MERCADO DE ENDOSTATINA HUMANA RECOMBINANTE ANÁLISE

Endostatina é uma proteína localizada na maioria das membranas de base (BMs) no corpo, como membranas de cave vasculares. Vários estudos clínicos validaram os benefícios significativos de sobrevivência da endostatina humana recombinante no tratamento do carcinoma pulmonar não pequeno (NSCLC). Portanto, a endostatina humana recombinante (Endostar) foi aprovada pela Administração Estadual de Alimentos e Drogas da China (CFDA) em setembro de 2005, para o tratamento do NSCLC. Endostatina é expressa em vários órgãos, com os mais altos níveis no fígado, pulmão e rim.

Drivers Recombinant Human Endostatin Market

Espera-se que as iniciativas do governo para reduzir os preços das drogas anti-cancer conduzam o crescimento do mercado de endostatina humana recombinante durante o período de previsão. Por exemplo, em agosto de 2018, o governo da China tomou iniciativas para reduzir os preços dos medicamentos anti-cancer em 44%. A Comissão Nacional de Saúde e Planejamento Familiar da China organizou uma negociação de lista de medicamentos de preço e reembolso de drogas em todo o país, na qual um total de 39 produtos foram adicionados com sucesso, incluindo endostatina humana recombinante.

Espera-se que o aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento para a identificação de potenciais usos da endostatina humana recombinante aumente o crescimento do mercado. Por exemplo, de acordo com um artigo publicado na revista Nature, setembro de 2015, foi realizado um estudo para avaliar os efeitos da endostatina humana recombinante em combinação com a radioterapia para tratar o carcinoma escamoso esôfago e descobrir seus mecanismos potenciais. Esses achados sugerem que a endostatina humana recombinante é um potencial agente anti-angiogênico no carcinoma escamoso esofágico principalmente quando combinado com radioterapia.

Além disso, de acordo com o National Center for Biotechnology Information (NCBI) Janeiro de 2017, endostatina humana recombinante em combinação com Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine e Prednisone (CHOP) podem ajudar no tratamento de Angioimmunoblastic T Cell Lymphoma (AITL), uma forma de Periférico T Cell Lymphoma (PTCL). Tais terapias novas para tratamento PTCL são imediatamente desejadas para melhorar os resultados dos pacientes com esta doença. Estes fatores devem impulsionar o crescimento do mercado de endostatina humana recombinante.

Recombinante Human Endostatin Market Restraint

Espera-se que os desafios crescentes na produção significativa da endostatina humana recombinante dificultam o crescimento do mercado. Por exemplo, em abril de 2017, de acordo com um relatório do National Center for Biotechnology Information (NCBI), o tratamento tumoral precisa de grandes quantidades de endostatina humana recombinante biologicamente ativa, que por sua vez requer produção de grandes quantidades de endostatina humana recombinante. Este processo é difícil, pois baseado na tecnologia de DNA recombinante e também tem baixas taxas de sucesso para o tratamento do câncer. Além disso, o custo da endostatina humana recombinante é alto e tem meia-vida curta. A endostatina é instável, pois o processo de purificação da endostatina pode desnaturar sua estrutura e os rendimentos resultantes podem ser baixos.

Mercado de Endostatina Humana Recombinante – Análise Regional

Com base na região, o mercado mundial de endostatina humana recombinante é segmentado para a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África.

Espera-se que a América do Norte tenha posição dominante no mercado mundial de endostatina humana recombinante ao longo do período de previsão, devido ao aumento da prevalência de câncer nos EUA. Por exemplo, De acordo com um relatório dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), cerca de 1,633,390 novos casos de câncer foram relatados nos EUA em 2015 e o número é esperado para chegar a 1,735,350 em 2018.

Além disso, a Ásia Pacific é projetada para testemunhar um crescimento significativo no mercado mundial de endostatina humana recombinante durante o período de previsão, devido ao aumento do número de ensaios clínicos para a endostatina humana recombinante. Por exemplo, o Hospital Geral PLA na China está realizando estudo de fase clínica II para combinação de endostatina humana recombinante com radioterapia para o tratamento do Carcinoma Hepatocelular (HCC). O estudo começou em janeiro de 2017 e é estimado para ser concluído em dezembro de 2019.

Além disso, Yun-fei Xia University, na China está passando por estudo de fase clínica II usando quimioterapia e Endostar (endostatina). Endostar é administrado como uma infusão intravenosa para o tratamento de refratário carcinoma nasofaringe. O estudo começou em julho de 2015 e deverá ser concluído em dezembro de 2020.

Os principais jogadores que operam no mercado mundial de endostatina humana recombinante incluem, Pfizer Inc., Novus Biologicals, Biocon, Thermo Fisher Scientific, Yantai Medgenn Ltd., FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS Co., Ltd., PeproTech, Inc., Onyx Pharmaceuticals, Inc., Genexine, Inc., Herteros., Ltd.

Mercado de Endostatina Humana Recombinante – Taxonomy

Por aplicação

• Aplicação médica
• Aplicação científica

Por região

• América do Norte
• Europa
• Ásia Pacífico
• América Latina
• Oriente Médio
• África