Na síndrome de mielodysplastic (MDS), algumas das células da medula óssea são anormais e têm problemas para fazer novas células sanguíneas. Além disso, o aumento da possibilidade de MDS progredir mais rapidamente no crescimento do câncer de células da medula óssea chamadas leucemia mielóide aguda (AML), leva a aumentar os esforços dos principais jogadores para desenvolver terapias altamente eficazes para o tratamento MDS. Além disso, espera-se que a conscientização sobre a doença e seus sintomas com métodos e técnicas avançadas para o diagnóstico precoce e tratamento de várias formas de MDS conduza o crescimento do mercado durante o período de previsão. O aumento da compreensão da patologia da síndrome está direcionando a pesquisa para o desenvolvimento de tratamentos mais especializados e baseados em sintomas com custos efetivos, para que os pacientes com MDS possam aproveitar esses benefícios.
Estima-se que o mercado global de tratamento da síndrome mielodisplásica (MDS) seja valorizado em US$ 3,265,6 milhões em 2022 e é esperado para exibir um CAGR de 9,3% durante o período de previsão (2022-2030).
Figura 1. Global Myelodysplastic Disease (MDS) Treatment Market Share (%), by Distribution Channel, 2022
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Organizações governamentais e empresas de fabricação de drogas estão concentrando-se em espalhar a conscientização sobre a doença da síndrome de mielodysplastic (MDS), que é esperado para impulsionar o crescimento do mercado de tratamento da síndrome de mielodysplastic (MDS).
Organizações governamentais e empresas de fabricação de drogas estão concentrando-se em espalhar a conscientização sobre a doença da síndrome mielodisplásica (MDS), fornecendo financiamento para pesquisa e desenvolvimento de drogas usadas no tratamento da síndrome mielodisplásica (MDS) e realizando programas de conscientização sobre a doença da síndrome mielodisplásica (MDS). Por exemplo, em outubro de 2018, o Grupo Biotoscana, uma empresa biofarmacêutica baseada na América Latina, realizou uma campanha para homenagear o Dia Mundial da Consciência da Síndrome de Myelodysplastic, celebrado em 25 de outubro. O GBT Grupo Biotoscana lançou uma campanha para sensibilizar e educar sobre a doença.
Cobertura do relatório do mercado do tratamento da síndrome de Myelodysplastic
Cobertura de relatórios | Detalhes | ||
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Ano de base: | 2021 | Tamanho do mercado em 2022: | US$ 3,265.6 Mn |
Dados históricos para: | 2017 a 2020 | Período de previsão: | 2022 a 2030 |
Período de previsão 2022 a 2030 CAGR: | 9,3% | 2030 Projeção de valor: | US$ 6,635.3 Mn |
Geografías cobertas: |
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Segmentos cobertos: |
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Empresas abrangidas: | Celgene Corporation, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Farmacêutica Teva Industries Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Limited, Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Mylan NV, Cipla Limited, Acceleron Pharma, Inc., Aprea Therapeutics, FibroGen Inc., Onconova Therapeutics Inc., e Geron. | ||
Drivers de crescimento: |
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Restrições & Desafios: |
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Figura 2. Global Myelodysplastic Síndrome (MDS) Mercado de Tratamento (%), por Região, 2022
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Espera-se que o aumento da aprovação regulatória dos medicamentos para o tratamento da Síndrome de Myelodysplastic (MDS) seja um fator condutor que contribua para o crescimento do mercado global de tratamento da síndrome mielodiasplásica durante o período de previsão.
Espera-se que o aumento da aprovação regulatória para os medicamentos utilizados no tratamento da Síndrome Myelodysplastic (MDS) conduza o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em novembro de 2018, Lupin recebeu a aprovação da Food and Drug Administration dos EUA para seu Decitabine for Injection, 50 mg/vial, vial monodose, uma versão genérica do Dacogen for Injection da Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., 50 mg/vial, frasco monodose. A versão genérica da Lupin é indicada para o tratamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas (MDS), que inclui MDS previamente tratada e não tratada, de novo e secundário de todos os subtipos franceses-americanos-britânicos.
Além disso, em julho de 2020, os comprimidos Inqovi (decitabina e cedazuridine) para tratamento de pacientes adultos com síndromes mielodisplásicas (MDS) e leucemia mielomonocítica crônica (CMML). Isso representa um avanço importante nas opções de tratamento para pacientes com síndrome mielodisplásica (MDS), um tipo de câncer de sangue, que anteriormente costumava receber terapia intravenosa.
