NEUROFIBROMATOSE TRATAMENTO MERCADO DE DROGAS ANALYSIS

Existem três tipos de Neurofibromatose; Neurofibromatose tipo 1, Neurofibromatose tipo 2 e Schwannomatose. O tipo de neurofibromatose (NF) 1 é um transtorno monogênico comum do crescimento do tecido neurocutâneo que surge secundário às mutações no gene supressor tumoral NF1. Possui um padrão autossômico dominante de herança. Indivíduos com NF1 normalmente têm uma predisposição aumentada para uma variedade de tumores benignos e malignos e desenvolver neurofibromas, e frequeamento axilar e inguinal. A neurofibromatose 2 (NF2) é menos comum do que a NF1. Sinais e sintomas comuns de NF 2 incluem tumores benignos e lentos que afetam o crânio, coluna vertebral e nervos periféricos, bem como as meninges. KOSELUGO- selumetinib é a única droga disponível para o tratamento da Neurofibromatose Tipo-1. Além disso, algumas drogas como bevacizumab também são usadas como off-label para o tratamento da Neurofibromatose

Estima-se que o mercado global de medicamentos para tratamento de neurofibromatose seja avaliado em US$ 8,801.0milhões em 2020 e é esperado para exibir um CAGR de 13,40% durante o período de previsão (2020-2027).

Figura 1. Global Neurofibromatose Tratamento Drogas Valor de Mercado (US$ Mn)

To learn more about this report, request sample copy

Global Neurofibromatosis Tratamento Drogas Mercado: Motoristas

Foco crescente de grandes jogadores na pesquisa e desenvolvimento de novas terapias para o tratamento da neurofibromatose. Além disso, os estudos clínicos são bem apoiados pelas autoridades reguladoras que devem impulsionar o crescimento do mercado global de medicamentos para tratamento de neurofibromatose. Por exemplo, em outubro de 2019, a SpringWorks Therapeutics, Inc., uma empresa biofarmacêutica em fase clínica focada no desenvolvimento de medicamentos em mudança de vida para pacientes com doenças raras graves e câncer, iniciou o ensaio clínico Phase 2b ReNeu para avaliar o mirdametinib (anteriormente PD-0325901), uma molécula oral, pequena projetada para inibir MEK1 e MEK2, em crianças e pacientes adultos 1Fbromato Em julho de 2019, a Comissão Europeia concedeu à empresa Orphan Drug Designation for SpringWorks Therapeutics’ mirdametinib (anteriormente PD-0325901), um inibidor de moléculas orais e pequenas de MEK1 e MEK2, para o tratamento de neurofibromatose tipo 1 (F1).

Mercado Global de Medicamentos para Tratamento de Neurofibromatose – Impacto do Coronavirus (COVID-19) Pandemia

O Coronavírus (COVID 19) pandemia e bloqueio em vários países em todo o mundo têm impactado o status financeiro de empresas em todos os setores. A saúde privada é um desses setores, que tem sido fortemente impactado pela pandemia COVID-19.

O bloqueio em vários países devido à pandemia colocou uma carga econômica sobre o setor privado de saúde.

Além disso, a pandemia de coronavírus tem dificultado o desenvolvimento, produção e fornecimento de produtos de saúde (dispositivos médicos e medicamentos) e o crescimento afetado de empresas de saúde de várias empresas em todo o mundo.

Os bloqueios levaram ao fechamento de estabelecimentos industriais, exceto a fabricação de commodities essenciais e cadeias de suprimentos interrompidas.

A pandemia COVID-19 tem afetado a economia de três maneiras principais; 1) afetando diretamente a produção e a demanda; 2) criando interrupções nos canais de distribuição; e 3) pelo seu impacto financeiro nas empresas e nos mercados financeiros

Como resultado, o impacto da pandemia de coronavírus (COVID-19) também é esperado para limitar o crescimento do mercado global de drogas de tratamento de neurofibromatose durante o período de previsão.

Figura 2. Global Neurofibromatose Tratamento Valor do Mercado de Drogas (US$ Mn), por Região, 2020

To learn more about this report, request sample copy

Espera-se que o mercado de drogas de tratamento de neurofibromatose da América do Norte mostre um crescimento significativo durante o período de previsão devido à presença de jogadores-chave e institutos de pesquisa que estão envolvidos em programas de ensaio clínico. Por exemplo, em 28 de novembro de 2017, a Universidade do Alabama em Birmingham iniciou a fase 2 de estudo clínico sobre Binimetinib em crianças e adultos com nf1 neurofibromas plexiformes. Em 18 de fevereiro de 2020, a Universidade do Alabama em Birmingham iniciou a fase 2 ensaio clínico de crizotinib para crianças e adultos com neurofibromatose tipo 2 e vestibular progressivo.

Jogadores-chave

Jogador principal que opera no mercado global de drogas de tratamento de neurofibromatose é AstraZeneca Plc.