Mycoplasma pneumonia (MP), chamada deM.pneumonia, que causa infecção respiratória que se abre facilmente entrando em contato com fluidos respiratórios causando pneumonia Mycoplasma. Também é conhecido como pneumonia andando como este tipo de bactérias pode se espalhar muito facilmente nas áreas públicas.Micoplasma pneumoniabactérias são contagiosas na natureza, eles podem facilmente ser transmitidos através do ar, o que pode afetar a pessoa saudável. Nos últimos tempos, os diagnósticos de Mycoplasma são observados como uma área de rápido progresso e aumento na indústria diagnóstica in-vitro. Para o diagnóstico de estágio anterior de MP, o especialista usa estetoscópio para notar os sons indesejáveis no peito da pessoa. Para diagnóstico adicional, o médico realiza raios-X no peito, tomografia ou teste de sangue para detecção de infecção.
Os terapeutas e pesquisadores estão esperando que o mercado global de diagnósticos de Mycoplasma seja mais ambicioso, rápido crescimento e dinâmico. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), que está preocupada com a saúde pública internacional, existem cerca de 600 centros de diagnóstico e cerca de 200 laboratórios de trabalho independentes para alcançar o diagnóstico de micoplasma nos Estados Unidos. Além disso, na Áustria há agenese de financiamento público, como a agência austríaca de Promoção de Pesquisa para (FFG) que investe em parte em R&D para o diagnóstico de MP.
Aumento da doença pulmonar e respiratória para ser o principal motorista de mercado para os diagnósticos de Mycoplasma
Cada vez mais incidentes de infecções do trato respiratório globalmente, as portas são abertas para o mercado de diagnósticos do mycoplasma e com avanços, os principais players de dispositivos de diagnóstico do mycoplasma estão esperando o aumento da demanda por um melhor diagnóstico para tratamentos não-pulmonares que levariam o mercado global em futuro próximo. De acordo com o Fórum da Sociedade Respiratória Internacional 2014, o número de mortes por doenças respiratórias, doença pulmonar e tuberculose foi aumentado e esses números são esperados para aumentar nos próximos anos, o que é esperado para aumentar o crescimento do mercado diagnóstico de micoplasma.
Um dos principais fatores que contribui para o crescimento do mercado de diagnósticos de micoplasma está aumentando a população geriátrica com doença respiratória. De acordo com as Organizações Mundiais de Saúde (OMS), 34,3% da população geriátrica estava sofrendo principalmente de infecção respiratória e câncer de pulmão. A fim de superar os distúrbios respiratórios crônicos, o diagnóstico eficaz do micoplasma é essencial, o que eventualmente impulsionaria o mercado de diagnósticos do mycoplasma globalmente.
Falta de consciência para dispositivos de diagnóstico de Mycoplasma que restringem o crescimento do mercado de dispositivos de diagnóstico de mycoplasma.
O mercado de dispositivos diagnósticos do Mycoplasma está aumentando globalmente. No entanto, o mercado de diagnósticos do mycoplasma pode enfrentar desafios indesejáveis. A falta de consciência nas pessoas para as vantagens do diagnóstico é a principal razão enganosa para restringir o crescimento. Além disso, o custo é outra desvantagem para perder a demanda e a necessidade de dispositivos Mycoplasma Diagnosis.
Aumentar as necessidades para melhores técnicas na indústria do mercado de Diagnósticos de Mycoplasma para ser o principal motorista de mercado.
De acordo com a OMS 2016, as técnicas de avanço como Polymerase Chain Reaction (PCR), coloração de DNA e Immunoassay dominaram o mercado. No entanto, um crescimento notável é observado no uso de técnicas, como ELISA e RIA. Essas técnicas são econômicas e são usadas nas indústrias farmacêutica e diagnóstica, devido à sua facilidade de uso e disponibilidade.
Diagnóstico de Mycoplasma Análise Regional do Mercado
Com base nas regiões, o mercado de diagnósticos do mycoplasma é segmentado como, a América do Norte, a Europa, o Médio Oriente África, Ásia Pacífico e América Latina
De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS) 2015, a América do Norte possui 35,6% de mercados que lideram o marketing global para o diagnóstico de Mycoplasma. No entanto, de acordo com a OMS 2016, cerca de 7,4 milhões de pessoas foram relatadas ter doença de micoplasma na região do Pacífico asiático, que é esperado para aumentar no futuro próximo. Esperam-se oportunidades adequadas no Mercado de Diagnósticos de Mycoplasma na região Ásia-Pacífico, devido ao aumento do número de infecções do trato respiratório, bem como a crescente taxa de mortalidade. Jogadores-chave, juntamente com o Governo desta região, esperam mais oportunidades nas regiões da Ásia-Pacífico que lideram o mercado global nos próximos anos.
Mycoplasma Diagnostics Device Market-Competitive landscape
Os principais protagonistas da indústria global de diagnósticos de micoplasma são: Agilent Technologies, American Type Culture Collection (ATCC), Thermo Fisher Scientific, Takara Holding, Promo Cell GmbH, Merck KGaA, Lonza Group, Savyon Diagnostics, Tecan Group, Charles River Laboratories International, F Hoffmann-La Roche e Sartorius Stedim BioOutsource. Os principais intervenientes nas indústrias globais de diagnóstico de micoplasma, como a Thermo Fishers Scientifics e a Merck KGaA, detém cerca de 23% de participação no mercado global, o que aumenta as oportunidades para as percepções lucrativas e globais de mercado nos diagnósticos de Mycoplasma.
Desenvolvimento chave
Dispositivo de diagnóstico de Mycoplasma Market-Taxonomy
O mercado global do dispositivo Mycoplasma Diagnóstico é segmentado com base em técnicas, usuários finais e regiões
Por Técnicas
Por usuário final
Por região
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Sobre o Autor
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale é um consultor de gestão orientado para resultados, com cinco anos de experiência especializada nos setores da biotecnologia e do diagnóstico clínico. Com uma sólida experiência em investigação científica e estratégia empresarial, Abhijeet ajuda as organizações a identificar potenciais bolsas de rendimento e, por sua vez, a ajudar os clientes com estratégias de entrada no mercado. Auxilia os clientes no desenvolvimento de estratégias robustas para cumprir os requisitos da FDA e da EMA.
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