. Os investimentos contínuos de R&D por jogadores-chave para o desenvolvimento de novas terapias segmentadas também ampliaram as opções de tratamento e impactaram positivamente o crescimento do mercado de drogas oncológicas.
A incidência crescente de câncer está impulsionando a demanda por drogas oncológicas
A carga global do câncer tem aumentado significativamente ao longo das últimas décadas. Segundo a OMS, o câncer é uma das principais causas de morte em todo o mundo, representando cerca de 10 milhões de mortes em 2020. A incidência crescente de vários tipos de câncer, como câncer de pulmão, câncer de mama, câncer de próstata e câncer colorretal é um fator importante que impulsiona a demanda por drogas oncológicas avançadas globalmente. As empresas farmacêuticas estão constantemente desenvolvendo novas terapias e imunoterapias direcionadas para tratar efetivamente diferentes estágios de câncer. Isso expandiu as opções de tratamento disponíveis para pacientes e oncologistas. A crescente piscina de pacientes com câncer em todo o mundo apresenta um enorme potencial de mercado para fabricantes de drogas oncológicas.
Os avanços na pesquisa de câncer estão levando a terapias mais recentes segmentadas
Os avanços constantes estão sendo feitos na compreensão da base molecular do câncer que está facilitando o desenvolvimento de terapias personalizadas e direcionadas. Os pesquisadores estão ganhando informações valiosas sobre vias de sinalização de câncer e identificando biomarcadores que podem ser explorados para o desenvolvimento de drogas. Isso permite às empresas projetar drogas que visam precisamente mutações genéticas que conduzem o crescimento do tumor. Como resultado, várias terapias segmentadas atacando moléculas específicas relacionadas ao câncer foram aprovadas nos últimos anos. Exemplos incluem inibidores da tirosina quinase, anticorpos monoclonais e inibidores da polimerase (PARP). A disponibilidade de tais medicamentos de precisão oferece maiores taxas de resposta e melhor qualidade de vida para os pacientes. Este progresso na pesquisa de câncer atua como um condutor chave impulsionando o mercado de drogas oncológicas.
Os vencimentos de patente de drogas-chave estão restringindo o crescimento do mercado
Uma grande restrição enfrentada por fabricantes de drogas oncológicas é o fim de patente iminente de seus produtos de drogas blockbuster. Quando as patentes de drogas altamente lucrativas expiram, abre a porta para versões genéricas baratas entrar no mercado. Isso intensifica a concorrência e reduz a pressão sobre os preços das drogas, impactando negativamente as receitas. Por exemplo, as patentes de drogas cancerosas como Afinitor, Xgeva e Ibrance expirarão nos próximos 3-5 anos. Da mesma forma, as patentes que protegem imunoterapias multibilionárias como Keytruda e Opdivo expiram em 2028. A perda de monopólio sobre esses medicamentos de marca após a expiração da patente está limitada a restringir a trajetória de crescimento das empresas no setor de drogas oncológicas.
O alto custo do desenvolvimento de drogas é dificultar a inovação
Desenvolver uma nova medicação para o câncer da fase de descoberta através de ensaios clínicos para a aprovação dos EUA requer bilhões de dólares em investimento. O custo do desenvolvimento de drogas disparou ao longo dos anos devido a longas fases clínicas, normas regulatórias rigorosas e altas taxas de falhas dos candidatos a drogas. Este enorme risco financeiro envolveu atua como uma restrição, desencorajando pequenos jogadores farmacêuticos de se aventurar em oncologia. Mesmo para grandes empresas, altos custos de R&D colocam pressão sobre margens de lucro, limitando mais pesquisas e empatando a expansão do pipeline. A necessidade de recuperar investimentos pesados também afeta a acessibilidade de medicamentos para pagadores e pacientes. Os enormes requisitos de capital representam, assim, um desafio para a inovação sustentada no campo da oncologia.
