Estima-se que o mercado de matrizes dérmicas acelulares dos EUA seja valorizado em US$ 2,79 bilhões em 2023 e é esperado para exibir um CAGR de 11% durante o período de previsão (2023-2030).
Visualizações dos analistas no mercado de matrizes dérmicas acelulares dos EUA:
Espera-se que o aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento (R&D) dos principais players de mercado aumente o crescimento do mercado de matrizes dérmicas acelulares dos EUA durante o período de previsão. Por exemplo, em abril de 2022, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, uma instituição de tratamento de câncer e pesquisa baseada em Nova York, EUA, iniciou um ensaio clínico intitulado “Um Julgamento Controlado Randomizado de Reconstrução de Mama Pré-pectoral Com e Sem Matriz Dérmica Acelular”. O estudo está atualmente na fase 3 que é estimado para ser concluído em março de 2024.
Figura 1. U.S. Acellular Dermal Matrices Market Share (%), Por Aplicação, 2023
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Matrizes dérmicas acelulares dos EUA Mercado - Motoristas
Figura 2. U.S. Acellular Dermal Matrices Market Share (%), Por Origem, 2023
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Mercado de matrizes dérmicas acelulares dos EUA - Impacto de Coronavirus (COVID-19) Pandemia
Desde o surto de vírus COVID-19 em dezembro de 2019, a doença se espalhou para mais de 100 países em todo o mundo, e a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou-o uma emergência de saúde pública em 30 de janeiro de 2020.
A COVID-19 afetou a economia de três maneiras principais: afetando diretamente a produção e a demanda de drogas, criando interrupções nos canais de distribuição, e através de seu impacto financeiro nas empresas e nos mercados financeiros. Afetou serviços médicos especializados de maneiras sem precedentes. A tomada de decisão cirúrgica que é sempre considerada como o aspecto mais importante do cuidado realizou uma camada adicional de complexidade em face da COVID-19 pandemia. Esta pandemia colocou uma estirpe em sistemas e provedores de saúde, bem como forçar escolhas difíceis sobre se o cuidado pode e deve ser atrasado ou repriorizado. A necessidade de dedicar grandes recursos econômicos, infra-estruturais e médicos à assistência de pacientes com COVID-19 gravemente doentes está causando uma redistribuição das atividades de várias disciplinas médicas não envolvidas principalmente na gestão de pacientes COVID-19.
O COVID-19 impactou negativamente o mercado de matrizes dérmicas acelulares dos EUA como a pandemia colocou uma tensão nos sistemas e provedores de saúde, bem como escolhas difíceis forçadas sobre se o cuidado deve ser atrasado ou repriorizado. Muitas cirurgias foram adiadas ou canceladas devido à pandemia, que afetou negativamente o mercado de matrizes dérmicas acelulares dos EUA.
Cobertura do relatório do mercado das matrizes dérmicas acelulares dos EUA "
Cobertura de relatórios | Detalhes | ||
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Ano de base: | 2022 | Tamanho do mercado em 2023: | US$ 2,79 bilhões |
Dados históricos para: | 2018 a 2022 | Período de previsão: | 2023 a 2030 |
Período de previsão 2023 a 2030 CAGR: | 11% | 2030 Projeção de valor: | US$ 5.81 bilhões |
Geografías cobertas: |
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Segmentos cobertos: |
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Empresas abrangidas: | Integra LifeSciences Corporation, Abb Vie Inc., Johnson & Johnson, HansBioMed, Becton, Dickinson e Company, Cook Group, Smith & Nephew Plc., Reprise Biomedical, Organogenesis Holdings Inc., Tissue Regenix, LifeNet Health, Zimmer Biomet Holdings, Inc., Stryker Corporation, MiMedx Group, PolyNovo Limited, Fidia Pharma USA Inc. | ||
Drivers de crescimento: |
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Restrições & Desafios: |
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Matrizes dérmicas acelulares dos EUA Segmentação de Mercado:
O mercado de matrizes dérmicas acelulares dos EUA é segmentado em origem, aplicação, local de configuração e região.
Mercado de matrizes dérmicas acelulares dos EUA: desenvolvimentos-chave
U.S. Acellular Dermal Mercado de matrizes: Evolução
Aumento da adoção de estratégias de crescimento inorgânico, como acordo: A adoção crescente de estratégias de crescimento inorgânico, tais como acordos, por parte dos principais players de mercado é esperado para impulsionar o crescimento do mercado de matrizes dérmicas acelulares dos EUA durante o período de previsão. Por exemplo, em 22 de março de 2023, a Aziyo Biologics, Inc, uma empresa que desenvolve e comercializa produtos biológicos para melhorar a compatibilidade entre dispositivos médicos e pacientes que precisam deles, e a Sientra, Inc., uma empresa de estética médica com foco em cirurgia plástica, anunciou que eles entraram em um acordo para expandir a distribuição da linha de produtos SimpliDerm da Aziyo. Nos termos do acordo, a Aziyo Biologics, Inc concederá a Sientra, Inc., certos direitos não exclusivos nos EUA para comercializar, vender e distribuir o SimpliDerm da Aziyo para uso seletivo na cirurgia de reconstrução. SimpliDerm é uma matriz dérmica acelular humana pré-hidratada (hADM) que usa um processo proprietário para preservar os principais fatores de crescimento da derme nativa que suporta uma integração mais rápida e uma revascularização mais rápida, demonstrando um menor risco de resposta inflamatória.
Matrizes dérmicas acelulares dos EUA Mercado: Retrete
Mercado de matrizes dérmicas acelulares dos EUA - Principais jogadores
Os principais jogadores que operam no mercado de matrizes dérmicas acelulares dos EUA incluem Integra LifeSciences Corporation, AbbVie Inc., Johnson & Johnson, HansBioMed, Becton, Dickinson e Company, Cook Group, Smith & Nephew Plc., Reprise Biomedical, Organogenesis Holdings Inc., Tissue Regenix, LifeNet Health, Zimmerx
Definição: Matriz dérmica acelular (ADM) é um enxerto de tecido conjuntivo suave gerado por um processo de decelularização que preserva a matriz de pele extracelular intacta. Após a implantação, esta estrutura serve como um andaime para células do lado do doador para facilitar a incorporação e revascularização subsequentes.
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Abhijeet Kale
Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.
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