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DIAGNóSTICO DE MYCOPLASMA MERCADO ANALYSIS

Mycoplasma Diagnostics Market - Global Industry Insights, Tendências, Outlook e Análise de Oportunidade, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI763
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Clinical Diagnostic

Mycoplasma pneumonia (MP), chamada deM.pneumonia, que causa infecção respiratória que se abre facilmente entrando em contato com fluidos respiratórios causando pneumonia Mycoplasma. Também é conhecido como pneumonia andando como este tipo de bactérias pode se espalhar muito facilmente nas áreas públicas.Micoplasma pneumoniabactérias são contagiosas na natureza, eles podem facilmente ser transmitidos através do ar, o que pode afetar a pessoa saudável. Nos últimos tempos, os diagnósticos de Mycoplasma são observados como uma área de rápido progresso e aumento na indústria diagnóstica in-vitro. Para o diagnóstico de estágio anterior de MP, o especialista usa estetoscópio para notar os sons indesejáveis no peito da pessoa. Para diagnóstico adicional, o médico realiza raios-X no peito, tomografia ou teste de sangue para detecção de infecção.

Os terapeutas e pesquisadores estão esperando que o mercado global de diagnósticos de Mycoplasma seja mais ambicioso, rápido crescimento e dinâmico. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), que está preocupada com a saúde pública internacional, existem cerca de 600 centros de diagnóstico e cerca de 200 laboratórios de trabalho independentes para alcançar o diagnóstico de micoplasma nos Estados Unidos. Além disso, na Áustria há agenese de financiamento público, como a agência austríaca de Promoção de Pesquisa para (FFG) que investe em parte em R&D para o diagnóstico de MP.

Aumento da doença pulmonar e respiratória para ser o principal motorista de mercado para os diagnósticos de Mycoplasma

Cada vez mais incidentes de infecções do trato respiratório globalmente, as portas são abertas para o mercado de diagnósticos do mycoplasma e com avanços, os principais players de dispositivos de diagnóstico do mycoplasma estão esperando o aumento da demanda por um melhor diagnóstico para tratamentos não-pulmonares que levariam o mercado global em futuro próximo. De acordo com o Fórum da Sociedade Respiratória Internacional 2014, o número de mortes por doenças respiratórias, doença pulmonar e tuberculose foi aumentado e esses números são esperados para aumentar nos próximos anos, o que é esperado para aumentar o crescimento do mercado diagnóstico de micoplasma.

Um dos principais fatores que contribui para o crescimento do mercado de diagnósticos de micoplasma está aumentando a população geriátrica com doença respiratória. De acordo com as Organizações Mundiais de Saúde (OMS), 34,3% da população geriátrica estava sofrendo principalmente de infecção respiratória e câncer de pulmão. A fim de superar os distúrbios respiratórios crônicos, o diagnóstico eficaz do micoplasma é essencial, o que eventualmente impulsionaria o mercado de diagnósticos do mycoplasma globalmente.

Falta de consciência para dispositivos de diagnóstico de Mycoplasma que restringem o crescimento do mercado de dispositivos de diagnóstico de mycoplasma.

O mercado de dispositivos diagnósticos do Mycoplasma está aumentando globalmente. No entanto, o mercado de diagnósticos do mycoplasma pode enfrentar desafios indesejáveis. A falta de consciência nas pessoas para as vantagens do diagnóstico é a principal razão enganosa para restringir o crescimento. Além disso, o custo é outra desvantagem para perder a demanda e a necessidade de dispositivos Mycoplasma Diagnosis.

Aumentar as necessidades para melhores técnicas na indústria do mercado de Diagnósticos de Mycoplasma para ser o principal motorista de mercado.

De acordo com a OMS 2016, as técnicas de avanço como Polymerase Chain Reaction (PCR), coloração de DNA e Immunoassay dominaram o mercado. No entanto, um crescimento notável é observado no uso de técnicas, como ELISA e RIA. Essas técnicas são econômicas e são usadas nas indústrias farmacêutica e diagnóstica, devido à sua facilidade de uso e disponibilidade.

