SíNDROME RESPIRATóRIA AGUDA SEVERA (SARS) MERCADO DE TRATAMENTO ANÁLISE

Síndrome respiratória aguda grave (SARS) é uma doença respiratória viral que pode ser fatal e contagiosa. Ambos SARS e COVID-19 são causados por coronavírus associados à SARS. SARS é causada pelo vírus SARS-CoV e COVID-19 é causada pelo vírus SARS-CoV2. As infecções SARS-CoV e COVID-19 ocorrem em animais e humanos.

Segundo o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e Organização Mundial da Saúde (OMS), o primeiro caso da SARS foi detectado na China do Sul em novembro de 2002 e mais tarde em março de 2003, a SARS foi então identificada como um perigo global. Conforme afirmado pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), de novembro de 2002 a julho de 2003, um total de 8.098 pessoas ficaram doentes com síndrome respiratória aguda grave no mundo e 774 deles morreram. Ainda não foram notificados novos casos de SARS-CoV após Julho de 2003. O tratamento de SARS-CoV ainda está evoluindo e nenhuma cura ideal é encontrada até agora.

No entanto, o recente surto de doença COVID-19 criou um havoc no mundo e ainda está afetando milhões de pessoas em todo o mundo. Como mencionado pela organização mundial de saúde, foi relatado pela primeira vez em Wuhan, China em 31 de dezembro de 2019 e mais, declarado como pandemia global pela Organização Mundial da Saúde em março de 2020.

O sistema de saúde está sob tensão como resultado de alarmante número de casos e mortes devido ao COVID-19, cientistas e institutos de pesquisa em todo o mundo estão correndo contra o relógio para encontrar uma cura para COVID-19.

Mercado de tratamento da síndrome respiratória aguda severa global (SARS) – dinâmica

Casos crescentes de COVID-19 devem impulsionar o crescimento do mercado de tratamento SARS em todo o mundo durante o período de previsão. Conforme indicado pela Organização Mundial da Saúde, mais de 170,8 milhões de casos confirmados e 3,5 milhões de mortes de doença de coronavírus (COVID-19) foram relatadas até 2 de junho de 2021 em todo o mundo.

O aumento das aprovações de medicamentos para autorização de uso de emergência (por autoridades reguladoras) para o tratamento da COVID-19 levou a um aumento dinâmico no mercado de tratamento da SARS. Por exemplo, o Controlador Geral de Drogas da Índia aprovou a droga conhecida como 2-DG, que é uma forma em pó da molécula 2-deoxi-D-glucose desenvolvida pelo Instituto de Medicina Nuclear e Ciências Aliadas (INMA), um laboratório líder da Organização de Pesquisa e Desenvolvimento de Defesa (DRDO) em colaboração com laboratórios do Dr. Reddy (DRL), para uso de emergência em maio de 2021. Os resultados dos ensaios clínicos demonstraram que 2-DG ajuda os pacientes moderados e severos COVID-19 a recuperar mais rápido e também diminui a necessidade de oxigênio suplementar. Além disso, as drogas e administração dos EUA Food (FDA) aprovaram GlaxoSmithKline desenvolveu medicação conhecida como Sotrovimab, para uso de emergência em 1o de junho de 2021. Sotrovimab é um anticorpo monoclonal que seria usado para tratar pacientes leves a moderados de COVID-19.

Além disso, os cientistas ainda estão pesquisando e experimentando para uma cura válida contra COVID-19, que deixa um escopo para lançamentos mais novos no futuro, levando a um aumento no mercado de tratamento SARS. Por exemplo, de acordo com o painel do Programa de Aceleração de Tratamento de Coronavírus (CTAP), a partir de abril de 2021, mais de 610 programas de desenvolvimento de drogas estão em estágios de planejamento e mais de 450 ensaios estão sendo revisados para o tratamento de COVID-19.

Mercado de tratamento da síndrome respiratória aguda severa global (SARS) – Insights regionais

A América do Norte foi encontrada para dominar o crescimento do mercado, devido ao número de aprovações de drogas para o tratamento de COVID-19 em hospitais. Por exemplo, a FDA aprovou o Remdesivir em novembro de 2020 fabricado pelas ciências da Gilead, uma empresa biofarmacêutica focada na fabricação de medicamentos antivirais, como o primeiro tratamento contra a doença COVID-19.

Espera-se que o Pacífico asiático mostre crescimento lucrativo durante o período de previsão, devido ao aumento da produção de drogas para o tratamento COVID-19 por jogadores de mercado, a fim de combater a pandemia. Por exemplo, em maio de 2020, quase 70 toneladas métricas de hidroxicloroquino foram fabricadas na Índia por Zydus Cadila, e laboratórios Ipca, e exportadas para países vizinhos, juntamente com os laboratórios Zydus Cadila e Ipca são empresas farmacêuticas internacionais que fabricam medicamentos genéricos e ingredientes farmacêuticos ativos, respectivamente.

Global Severo Síndrome Respiratória aguda (SARS) Mercado de Tratamento- Tributário

Por classe de drogas:

• Antibióticos
• Azithromycin
• Antivirais
• Ribavirin
• Lopinavir
• Ritonavir
• Remdesivir
• Corticosteroides
• Methylprednisol
• Prednisolone
• Dexamethasone
• Anticorpos monoclonais
• Sotrovial
• Bamlanivimab e Etesevimab
• REGEN-COV (Casirivimab e Imdevimab)
• Baricitinib (Olumiant)
• Outros

Por indicação:

• SARS-CoV
• SARS-CoV2

Pela Rota da Administração:

• Oral
• Intravenoso

Canal de distribuição:

• Farmácias Hospitalares
• Farmácias de varejo
• Farmácias Online

Por região

• América do Norte
• Europa
• Ásia Pacífico
• América Latina
• Oriente Médio
• África

Jogadores-chave no mercado de tratamento da síndrome respiratória aguda aguda global (SARS):

Alguns dos principais jogadores que operam no mercado de tratamento da síndrome respiratória aguda severa (SARS) inclui Gilead Sciences Inc., Hetero labs Ltd., Cipla Ltd., Cadila Healthcare Ltd., Laboratórios Ipca, GlaxoSmithKline plc., Novartis, Pfizer Inc., Roche Holding AG, AbbVie, Takeda Ltd., Johnson & Johnson, Boehringer Ingelheim, Eli Lily & Co., e AstraZeneca plc.