Aumentar as despesas de saúde em países emergentes
Uma oportunidade positiva para os jogadores da indústria reside no aumento dos orçamentos de saúde dos países em desenvolvimento. Juntamente com a crescente carga da doença, o crescimento econômico está impulsionando uma expansão nas despesas de saúde em todas as nações da Ásia Pacífico e da América Latina. Isso está criando um ambiente mais propício para o tratamento de câncer e acesso a drogas. Permite que os fabricantes de drogas oncologia toquem em novos mercados geográficos e expandam o alcance do paciente. As empresas multinacionais procuram ativamente parcerias de distribuidores e a criação de instalações de fabricação em regiões emergentes. Índia, China, Brasil e outros apresentam mercados lucrativos onde as receitas de vendas são projetadas para ver crescimento de dois dígitos nos próximos cinco anos. Esta despesa crescente fornece espaço para impulsionar o crescimento do volume e o sucesso comercial.
Tendência de medicina personalizada está abrindo novas avenidas
Outra área chave que oferece potencial de mercado é o paradigma em evolução da terapia personalizada. Os avanços nas tecnologias de profiling genômico estão permitindo uma mudança para abordagens de tratamento individualizados com base no perfil molecular e biomarcadores de um paciente. Isso permite direcionar a medicação certa para os pacientes certos, melhorando assim as respostas. É levando os fabricantes de drogas a desenvolver diagnósticos companheiros e terapias de combinação. A busca de oncologia de precisão centrada em biomarcadores, genética e biopsias líquidas está abrindo novos fluxos de receita. Mais investimentos estão sendo direcionados para o desenvolvimento de vacinas de câncer personalizadas, terapias de células e genes com potencial curativo. A tendência apresenta oportunidades comerciais lucrativas para os primeiros amantes neste espaço.
Link. http://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/oncology-drugs-market-2332
Desenvolvimento chave
- Em 7 de março de 2024, Bristol Myers Squibb, uma empresa farmacêutica global, revelou que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) concedeu aprovação para Opdivo (nivolumab) em combinação com cisplatina e gemcitabina. Esta aprovação refere-se à sua utilização como tratamento de primeira linha para pacientes adultos com carcinoma urotelial não ressecável ou metastático (UC), a variante predominante do câncer de bexiga.
- Em 25 de janeiro de 2024, a Alphamab Oncology, uma empresa biofarmacêutica em fase clínica e 3DMedicines, um líder biofarmacêutico inovador, declarou um acordo de licenciamento com a Glenmark Specialty S.A., uma subsidiária da Glenmark Pharmaceuticals Ltd., uma empresa farmacêutica de renome. Este acordo implica a injeção subcutânea de anticorpos PD-L1, com a Glenmark obtendo direitos exclusivos de licenciamento para o desenvolvimento clínico e comercialização de produtos de oncologia em regiões específicas. A exclusividade de Glenmark abrange toda a Índia, Ásia Pacífico (excluindo Singapura, Tailândia e Malásia), Oriente Médio, África, Rússia, CEI e América Latina.
- Em 12 de janeiro de 2024, a Merck & Co., Inc., uma gigante farmacêutica multinacional, revelou que a FDA dos EUA concedeu aprovação para a KEYTRUDA, terapia anti-PD-1 da empresa. Esta aprovação engloba o seu uso em combinação com quimioterapia (CRT) para o tratamento de pacientes diagnosticados com câncer cervical de fase III-IVA 2014.
- Em 8 de janeiro de 2024, Johnson & Johnson, uma proeminente corporação de saúde, declarou a assinatura de um acordo definitivo para adquirir Ambrx Biopharma, Inc., ou Ambrx, uma empresa biofarmacêutica em fase clínica especializada na utilização de uma plataforma de tecnologia de biologia sintética proprietária para projetar e desenvolver conjugados anticorpos de próxima geração (ADCs). Ambrx está progredindo ativamente um portfólio direcionado de iniciativas clínicas e pré-clínicas destinadas a otimizar os perfis de eficácia e segurança de seus potenciais candidatos em várias indicações de câncer.
Jogadores-chave: Pfizer Inc., Novartis AG, AstraZeneca PLC, Gilead Sciences Inc., Amgen Inc., Sanofi AG, F. Hoffmann-La Roche AG, Merck & Co., Bristol-Myers Squibb Company, Regeneron Pharmaceuticals Inc., GSK plc, Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Eli Lilly and Company, BeiGene LTD, Asbblas Pharma Inc.
