ORIENTE MéDIO E TURQUIA HEMOFILIA MERCADO DE TRATAMENTO ANALYSIS

Oriente Médio e Turquia Hemofilia Mercado de tratamento Estima-se que seja avaliado em US$ 756,0 milhões em 2023, exibindo um CAGR de 4.5% durante o período de previsão (2023-2030).

Exibições de analistas no Oriente Médio e Turquia Hemofilia Tratamento Mercado:

Espera-se que o aumento do avanço tecnológico para o desenvolvimento de um novo tratamento para a hemofilia por parte dos principais intervenientes no mercado conduza o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em 2 de março de 2023, Sanofi S.A., uma empresa farmacêutica, anunciou a conclusão do estudo XTEND-Kids Phase 3 fortalece o potencial de ALTUVIIIO para o tratamento de crianças

Figura 1. Oriente Médio e Turquia Hemofilia Tratamento Market Share (%), Por tipo de produto, 2023

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Médio Oriente e Turquia Hemofilia Tratamento Mercado– Drivers

Aumentar as Estratégias de Crescimento Inorgânicos Como Acordo

Espera-se que o aumento das estratégias de crescimento inorgânico, tais como o acordo dos principais intervenientes no mercado para expandir o seu portfólio de produtos aumente o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em maio de 2021, a CSL Behring, uma empresa farmacêutica, anunciou acordo de licença com a UniQure N.V., uma empresa de saúde, para etranacogene dezaparvovec (AMT-061), uma nova terapia genética para o tratamento da hemofilia B. Etranacogene dezaparvovec está atualmente em 3 ensaios clínicos para hemofilia B.

Prevalência crescente de hemofilia

Espera-se que a prevalência crescente de hemofilia na Turquia conduza o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em junho de 2020, de acordo com dados publicados pela Journal Transfusion and Apheresis Science, em 2018, a porcentagem de doença de von Willebrand (vWd), hemofilia e distúrbios rara sangramento (RBD) foram 40 %, 34 % e 26 %, tipo 1, tipo-2 e tipo-3 vWd foram 63 % e 20%, hemofilia A e B foram 84 % e 16 %, e crianças severas, moderadas

Figura 2. Médio Oriente e Turquia Hemofilia Tratamento Valor do Mercado (US$ milhões), Por país, 2023

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Oriente Médio e Turquia Hemofilia Mercado de tratamento Análise do país

Entre os países, estima-se que a Turquia tenha uma posição dominante no Médio Oriente e na Turquia tratamento hemofilia mercado durante o período de previsão, devido ao aumento de estratégias de crescimento inorgânico, tais como a parceria por parte dos principais agentes de mercado. Por exemplo, em março de 2021, a Takeda Pharmaceutical Company Limited., uma empresa farmacêutica, anunciou parceria estratégica com a Enzyre, desenvolvedora de tecnologia de diagnóstico, para acelerar o desenvolvimento da plataforma proprietária da Enzyre chamada Enzypad para permitir que os pacientes testem sua coagulação de sangue em um ambiente doméstico que visa melhorar o padrão de atendimento para pacientes com distúrbios da hemorragia.

Mercado de Tratamento de Hemofilia do Oriente Médio e Turquia – Impacto do Coronavirus (COVID-19) Pandemia

Desde o surto de vírus COVID-19 em dezembro de 2019, a doença se espalhou para mais de 100 países em todo o mundo, e a Organização Mundial da Saúde declarou-o uma emergência de saúde pública em 30 de janeiro de 2020.

A COVID-19 afetou a economia de três maneiras principais: afetando diretamente a produção e a demanda de drogas, criando interrupções nos canais de distribuição, e através de seu impacto financeiro nas empresas e nos mercados financeiros. Devido a bloqueios nacionais, vários países como China, Índia, Arábia Saudita, U.A.E., Egito, e outros enfrentaram problemas no transporte de drogas de um lugar para outro.

No entanto, a pandemia COVID-19 teve um impacto negativo no mercado de tratamento da hemofilia do Oriente Médio e da Turquia, devido à diminuição das visitas de pacientes aos hospitais durante o COVID-19. Por exemplo, em 16 de março de 2023, segundo dados fornecidos pela Biblioteca Nacional de Medicina, houve diminuição no número de visitas e internação hospitalar durante o período de janeiro a outubro de 2020 após o surto da pandemia COVID-19. O cancelamento desses serviços afeta negativamente o resultado do paciente e o fardo futuro da doença do câncer. As visitas ao longo de janeiro a outubro de 2020 em comparação com o período pré-pandemia foram diminuídas em 37,8%, o que atingiu seu declínio máximo em abril –44,3%

Médio Oriente e Turquia Hemofilia Tratamento Mercado - Segmentação

O mercado de tratamento de hemofilia no Oriente Médio e na Turquia é segmentado em tipo de produto, indicação de doença e país.

Com base no tipo de produto, o mercado é segmentado em fator de coagulação recombinante, fator de coagulação derivado do plasma, agentes antifibrinolíticos e desmopressina. Do qual, espera-se que o segmento de fator de coagulação recombinante tenha uma posição dominante no mercado de tratamento de hemofilia no Oriente Médio e na Turquia durante o período de previsão, devido ao aumento da aprovação do produto do fator de coagulação recombinante.

Com base na indicação da doença, o mercado é segmentado para Hemophilia A, Hemophilia B, e Hemophilia C. Fora dos quais, o segmento Hemophilia A deve possuir uma posição dominante no mercado de tratamento hemofilia Oriente Médio e Turquia durante o período de previsão, devido ao aumento da prevalência de Hemofilia A.

