SICKLE CELL ANEMIA THERAPEUTICS MARKET ANÁLISE

Uma redução drástica nas células vermelhas totais ou contagem de RBC ou hemoglobina é conhecida como anemia. Pode ser definido como a incapacidade de transportar a quantidade ótima de oxigênio pelo sangue. As doenças sickle-cell (SCD) são tipos de distúrbios sanguíneos que geralmente são herdados geneticamente. Um dos tipos comuns de SCDs é a anemia falciforme ou SCA. Ele essencialmente dá origem a uma irregularidade na hemoglobina, a proteína que carrega oxigênio no sangue. A hemoglobina é encontrada tipicamente nas células vermelhas do corpo. Como resultado, uma célula em forma de doentio é formada sob certas condições. As tribulações na doença das células doentes geralmente começam a tomar forma em uma idade muito precoce (dentro do primeiro ano de nascimento). Isso pode levar a vários problemas de saúde, incluindo ataques de dor também conhecidos como a crise doentio-célula, inchaço nos membros, infecções microbianas, e em certos casos, acidente vascular cerebral. A dor crônica pode se desenvolver com a idade. As doenças do sickle-cell surgem quando um indivíduo herda cópias anormais do gene da hemoglobina de cada pai.

De acordo com o Centro de Controle e Prevenção de Doenças, a partir de 2016, cerca de 100.000 pessoas nos EUA são afetadas por doenças de células doentes ou CCDs. As doenças de células sickle são muito comuns entre negros ou afro-americanos. Cerca de 1 em 13 bebês pertencentes à raça nascem com doenças de células doentes. A prevalência crescente da doença dará origem a uma crescente demanda por prevenção e cura de doenças de células doentes, aumentando assim o crescimento do mercado geral de anemia falciforme.

Sickle Cell Anemia Therapeutics Market

Com base no tipo de medicação, o mercado global é classificado em:

• Antibióticos
• Medicamentos para alívio de dor
• Hidroxiureia
• Outros

Com base no usuário final, o mercado global é classificado em:

• Governo
• Hospitais
• Clínicas privadas
• Outros

O Centro Nacional de Informação em Biotecnologia diz que a anemia falciforme é uma das doenças hematológicas hereditárias mais comuns entre os seres humanos. Anualmente, cerca de 250.000 crianças nascem com a doença e está entre as doenças genéticas epidemiológicas mais ocorrentes em todo o mundo. Governos em todo o mundo, especialmente na África estão tomando iniciativas para prevenir e curar a doença como resultado de que, grandes investimentos neste campo são esperados nos próximos anos. Isso, por sua vez, incentivará os fabricantes em todo o mundo a fabricar em grandes quantidades para atender a demanda não satisfeita, impulsionando assim o crescimento do mercado de anemia falciforme celular.

A ocorrência crescente da doença, especialmente na região da África, conduzirá o mercado de anemia falciforme da célula

De acordo com a Organização Mundial da Saúde, cerca de 5% da população em todo o mundo carrega o gene para a doença das células doentes. Esta percentagem é tão elevada quanto 25% em algumas das regiões do mundo. De acordo com o mesmo relatório, a OMS estimou que a ocorrência de doença de células doentes é maior na região africana. Para atender a essa crise de alta prevalência da doença, os órgãos governamentais da OMS tomaram iniciativas para abordar o mesmo. Além disso, de acordo com a PLOS Medicine, a ocorrência de anemia falciforme é susceptível de subir em cerca de 30% até 2050, especialmente na África subsaariana. Este aumento na demanda acabará por empurrar o mercado global de anemia falciforme em uma trajetória de crescimento positivo ao longo do período de previsão (2016-2024).

Há uma crescente necessidade de detecção precoce e prevenção de doenças curáveis, especialmente entre os adultos. Esta será uma oportunidade fundamental no mercado, pois a porcentagem de população adulta está aumentando diariamente devido ao aumento da expectativa de vida entre a população global. Além disso, a demanda por tratamentos seguros e eficazes está ganhando prevalência no mercado. Este fator, juntamente com necessidades médicas não satisfeitas entre os pacientes, irá alimentar o crescimento da indústria terapêutica de anemia de células doentes globais.

Os fabricantes em todo o mundo estão competindo na disponibilidade de drogas tecnologicamente avançadas para o tratamento da anemia falciforme. Os principais jogadores que operam no mercado global de anemia falciforme são Bristol-Myers Squibb, GlycoMimetics, Pfizer,Anthera Pharmaceuticals Inc., GlycoMimetics, Inc., Eli Lilly e Mast Therapeutics. Alguns dos outros fabricantes são Daiichi Sankyo, Novartis Pharmaceuticals, Bluebird Bio, HemaQuest Pharmaceuticals Inc., Emmaus Medical, HemaQuest Pharmaceuticals, Baxter e Merck Sharp & Dohme.

Principais desenvolvimentos

A pesquisa e o desenvolvimento de novas tecnologias que podem ajudar no tratamento da anemia falciforme é esperado para aumentar o crescimento do mercado. Por exemplo, em julho de 2019, pesquisadores da Universidade Atlântica da Flórida, em um estudo publicado na revista ACS Sensors, demonstraram um ensaio de impedância microfluídica que pode monitorar os processos dinâmicos de enfermagem e desordenamento de células. Espera-se que a nova tecnologia melhore o monitoramento da doença de células doentes.

Os principais jogadores do mercado estão focados no lançamento da plataforma para monitorar drogas para tratar doenças de células doentes. Por exemplo, em agosto de 2019, a ReachBio Research Labs começou a oferecer uma plataforma de rastreamento de drogas para avaliar a indução de proteína de hemoglobina fetal em candidatos a drogas para o tratamento da doença de células doentes.

No entanto, testes clínicos de falha para o tratamento da anemia falciforme são esperados para impedir o crescimento do mercado. Por exemplo, em agosto de 2019, a Pfizer Inc. anunciou que o estudo fundamental da Fase III Rivipansel, para avaliar a eficácia e a segurança do rivipansel em pacientes com seis anos e mais de idade com doença de células doentes, não conseguiu alcançar seus pontos finais de eficácia secundários primários ou chave.