MERCADO DE TRATAMENTO DO LINFOMA DA CéLULA MANTO ANÁLISE

O linfoma de células mantos é um tipo raro de câncer de sangue, que ocorre devido ao crescimento excessivo de linfócitos. O linfoma da pilha de manto é um dos linfoma não-Hodgkin da célula B, que ocorre como resultado da formação de tumores nos linfonodos, que entra no sangue e se espalha para a medula óssea, trato digestivo, baço e fígado. Os sintomas comuns da doença incluem perda de apetite, perda de peso, febre, náuseas e vômitos. O tipo de tratamento para um paciente que sofre de linfoma de células do manto depende de vários fatores, como o estágio de doença, idade e saúde geral do paciente. Em 2012, a U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou um novo aplicativo suplementar de drogas para bortezomib (Velcade), que atualiza o rótulo existente para incluir o método subcutâneo de administração para o tratamento de pacientes de linfoma de células manto (MCL) que receberam pelo menos uma terapia prévia.

Prevalência crescente de linfoma de células do manto é esperado para acelerar o crescimento do mercado de tratamento de linfoma de células do manto durante o período de previsão

Os principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado de linfoma de células do manto estão aumentando a prevalência de linfoma de células do manto e aumentando as atividades de pesquisa e desenvolvimento no setor de saúde, resultando em um pipeline promissor de produtos. De acordo com o estudo da Tecnologia de Desenvolvimento de Drogas, 2017, estima-se que 3.300 novos casos de linfoma de células do manto sejam diagnosticados todos os anos nos EUA. Espera-se que o mercado de tratamento de linfoma de células manto ganhe tração significativa com a aprovação das agências federais. Por exemplo, em outubro de 2017, AstraZeneca recebeu aprovação para Calquence sob a via de aprovação acelerada da FDA para o tratamento de adultos com linfoma de células do manto. Além disso, o desenvolvimento de agentes direcionados com perfis de baixa toxicidade para o tratamento de linfoma de células manto recaídas em combinação com medicamentos aprovados é um fator importante que aumenta o crescimento do mercado de tratamento de linfoma de células mantos. No entanto, os efeitos secundários graves das drogas, tais como anemia, nêutronpenia e diarreia são os fatores que restringem o crescimento do mercado de tratamento do linfoma da pilha do manto.

O mercado global de tratamento de linfoma de células manto é segmentado com base no tipo de terapia, rota de administração, usuário final e geografia.

Com base no tipo de terapia, o mercado global de tratamento de linfoma de células manto é segmentado em:

• Quimioterapia
• Monoclonal Terapia anticorpos
• Terapia direcionada
• Radioterapia
• Tratamento de células estaminais

Com base na rota de administração, o mercado global de tratamento de linfoma de células manto é segmentado em:

• Intravenoso
• Oral

Com base no usuário final, o mercado global de tratamento de linfoma de células manto é segmentado em:

• Hospitais
• Clínicas
• Centros cirúrgicos ambulatórios

Programa de passagem de aprovação acelerado pela FDA dos EUA é esperado para impulsionar o mercado de tratamento de linfoma de células mantos na América do Norte

A segmentação regional do mercado de tratamento de linfoma de pilha manto por Insights do Mercado Coherent compreende a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África. Espera-se que a América do Norte seja dominante no mercado global durante o período de previsão. Isto é devido ao aumento da taxa de incidência da doença na região. De acordo com a Leukemia e Lymphoma Society, 2014, cerca de 70.800 novos casos de não-Hodkin Lymphoma foram registrados nos EUA, onde o linfoma de células mantos representou cerca de 6% ou 4.200 casos do total de casos. Além disso, o Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA trabalha com fabricantes para analisar o desenvolvimento de drogas, aprovação, prometendo o Programa de Destino de Terapia Avançado para disponibilizar tratamentos para pacientes com doenças raras. Por exemplo, em 2013, o FDA aprovou Imbruvica (ibrutinib), fabricado pela Janssen Pharmaceuticals, Inc. como um destino de terapia revolucionária para tratar pacientes com linfoma de células mantos (MCL), um tipo raro e agressivo de câncer de sangue. A Ásia-Pacífico é esperada para testemunhar alta taxa de crescimento no mercado de tratamento de linfoma de células do manto durante o período de previsão devido ao aumento das iniciativas governamentais, aumento da pesquisa e desenvolvimento para reduzir a doença.

Os principais jogadores que operam o mercado incluem:

Os principais jogadores estão oferecendo produtos para atender às necessidades não satisfeitas em pacientes com linfoma de células manto recaída ou refratária. Por exemplo, a Kite Pharma, Inc. está focada no desenvolvimento de produtos autologous T para o tratamento do câncer. Em 2015, a empresa iniciou o estudo clínico Fase 2 da KTE-C19 em pacientes com linfoma de células mantos recaídas ou refratárias.

Os principais jogadores que operam no mercado global de tratamento de linfoma de células manto incluem F.Hoffman La Roche Ltd., Abbvie, Inc., Kite Pharma, Inc., Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company, Celgene Corporation, Eli Lilly e Company, GlaxoSmithKline Plc, Amgen, Inc., Gilead Sciences, Inc., e Johnson e Johnson.