Baseado no país, o mercado é segmentado para a Turquia, Egito, Israel, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos e Resto do Oriente Médio. Do qual, espera-se que a Turquia domine o mercado durante o período de previsão, devido ao aumento de estratégias de crescimento orgânico, como lançamentos de produtos por jogadores-chave no país.

Entre todas as segmentações, o segmento de indicação da doença tem o maior potencial devido ao aumento da adoção de estratégias de crescimento orgânico, como a aprovação do produto pelas autoridades reguladoras, a fim de expandir seu portfólio de produtos. Por exemplo, em agosto de 2020, BioMarin Pharmaceutical Inc., uma empresa farmacêutica, anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) emitiu uma Carta de Resposta Completa (CRL) para a Aplicação de Licença de Biológica da Empresa (BLA) para terapia gene valoctocogene roxaparvovec para hemofilia grave A em 18 de agosto de 2020. O FDA dos EUA emite um CRL para indicar que o ciclo de revisão para uma aplicação está completo, e que a aplicação não está pronta para aprovação em sua forma atual.

Médio Oriente e Turquia Hemofilia Tratamento Mercado - Análise Secional Cruzada

Entre indicação da doença, Hemofilia Um segmento detém uma posição dominante na região do Oriente Médio devido ao aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento por parte dos principais agentes do mercado. Por exemplo, em novembro de 2021, Sigilon Therapeutics, uma empresa de biotecnologia, informou que as esferas fibrosas foram observadas durante um procedimento de recuperação em um paciente em sua fase 1/2 estudo de SIG-001 em hemofilia severa ou moderadamente severa A.

Mercado Médio Oriente e Turquia Hemofilia Tratamento- Principais desenvolvimentos

Em 23 de fevereiro de 2023, Sanofi S.A., uma empresa de saúde, anunciou que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou ALTUVIIIO [Fator Anti-hemofílico (Recombinante), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl], anteriormente referido como efanesoctocog alfa, um fator de primeiro-em-classe VIII como terapia periórúrgica

Em 8 de janeiro de 2023, a BioMarin Pharmaceutical Inc., uma empresa de biotecnologia, anunciou resultados positivos de seu estudo global de fase 3 GENEr8-1 da ROCTAVIANTM (valoctocogene roxaparvovec), uma terapia genética investigativa de uma vez para o tratamento de adultos com hemofilia grave A

Mercado de tratamento de hemofilia no Oriente Médio e Turquia Chaveiro Evolução

Aumentar as atividades de pesquisa e desenvolvimento Por Key Market Players

Espera-se que o aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento para a hemofilia por parte dos principais operadores de mercado, a fim de expandir seu portfólio de produtos aumente o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em novembro de 2020, a UniQure N.V., uma empresa de terapia genética, anunciou dados positivos de primeira linha a partir de sua dinâmica, Fase III HOPE-B teste de terapia genética de etranacogene dezaparvovec, um vírus investigativo adeno-associado cinco (AAAV5) para o tratamento de pacientes com hemofilia grave e moderadamente grave.

Oriente Médio e Turquia Hemofilia Tratamento Marke- Restraint

Alto custo das drogas hemofilia

Os altos custos das drogas da Hemofilia, a falta de profissionais qualificados e as regras e regulamentos rigorosos para a aprovação do produto são os principais fatores que podem dificultar o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em dezembro de 2021, de acordo com os dados fornecidos pela Biblioteca Nacional de Medicina, a Hemofilia A tem uma carga econômica significativa na Turquia devido à terapia custo-substitucional. O principal contribuinte de custos foi terapia de substituição de fatores. Com o desenvolvimento do inibidor, o custo médio anual aumentou mais de 3 vezes. Em 2018, o fardo total anual de doença de hemofilia A em peru foi de US$ 614 milhões, o que foi de 1,6% do gasto total de saúde na Turquia

Mercado de tratamento de hemofilia no Oriente Médio e Turquia Jogadores-chave

Principais jogadores que operam no mercado de tratamento de hemofilia no Oriente Médio e Turquia incluem Takeda Pharmaceutical Company Limited., Sanofi S.A., Octapharma AG, Swedish Orphan Biovitrum AB, Baxter International Inc., Biogen Inc., Bayer AG, CSL Behring, Ferring B.V., Pfizer, Inc., Kedrion, Novo Nordisk A/S, Grifols

Definição: Hemofilia A é um transtorno herdado, sério em que o sangue de uma pessoa não coagula corretamente que leva a hemorragia descontrolada e muitas vezes espontânea. Hemofilia Acomete cerca de 900.000 pessoas em todo o mundo, aproximadamente 35-39% deles tem forma severa do transtorno de Hemofilia. Pessoas com hemofilia Uma falta ou não tem proteína de coagulação suficiente chamada fator VIII. Em uma pessoa saudável, quando ocorre uma hemorragia, o fator VIII reúne os fatores de coagulação IXa e X, este é um passo crítico na formação de um coágulo sanguíneo para parar de sangrar. Dependendo da gravidade da doença, as pessoas com hemofilia A podem sangrar frequentemente, especialmente em suas articulações ou músculos. Estes sangramentos causam preocupação de saúde, pois muitas vezes causa dor, e pode levar a inchaço crônico, deformidade, mobilidade reduzida e danos nas articulações a longo prazo.