Diagnóstico de Mycoplasma Análise Regional do Mercado

Com base nas regiões, o mercado de diagnósticos do mycoplasma é segmentado como, a América do Norte, a Europa, o Médio Oriente África, Ásia Pacífico e América Latina

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS) 2015, a América do Norte possui 35,6% de mercados que lideram o marketing global para o diagnóstico de Mycoplasma. No entanto, de acordo com a OMS 2016, cerca de 7,4 milhões de pessoas foram relatadas ter doença de micoplasma na região do Pacífico asiático, que é esperado para aumentar no futuro próximo. Esperam-se oportunidades adequadas no Mercado de Diagnósticos de Mycoplasma na região Ásia-Pacífico, devido ao aumento do número de infecções do trato respiratório, bem como a crescente taxa de mortalidade. Jogadores-chave, juntamente com o Governo desta região, esperam mais oportunidades nas regiões da Ásia-Pacífico que lideram o mercado global nos próximos anos.

Mycoplasma Diagnostics Device Market-Competitive landscape

Os principais protagonistas da indústria global de diagnósticos de micoplasma são: Agilent Technologies, American Type Culture Collection (ATCC), Thermo Fisher Scientific, Takara Holding, Promo Cell GmbH, Merck KGaA, Lonza Group, Savyon Diagnostics, Tecan Group, Charles River Laboratories International, F Hoffmann-La Roche e Sartorius Stedim BioOutsource. Os principais intervenientes nas indústrias globais de diagnóstico de micoplasma, como a Thermo Fishers Scientifics e a Merck KGaA, detém cerca de 23% de participação no mercado global, o que aumenta as oportunidades para as percepções lucrativas e globais de mercado nos diagnósticos de Mycoplasma.

Desenvolvimento chave

  • Em maio de 2019, a QIAGEN, lançou testes sindrômicos QIAstat-Dx após receber 510(k) de folga pela Administração de Alimentos e Drogas dos EUA, o Painel Respiratório QIAstat-Dx para detecção qualitativa simultânea e identificação de múltiplos patógenos virais e bacterianos respiratórios.
  • Em julho de 2018, a ATCC lançou seu novo serviço baseado em PCR para detectar a contaminação por micoplasma em culturas celulares. Este crescente portfólio de serviços faz parte de um esforço maior da ATCC para apoiar a autenticação de linhas de células usadas em pesquisa básica e translacional e complementa o Serviço de Perfil de STR.
  • Em 2018, a Konica Minolta, Inc., lançou a Konica Minolta Precision Medicine Japan, Inc., é uma subsidiária 100% de propriedade da Konica Minolta com responsabilidade pelo marketing de ferramentas de medicina de alta precisão e serviços de diagnóstico no Japão. A medicina de precisão é um cuidado médico que usa o perfil genético e molecular para otimizar o tratamento para grupos específicos de pacientes.
  • Em 2016, a GENESIS lançou o kit de teste de diagnóstico rápido de antígeno de pneumonia micoplasma, este kit detecta o antígeno do gene P1 de pneumonia M. do espécime coletado dos pacientes suspeitos infectados por pneumonia M.
  • Em 2015, a Merck adquiriu a Sigma-Aldrich Co., um dos líderes globais no setor de ciências da vida para expandir sua oferta de produtos e através desta empresa de aquisição oferece produtos para o mercado de dispositivos de diagnóstico de mycoplasma

Dispositivo de diagnóstico de Mycoplasma Market-Taxonomy

O mercado global do dispositivo Mycoplasma Diagnóstico é segmentado com base em técnicas, usuários finais e regiões

Por Técnicas

  • Reação de cadeia de polimerase (PCR)
  • Imuno
    • ELISA (Enzyme ligado imune sorbante ensaio)
    • RIA (Associação imunológica radioativa)
  • Técnicas de cultura microbiana
  • coloração de DNA

Por usuário final

  • Hospitais
  • Laboratórios de diagnóstico
  • Clínicas

Por região

  • América do Norte
  • América Latina
  • Europa
  • Ásia Pacífico
  • Oriente Médio
  • África

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Abhijeet Kale

Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.

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