MERCADO DE TRATAMENTO DE DOENçAS DE WILSON ANÁLISE

A doença de Wilson é herdadada como um traço autossômico recesivo, o que significa que o paciente deve ter herdado uma cópia do gene defeituoso de cada pai, a fim de adquirir a doença. O paciente não ficará inchado se o paciente tiver apenas um gene defeituoso, mas será um portador e pode passar o gene para os seus filhos. De acordo com dados publicados pela Biblioteca Nacional de Medicamentos, os sintomas da doença de Wilson geralmente aparecem entre os 12 e 23 anos, e pacientes não tratados podem viver por até 40 anos. A detecção precoce e o tratamento da doença de Wilson, por outro lado, podem ajudar as pessoas a viver mais tempo. O cobre não é adequadamente eliminado na doença de Wilson, acumula-se no corpo acima dos níveis normais. Entre as idades de 12 e 23 anos, os sintomas da doença de Wilson são Inchaço, cansaço, dor de estômago e movimentos descontrolados ou mal coordenados estão entre os sintomas.

Além disso, medicamentos como D-Penicillamine, Trientine que causam os órgãos, normalmente o fígado libera cobre extra para a bílis, bílis carrega cobre, resíduos, toxinas para trato digestivo e excreto são frequentemente usados no tratamento. Pode então ser removido do corpo através de rins uma vez que entrou na corrente sanguínea. A doença de Wilson é causada por perturbações ou alterações (mutações) no gene ATP7B, que está envolvida na transferência de excesso de cobre do fígado para a bílis, onde é finalmente expulso do corpo através dos intestinos.

Estima-se que o mercado de tratamento de doenças da Global Wilson seja avaliado em US$ 527,0 milhões em 2022 e é esperado para exibir um CAGR de 6.2 % durante o período de previsão (2022-2030).

Figura 1.Global Wilson’s Disease Treatment Market Share (%) em termos de valor, por região, 2022

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Avanços rápidos na tecnologia que permite o diagnóstico precoce da doença de Wilson está impulsionando o crescimento do mercado de tratamento da doença de Wilson

Aumentar o avanço em técnicas utilizadas para o diagnóstico da doença de Wilson e espera-se que o tratamento conduza o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, de acordo com um artigo publicado pela Translacional Gastroenterologia e Revista de Hepatologia em abril de 2021, vários avanços no diagnóstico e teste genético provaram ser úteis no diagnóstico precoce para prevenir complicações a longo prazo da doença de Wilson. Indivíduos com doença de Wilson podem ser diagnosticados usando os achados clínicos de anéis de Kayser Fleischer (KF), cirrose, problemas neurológicos ou mentais como ansiedade e depressão em várias combinações. Identificação e quantificação da doença de Wilson tornou-se mais fácil devido ao avanço recente feito na avaliação de anéis KF. Um método sensível para detecção de anéis KF por um não-oftalmologista foi introduzido na tomografia de coerência óptica de segmento anterior. O uso da espectroscopia de ressonância magnética (MR) dos tecidos na população pediátrica foi cortado como método potencial para detectar envolvimento neurológico precoce em pacientes pediátricos com doença de Wilson. Um novo método que foi discutido recentemente como ferramenta de diagnóstico capaz para o diagnóstico da doença de Wilson é cromatografia líquida múltipla reação monitorando espectrometria de massa.

Figura 2.Global Wilson’s Disease Treatment Market Share (%), by Distribution Channel, 2022

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O aumento da conscientização sobre a doença de Wilson é esperado para alimentar o crescimento do mercado de tratamento da doença de Wilson em um futuro próximo

Várias organizações estão aumentando a conscientização sobre a doença de Wilson, que é esperado para impulsionar o crescimento do mercado durante o período de previsão. A associação de doença de Wilson, associada em Nova York, EUA, é uma organização voluntária que se esforça para promover o bem-estar dos pacientes com doença de Wilson, onde eles oferecem as últimas informações sobre a doença e seus sintomas e tratamento. Além disso, a associação de doença de Wilson apoia pesquisa e investigação clínica para a doença de Wilson.

Mercado Global de Tratamento de Doenças de Wilson – Impacto do Pandemia de Coronavírus (COVID-19)

O surto de coronavírus ou COVID-19 foi iniciado em Wuhan, China em 2019 e espalhado por todos os continentes do mundo, afetando várias indústrias globalmente. As economias de países em todo o mundo, como Índia, Itália, Bangladesh, Sri Lanka, EUA, Marrocos e outros, foram interrompidas devido a bloqueios implementados pelos governos para combater a propagação do coronavírus desde 2020.

A pandemia e bloqueios COVID-19 em vários países em todo o mundo têm impactado o status financeiro de empresas em todos os setores. O setor privado de saúde é um desses setores que tem sido fortemente impactado pela pandemia. Além disso, o efeito negativo do surto de COVID-19 sobre serviços de saúde e saúde mental tem sido e continuará a ser notável por causa da incerteza e imprevisibilidade da pandemia, os bloqueios de distancing físico associados, e outras estratégias de contenção, e o resultado da quebra econômica.

Desenvolvimento recente no mercado de tratamento da doença de Wilson:

Por exemplo, de acordo com dados publicados por sites da AstraZeneca, em agosto de 2021 o teste da Fase FoCus III na doença de Wilson relatou resultados positivos de alto nível em mostrar que ALXN1840 encontrou o ponto final primário com um avanço estatisticamente notável na mobilização diária média de cobre de tecidos, demonstrando superioridade em comparação com os tratamentos padrão-de-cuidado (SoC). ALXN1840, medicina oral, tinha demonstrado três vezes mais mobilização de cobre do que SoC. FoCus é um teste clínico crucial, Fase III, obturado aleatoriamente, multicêntrico fabricado para avaliar a segurança e eficácia de ALXN1840 versus SoC em pacientes com doença de Wilson com 12 anos e mais. ALXN1840 foi premiado com Designação Órfã de Drogas nos EUA e UE para tratamento de doença de Wilson.

Global Wilson’s disease Mercado de tratamento: Retreinamento

Os principais fatores que impedem o crescimento do mercado global de tratamento da doença de Wilson incluem falta de conscientização e instalações de diagnóstico associadas ao tratamento da doença de Wilson. Por exemplo, de acordo com dados publicados pelo National Center for Biotechnology Information (NCBI) em abril de 2019, a doença de Wilson é rara desordem autossômica recessiva e afirmou que nenhum único exame pode inequivocamente confirmar ou excluir a doença. O diagnóstico de pacientes com doença de Wilson é desafiador, pois é baseado em um conjunto complexo de achados clínicos que são derivados do exame físico, história do paciente, bem como testes de imagem e laboratório de patologia com instalações adequadas. A falta de todas as instalações mencionadas tornou difícil coletar os dados e estimar os dados de diagnóstico sobre pacientes que sofrem com a doença de Wilson.

Jogadores-chave

Os principais jogadores que operam no mercado global de tratamento da doença de Wilson incluem Valeant Pharmaceuticals International, Inc., Noblepharma Co., Ltd., Wilson Therapeutics AB, Kadmon Holdings, Inc., Merck & Co., Inc., VHB Life Science Ltd., Teva Pharmaceuticals USA, Inc., e Tsumura & Co.