DNA e RNA de alta qualidade são importantes para uma ampla variedade de pesquisas e aplicações clínicas. A purificação ou isolamento de ácidos nucleicos é o primeiro passo na maioria dos estudos biológicos moleculares e em todas as técnicas de DNA recombinante. A extração de ácidos nucleicos do material biológico requer lise celular, inativação de nucleases celulares e separação do ácido nucleico desejado de detritos celulares. Métodos para purificar ácidos nucleicos de extratos de células são muitas vezes combinações de extração/precipitação, cromatografia, centrifugação, eletroforese e separação de afinidade. O ácido nucleico puro tem aplicações em campos emergentes, como engenharia genética, diagnóstico molecular, forense e pesquisa relacionadas às ciências da vida.
Drivers para o Mercado de Isolamento e Purificação de Ácido Núcleo
O aumento da demanda por teste de ácido nucleico necessário para estudos de pipeline de engenharia genética e diagnóstico molecular é o principal condutor para o crescimento do mercado de isolamento e purificação de ácido nucleico. Por exemplo, em setembro de 2012, GlaxoSmithKline iniciou Estudo clínico Fase 1 para avaliar os efeitos da quimioterapia e imunoterapia adotiva com células T projetadas para reconhecer o peptídeo NY-ESO-1 em pacientes com sarcoma sinovial não ressecável, metastática ou recorrente. As células imunológicas T são geneticamente projetadas para expressar genes específicos do receptor de células T (TCR) do tumor e, assim, matar células cancerosas. O estudo deverá ser concluído até maio de 2020.
No entanto, a baixa adoção de procedimentos automatizados de isolamento e purificação de ácidos nucleicos nas economias emergentes é um fator chave que restringe o crescimento global do mercado de isolamento e purificação de ácidos nucleicos.
Mercado de Isolamento e Purificação de Ácido Núcleo - Análise Regional
Com base na região, o mercado global de isolamento e purificação de ácido nucleico é segmentado para a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África.
Espera-se que o aumento das atividades de fusão e aquisição na América do Norte conduza o isolamento do ácido nucleico e o tamanho do mercado de purificação. Em maio de 2018, a Agilent Technologies Inc. adquiriu a Lasergen, Inc. em um acordo de US$ 105 milhões. A colaboração foi feita para desenvolver soluções de fluxo de trabalho de sequenciamento de próxima geração para aplicações clínicas.
Além disso, os principais intervenientes na Europa estão focados na adopção de estratégias de aquisição para melhorar a sua quota de mercado. Por sua vez, espera-se aumentar o crescimento do mercado de isolamento e purificação de ácidos nucleicos na região. Em fevereiro de 2017, a Qiagen Inc. adquiriu a OmicSoft Corp. A OmicSoft é reconhecida por seu conjunto de soluções de software que permitem aos pesquisadores analisar e visualizar seus próprios conjuntos de dados e compará-los a volumes massivos de conjuntos de dados disponíveis publicamente. Esta aquisição visa adicionar característica à gestão, análise e compartilhamento de dados primários e resultados analisados, ao mesmo tempo em que amplia a gama de aplicações translacionais e clínicas da Qiagen.
Os principais players que operam no mercado de isolamento e purificação de ácido nucleico incluem QIAGEN Inc., Thermo Fisher Scientific., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Merck KGaA, Agilent Technologies Inc., Illumina, Inc., Takara Bio Inc., Promega Corporation, General Electric Company, Danaher Corporation, New England Biolabs e Bio-Rad Laboratories.
Mercado de isolamento e purificação de ácido núcleo - taxonomia
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Sobre o Autor
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale é um consultor de gestão orientado para resultados, com cinco anos de experiência especializada nos setores da biotecnologia e do diagnóstico clínico. Com uma sólida experiência em investigação científica e estratégia empresarial, Abhijeet ajuda as organizações a identificar potenciais bolsas de rendimento e, por sua vez, a ajudar os clientes com estratégias de entrada no mercado. Auxilia os clientes no desenvolvimento de estratégias robustas para cumprir os requisitos da FDA e da EMA.
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