O hiperparatireoidismo secundário (SHPT) refere-se a uma das complicações sérias, comuns e progressivas associadas à doença renal crônica (CKD) que é caracterizada principalmente por altos níveis de hormônio paratiróide, anomalias do metabolismo mineral e hiperplasia da glândula paratiróide. Os rins que falham são incapazes de converter a vitamina A em sua forma ativa, pois eles não excretam adequadamente o fosfato resultando em formação de fosfato de cálcio insolúvel pelo corpo, levando ao hiperparatireoidismo secundário. Os sinais e sintomas comuns da doença incluem dor óssea e articular, bem como deformidades dos membros. Os distúrbios causados nos pacientes de hiperparatireoidismo secundário podem levar à má qualidade de vida e à expectativa de vida curta. O tratamento para SHPT envolve operação cirúrgica ou consumo de medicamentos prescritos que ajudam a manter o nível de hormônio paratiróide, cálcio e fósforo dentro das áreas alvos aceitas. De acordo com a U.S. Food & Drug Administration (FDA) 2012, hiperparatireoidismo secundário é uma grave condição crônica que afeta uma alta porcentagem de pacientes que recebem diálise renal. Em caso de prognóstico, se o SHPT for deixado sem tratamento, a doença progride para hiperparatiroidismo terciário e está associada à hipercalcemia. De acordo com o Instituto Nacional de Diabetes & Digestive & Kidney Diseases, as duas principais razões que resultam em doença renal crônica são diabetes e pressão arterial elevada. Pacientes que sofrem de CKD, devido a uma das razões, se permanecerem não detectados podem progredir para insuficiência renal irreversível.
Hiperparatiroidismo secundário Mercado de Tratamento: Dinâmica de Mercado
A incidência crescente de doenças renais crônicas é um dos principais fatores responsáveis pelo crescimento do mercado de tratamento hiperparatireoidismo secundário global. De acordo com Centers of Disease Control & Prevenção (CDC) 2017, estima-se que 30 milhões de pessoas ou 15% dos adultos dos EUA tenham doença renal crônica, dos quais 48% sofrem gravemente com função renal reduzida, no entanto, não estão cientes de ter um CKD. Além disso, de acordo com a National Kidney Foundation 2016, 10% da população em todo o mundo são afetadas por doenças renais crônicas. Além disso, pesquisas extensas no campo da nefrologia para chegar a novos medicamentos e terapias para o tratamento do hiperparatiroidismo secundário é responsável por alimentar o crescimento do mercado. Por exemplo, as cápsulas de Hectorol da Sanofi SA estão passando por testes clínicos da Fase 3 para avaliar a segurança e eficácia deste medicamento na redução do nível de hiperparatiroidismo secundário em pacientes pediátricos com doenças renais crônicas no estágio 3 e 4. Espera-se que a droga complete seu estudo em dezembro de 2017, e esteja comercialmente disponível no mercado. No entanto, os efeitos colaterais geralmente associados ao tratamento de hiperparatireoidismo secundário, tais como espasmo muscular, diarreia e vômitos podem causar obstáculos ao crescimento do mercado.
Hiperparatiroidismo secundário Mercado de Tratamento: Visão Regional
Com base na região, o mercado de tratamento de hiperparatireoidismo secundário global da Coherent Market Insights é segmentado para a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África. A América do Norte ocupa uma posição dominante no mercado global de tratamento de hiperparatireoidismo secundário, devido ao aumento da pesquisa e desenvolvimento de novas terapias e potenciais medicamentos para hiperparatireoidismo secundário, bem como alta prevalência de doença renal crônica. De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), em 2014, 118,000 pessoas nos EUA iniciaram o tratamento para a ESRD, e 662,000 estavam vivendo em diálise crônica. Além disso, espera-se que a Europa seja o segundo maior contribuinte no mercado secundário de tratamento de hiperparatireoidismo, em termos de receitas e se espera obter uma tração significativa no futuro próximo. Isto é devido ao lançamento de novas drogas e terapias, para combater o hiperparatiroidismo secundário, bem como a presença de população significativa que sofre da doença nesta região. Por exemplo, em dezembro de 2016, o etecalcetide de drogas de Amgen (Parsabiv), recebeu aprovação de marketing na Europa pela Comissão Europeia para o tratamento do hiperparatiroidismo secundário em pacientes adultos com doenças renais crônicas. Além disso, espera-se que a Ásia Pacific seja a região de crescimento mais rápido, devido a empresas regionais que conduzem ensaios clínicos para o lançamento de novas drogas. Por exemplo, Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., Ltd está sob teste clínico de fase 4 para determinar a segurança e eficácia de seu novo Cinacalet composto de chumbo para o tratamento de pacientes que sofrem com SHPT leve a moderado e esperado para ser lançado no mercado até abril de 2019.
Hiperparatiroidismo secundário Mercado de Tratamento: Análise Competitiva
Os principais jogadores que operam no mercado global de tratamento de hiperparatireoidismo secundário incluem AbbVie, Inc., Shire, Inc., OPKO Health, Amgen, Inc., Sanofi SA, F. Hoffmann-La Roche AG, Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd., KAI Pharmaceuticals, Astellas Pharma, Inc., Deltanoid Pharmaceuticals e Leo Pharma. Os principais jogadores estão se concentrando em inovação e desenvolvimento de novos produtos, para manter sua posição no mercado e melhorar sua participação. Por exemplo, em junho de 2016, a OPKO Health introduziu Rayaldee (calcifediol) para o tratamento do SHPT em adultos com estágio 3 ou 4 de doença renal crônica.
Hiperparatiroidismo secundário Mercado de Tratamento: Taxonomia de Mercado
O mercado de tratamento de hiperparatireoidismo secundário global pela Coherent Market Insights é segmentado com base na classe de drogas e canal de distribuição.
Com base na classe de drogas, o mercado de tratamento de hiperparatireoidismo secundário global é segmentado em:
Com base no canal de distribuição, o mercado de tratamento de hiperparatireoidismo secundário global é segmentado em:
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Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.
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