Global Myelodysplastic Síndrome (MDS) Mercado de Tratamento– Impacto do Coronavirus (COVID-19) Pandemia
Desde o surto de vírus COVID-19 em dezembro de 2019, a doença se espalhou para mais de 100 países em todo o mundo e a Organização Mundial da Saúde declarou-o uma emergência de saúde pública em 30 de janeiro de 2020.
O COVID-19 pode afetar a economia de três maneiras principais: afetando diretamente a produção e a demanda de medicamentos ou dispositivos médicos, criando interrupções nos canais de distribuição e através de seu impacto financeiro nas empresas e nos mercados financeiros. Devido a bloqueios em todo o país, vários países, como China, Índia, Arábia Saudita, U.A.E., Egito e outros, estão enfrentando problemas com relação ao transporte de drogas de um lugar para outro.
No entanto, a pandemia COVID-19 teve um impacto negativo no mercado global de tratamento da síndrome mielodisplásica (MDS), devido à diminuição das atividades de pesquisa e desenvolvimento para os medicamentos utilizados no tratamento da síndrome de Myelodysplastic (MDS). Por exemplo, em abril de 2020, de acordo com os dados publicados pelo Centro Nacional de Informação em Biotecnologia, com casos crescentes de infecção com 2019-nCoV, vários estudos têm proposto que a transmissão humana-para-humana é uma rota provável para o surto COVID-19. As atividades de pesquisa e desenvolvimento para os medicamentos para tratar a infecção por coronavírus foram prioritárias por jogadores-chave no mercado. Os principais intervenientes no mercado focaram-se nas estratégias antivirais que envolvem moléculas pequenas e biológicas que visam interações moleculares complexas envolvidas na infecção e replicação do coronavírus. Considerando a ameaça potencial de uma pandemia, cientistas e médicos têm estado correndo para entender este novo vírus e a patofisiologia desta doença para descobrir possíveis regimes de tratamento e descobrir agentes terapêuticos eficazes e vacinas. Assim, as atividades de pesquisa e desenvolvimento para o tratamento da síndrome de Myelodysplastic foram abrandadas.
Global Myelodysplastic Síndrome (MDS) Mercado de Tratamento: Principais Desenvolvimentos
Em 21 de julho de 2022, a Karyopharm Therapeutics, uma empresa de biotecnologia, recebeu novas designações regulatórias para o eltanexor, um novo composto de investigação oral e seletivo da Exportação Nuclear (SINE) sendo estudado para o tratamento de síndromes mielodisplásicas (MDS). Os EUA Food and Drug Administration (FDA) concederam a designação rápida de faixas para o programa de desenvolvimento de eltanexor como monoterapia para o tratamento de pacientes com MDS recaída ou refratária intermediária, alta ou muito alto risco. A Comissão Europeia (CE) adoptou o parecer do Comité dos Medicamentos Órfãos (COMP) para designar eltanexor como medicamento órfão para o tratamento de MDS na União Europeia (UE). Karyopharm também recebeu a designação de medicamentos órfãos da Food and Drug Administration em janeiro de 2022.
Global Myelodysplastic Síndrome (MDS) Mercado de Tratamento: Retreinamento
Os principais fatores que impedem o crescimento do mercado global de tratamento da síndrome mielodisplásica (MDS) incluem alto custo de tratamento para a síndrome de Myelodysplastic (MDS). Por exemplo, em janeiro de 2018, de acordo com o National Center for Biotechnology Information, as síndromes de mielodysplastic (MDS) abrangem uma variedade de neoplasias mielóides caracterizadas por um defeito na maturação das células-tronco hematopoiéticas, resultando em citopenias periféricas. Como consequência principal, a maioria dos pacientes MDS se tornam anêmicos, de modo a exigir transfusões de glóbulos vermelhos. De Medline e Embase, foram identificados 742 estudos, dos quais 17 foram considerados elegíveis. Custos médicos totais por paciente/ano variam de US$ 9.840 a US$ 19.811 para a condição de ataque isquêmico transitório (TI) e de US$ 29.608 a US$ 51.066 em Síndrome de Myelodysplastic (MDS).
Jogadores-chave
Os principais jogadores que operam no mercado global de tratamento da síndrome de mielodysplastic (MDS) incluem Celgene Corporation, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Limited, Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Mylan NV, Cipla Limited, Acceleron Pharma, Inc., Aprea Therapeutics, FibroGen Inc., Onconova Therapeutics Inc., e Geron.
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