O número crescente de pessoas que sofrem de tromboembolismo venoso (VTE) é subsequentemente resultando na crescente demanda por heparina. Por exemplo, segundo a American Heart Association Inc. (AHA), o estudo publicado em Burden of Thrombosis em 2016 relata que a maioria dos dados sobre a incidência e mortalidade de tromboembolismo venoso (VTE) vem de países de alta renda, especialmente da América do Norte.
Espera-se que o mercado de heparina não fraccionado dos EUA exiba um CAGR de 4,5% durante o período de previsão (2019 – 2027).
Figura 1. Valor global do mercado de heparina não fraccionada dos EUA (US$ Mn), por região, 2018
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Fonte: Análise de Insights de Mercado Coerente (2019)
Os regulamentos governamentais favoráveis para a heparina devem aumentar o crescimento do mercado de heparina não fraccionado dos EUA
Espera-se que o mercado global de heparina não fraccionada dos EUA ganhe tração significativa, devido ao cenário regulatório favorável. Por exemplo, de acordo com Medicare Prescription Source Manual de Benefícios: Capítulo 6: 2016, Medicare Part- D afirma que a fonte (extração de heparina) utilizada para a produção de heparina deve ser utilizada para uma indicação medicamente aceite, o que facilita o diagnóstico ou tratamento de doença ou lesão. Além disso, se uma fonte trabalha em equipamentos ou dispositivos médicos e não é usada para uma indicação medicamente aceita do valor terapêutico no corpo, não pode satisfazer a definição de uma fonte de D parte. A Heparin flush não é usado para tratar um paciente para uma indicação clinicamente aceita, mas sim para dissolver possíveis coágulos sanguíneos em torno de uma linha de infusão. Portanto, o uso de heparin nesta instância não é terapêutico, mas em vez disso, é necessário fazer o trabalho de equipamentos médicos duráveis. Heparin, portanto, não seria uma fonte de Parte D quando usado em um flush heparin.
Além disso, em 2014, a American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) emitiu a política de uso seguro e eficaz da heparina na assistência neonatal, que foi revisada pelo Conselho sobre Terapêutica e pelo Conselho de Administração.
Figura 2. Global U.S. Unfrationated Heparin Market Share (%), por Tipo de Produto, 2019 e 2027
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Fonte: Análise de Insights de Mercado Coerente (2019)
Espera-se que os casos crescentes de trombose e adoção de estratégias como fusões e colaborações por parte dos operadores de mercado conduzam o crescimento do mercado
Espera-se que os EUA exibam crescimento no mercado, devido ao aumento de casos de trombose profunda (DVT). Por exemplo, de acordo com o National Center for Biotechnology Information (NCBI), o estudo publicado em 2018 relatou que nos EUA, 200.000 pessoas desenvolvem trombose venosa anualmente e daqueles, 50.000 casos são complicados pelo embolismo pulmonar. Espera-se que a incidência anual de trombose profunda (DVT) seja de 80 casos por 100.000, com prevalência de trombose profunda (DVT) de membros inferiores em 1 caso por 1.000 habitantes.
A adoção de estratégias de crescimento inorgânico por jogadores também está aumentando o crescimento do mercado, por exemplo, em setembro de 2019, Eisai e Nichi-Iko (empresa-mãe da Sagent Pharmaceuticals, Inc.) entrou em um acordo de colaboração. Sob este acordo, Eisai e Nichi-Iko visa melhorar seu negócio farmacêutico na China, introduzindo medicamentos genéricos de alta qualidade no país. Eisai abordará uma ampla gama de necessidades médicas na China, fortalecendo ainda mais o seu negócio genérico baseado na China.
Jogadores-chave
Os principais jogadores que operam no mercado global de heparina não fraccionada dos EUA incluem Pfizer, Inc., Sagent Pharmaceuticals, Inc., B. Braun Melsungen AG, Baxter International Inc., e Bayer AG.
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