NEUROFIBROMAS PLEXIFORMES MERCADO DE TRATAMENTO ANALYSIS

O neurofibroma plexiforme é o tumor de bainha periférica mais comum da órbita envolvendo múltiplos feixes nervosos, causando hipertrofia periorbital e orbital de tecido mole, alterações ósseas primárias ou compensatórias e anormalidades oculares. A neurofibromatose é um transtorno genético. É herdado em um padrão autossômico dominante com penetração variável. Os neurofibromas plexiformes desenvolvem-se durante a infância, muitas vezes antes dos neurofibromas cutâneos terem se desenvolvido totalmente. Os tumores nestes distúrbios são geralmente noncancerous (benign), mas às vezes pode se tornar canceroso (malignante).

Estima-se que o mercado global de tratamento de neurofibromas plexiformes seja valorizado em US$ 1,371,14 milhões em 2022 e é esperado para exibir um CAGR de 8.2% durante o período de previsão (2022-2030).

Figura 1. Global Plexiform Neurofibromas Treatment Market Share (%), por Drug Class, 2022

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Global Plexiform Neurofibromas Mercado de Tratamento - Driver

A adoção crescente de estratégias inorgânicas como a aprovação de produtos por autoridades reguladoras, como o Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar Japonês (MHLW), deverá impulsionar o mercado global de tratamento de neurofibromas plexiformes durante o período de previsão. Por exemplo, em setembro de 2022, AstraZeneca, uma empresa biofarmacêutica, anunciou que o Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar Japonês (MHLW), aprovou Koselugo (selumetinib) no Japão para o tratamento de neurofibromas plexiformes com sintomas clínicos, como dor e desfiguração em pacientes pediátricos três anos de idade e mais velhos.

Figura 2. Global Plexiform Neurofibromas Treatment Market Share (US$ Milhões), por Região, 2022

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Global Plexiform Neurofibromas Mercado de Tratamento – Impacto do Coronavirus (COVID-19) Pandemia

Desde o surto de vírus COVID-19 em dezembro de 2019, a doença se espalhou para mais de 100 países em todo o mundo e a Organização Mundial da Saúde declarou-o uma emergência de saúde pública em 30 de janeiro de 2020.

A COVID-19 pode afectar a economia de três maneiras principais: afectando directamente a produção e a procura de drogas, criando perturbações nos canais de distribuição e através do seu impacto financeiro nas empresas e nos mercados financeiros. Devido a bloqueios nacionais, vários países como China, Índia, Arábia Saudita, U.A.E., Egito, e outros estão enfrentando problemas com o transporte de drogas de um lugar para outro.

A pandemia COVID-19 também teve um impacto negativo no crescimento global do mercado de tratamento de neurofibromas plexiformes durante o COVID-19. As principais partes interessadas na indústria da saúde foram impactadas pela pandemia COVID-19, que interrompeu significativamente as operações de ensaios clínicos em todo o mundo. Devido às folhas de pessoal, protocolos de distância social, perdas financeiras e preocupações de segurança do paciente, as capacidades do site investigativo foram interrompidas. As empresas que apoiam o desenvolvimento de medicamentos, incluindo patrocinadores e organizações de pesquisa de contratos, mudaram para arranjos de trabalho remotos. A participação em ensaios clínicos foi afetada devido ao COVID-19. Segundo metade das clínicas, os protocolos clínicos existentes foram modificados ou adiados, e novos atrasos ou suspensões de protocolo de pesquisa foram relatados. Mesmo atrasos de curto prazo na pesquisa clínica de ensaio que devastaram muitas famílias de neurofibromatose e pesquisa lenta de neurofibromatose com o objetivo de desenvolver novos tratamentos, porque a maioria das manifestações de neurofibromatose não tem opções de tratamento aprovadas.

Global Plexiform Neurofibromas Mercado de Tratamento: Principais Desenvolvimentos

A adopção crescente de estratégias inorgânicas como a aprovação de produtos por autoridades reguladoras, como a Comissão Europeia, deverá conduzir o tratamento global de neurofibromas plexiformes durante o período previsto. Por exemplo, em junho de 2021, AstraZeneca Plc., uma empresa farmacêutica, anunciou que o Koselugo (selumetinib) tinha sido concedido aprovação condicional na União Europeia para o tratamento de neurofibromas plexiformes sintomáticos e inoperáveis em pacientes pediátricos com neurofibromatose tipo 1 com 3 anos e acima. A aprovação da Comissão Europeia baseou-se em resultados positivos do ensaio SPRINT Stratum 1 Phase II promovido pelo Programa Nacional de Avaliação da Terapia do Câncer do Instituto Nacional de Saúde. O SPRINT O teste de fase II indicou que Koselugo (selumetinib) reduziu o volume do tumor em crianças, reduzindo a dor.

Global Plexiform Neurofibromas Tratamento Mercado: Retreinamento

A falta de medicamentos aprovados para o tratamento de neurofibromatose Tipo 1 é antecipada para dificultar o crescimento do mercado global de tratamento de neurofibromas plexiformes durante o período de previsão. Por exemplo, em julho de 2022, de acordo com os dados publicados pelo Centro Nacional de Informação sobre Biotecnologia, o selumetinib desenvolvido pela AstraZeneca, uma empresa biofarmacêutica, é a única droga aprovada pelo U.S. Food and Drug Administration e Comissão Europeia para o tratamento de pacientes pediátricos com 2 anos de idade e mais idosos que sofrem de neurofibromatose tipo 1 que têm neurofibromalopatia inoperável e sintomática. Além disso, outro tratamento sintomático é seguido para a gestão da doença.

Global Plexiform Neurofibromas Mercado de Tratamento - Key Players

Principais jogadores que operam no mercado global de tratamento de neurofibromas plexiformes incluem AstraZeneca, Pfizer Inc., Sun Pharmaceuticals Industries Limited, Mallinck Pharmarodt Pharmaceuticals, SpringWorks Therapeutics, Alcaliber S.A., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Glenmark, Amneal Pharmaceuticals LLC, Aurobindo Pharma, Apotex Inc., Mylan N.V., GSK plc.