MERCADO DE TRATAMENTO DE MIELOFIBROSE ANALYSIS

A mielofibrose é uma doença de medula óssea que interrompe o processo de produção de células sanguíneas no corpo. Fibrous ou tecido de cicatrizes se desenvolve na medula óssea levando a cicatrizar causando produção insuficiente de células sanguíneas. A mielofibrose é um tipo raro de leucemia crônica que afeta a produção de sangue. Os sintomas da mielofibrose incluem anemia grave, fadiga, fraqueza e baço aumentado. A doença é geralmente encontrada em indivíduos com mais de 50 anos. A mielofibrose é de dois tipos: mielofibrose primária e mielofibrose secundária. As opções de tratamento são escassas, mas a U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou Jakafi (Ruxolitinib) em 2011, uma droga desenvolvida por Novartis, que é o único produto aprovado para o tratamento da mielofibrose que forma uma grande linha de defesa contra a doença.

Aumento da aprovação da FDA de drogas de pipeline é esperado para impulsionar o mercado

A crescente prevalência de mielofibrose nas economias em desenvolvimento impulsiona a demanda por várias opções de tratamento para mielofibrose. Espera-se que o mercado cresça devido a pesados investimentos em pesquisa e desenvolvimento, condições de reembolso adequadas e um grande conjunto de pacientes que vivem com mielofibrose. Além disso, o crescimento do mercado pode ser atribuído a outros fatores, incluindo up-gradation estilo de vida, necessidades médicas não satisfeitas dos pacientes, aumento de incidências de transtornos genéticos e aumento da população fumante. Espera-se que o mercado obtenha uma tração significativa com os avanços médicos com foco em pacientes que sofrem de mielofibrose. Por exemplo, o desenvolvimento de uma molécula, CYT387 ou Momelotinib, por Gilead Sciences para tratar a mielofibrose primária e a inovação da droga atual, ruxolitinib, por Incyte Corporation para desenvolver uma estratégia de dosagem substituto em pacientes com mielofibrose.

No entanto, a consciência limitada das novas terapias e altos custos envolvidos no tratamento são os fatores que restringem o crescimento do mercado global de tratamento da mielofibrose.

Myelofibrosis Tratamento Mercado taxonomia

O mercado global de tratamento de mielofibrose é segmentado com base no diagnóstico, tratamento, usuário final e geografia.

Com base no diagnóstico, o mercado global de tratamento da mielofibrose é segmentado em:

• Análise da Mutação de Gene
• Biopsia de medula óssea
• Testes de Imagem
• Testes de Sangue

Com base no tratamento, o mercado global de tratamento da mielofibrose é segmentado em:

• Quimioterapia
• Transfusões de sangue
• Transplante de células estaminais
• Splenecto.
• Terapia de radiação
• Outros

Com base no usuário final, o mercado global de tratamento de mielofibrose é segmentado em:

• Hospitais
• Clínicas
• Centros de Transplante de medula óssea

América do Norte para dominar o mercado com a crescente prevalência de mielofibrose e cenário de reembolso favorável

A segmentação regional do mercado global de tratamento da mielofibrose pela Coherent Market Insights compreende a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico e Oriente Médio e África. Espera-se que a América do Norte domine o mercado global de tratamento da mielofibrose devido à crescente conscientização pública, alta prevalência da doença, políticas de reembolso favoráveis, e uma maior porcentagem da renda gasto na saúde. De acordo com a Sociedade Americana de Hematologia 2016, a mielofibrose é um câncer de sangue potencialmente fatal que afetou aproximadamente 20.000 americanos. Espera-se que o Ásia Pacific tenha uma grande parte do mercado global durante o período de previsão devido ao aumento de rendas descartáveis, alta população geriátrica e melhores instalações de saúde.

A droga da pipelina, Pacritinib, desenvolvida pela Biopharma revela maior eficácia terapêutica para o tratamento da mielofibrose

Os principais jogadores que operam no mercado global de tratamento de mielofibrose incluem Novartis, Eli Lilly, Roche, Merck & Co., Celgene, Amgen, Bristol-Myers Squibb, Incyte Corporation e Gilead Sciences. Os principais jogadores estão focados no desenvolvimento de tratamentos eficazes que visam aliviar os sintomas do paciente com menos efeitos colaterais e melhorar a qualidade de vida. Por exemplo, a Biopharma desenvolveu Pacritinib em 2016, o que é provado ser mais eficaz através dos ensaios clínicos do que o FDA aprovou ruxolitinib.