MERCADO DE TRATAMENTO DA DEFICIêNCIA DA LIPASE DO áCIDO LISOSSOMAL ANALYSIS

A deficiência de lipase do ácido lisossomal (LAL) é uma condição hereditária rara em que o corpo não é capaz de produzir enzima lipase do ácido lysosomal suficiente (LAL), que é uma enzima importante para a degradação de materiais gordurosos, nomeadamente ésteres de colesteril e triglicéridos. Isso resulta na construção de uma grande quantidade de material gorduroso em órgãos do corpo, que incluem baço, fígado e intestino. A deficiência de LAL causa dois distúrbios autossômicos recesivos, doença de Wolman (WD) e doença de armazenamento de Ester de colesterol (CESD). A deficiência LAL é causada devido à mutação genética no gene LIPA, o que resulta em diminuição ou perda da enzima Lysosomal Acid Lipase (LAL).

Aprovação pela FDA de medicamentos inovadores é esperado para alimentar o crescimento de Lipase de ácido lisossomal (LAL) Mercado de tratamento de deficiência

A aprovação de medicamentos inovadores pela Food and Drug Administration (FDA) deverá aumentar o crescimento do mercado. Em 2015 a Administração de Alimentos e Drogas dos EUA (FDA) aprovou a Kanuma (sebelipase alfa), uma terapia inovadora de substituição de enzimas (ERT). Kanuma é primeira terapia aprovada que trata a causa subjacente da doença. É a única terapia para o tratamento da deficiência LAL. Como é a única terapia disponível no mercado, kanuma é esperado ter um crescimento significativo do mercado no futuro próximo. De acordo com o Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados (NICE) 2016, cerca de 50% dos pacientes que sofrem de lipase de ácido lisossomal (LAL) têm chances de complicações hepáticas, que inclui cirrose ou fibrose e transplante de fígado. Espera-se que as incidências crescentes de complicações hepáticas devido à deficiência LAL aumentem a demanda por transplante de fígado, por sua vez alimentando o crescimento do mercado de tratamento de deficiência LAL ao longo do período de previsão. O alto custo e a falta de conscientização sobre o diagnóstico e tratamento entre as pessoas é a maior restrição para o crescimento do mercado de tratamento da lipase do ácido lisossomal (LAL).

Lipase de ácido lisossomal (LAL) Déficiência Tratamento Mercado taxonomia:

O mercado global de tratamento de deficiência de lipase (LAL) é segmentado com base no tipo de doença, tipo de tratamento e usuário final.

Com base no tipo de doença, o mercado de tratamento de deficiência Lysosomal Acid Lipase (LAL) é segmentado em:

• Doença de Wolman
• Doença de armazenamento de ester de colesterol (CESD)

Com base no tipo de tratamento, o mercado de tratamento de deficiência Lysosomal Acid Lipase (LAL) é segmentado em:

• Transplante de fígado
• Transplante Hematopoiético da Célula

Com base nos usuários finais, o mercado de tratamento de deficiência Lysosomal Acid Lipase (LAL) é segmentado em:

• Hospital
• Clínicas

Espera-se que a América do Norte domine o mercado devido a inovações rápidas de romances

O mercado global para o mercado de tratamento de deficiência de Lipase (LAL) de ácido lisossomal por Insights do Mercado Coherent é segmentado para a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África. Espera-se que a América do Norte domine o mercado de tratamento de deficiência de ácido lisosomal (LAL) atribuído a inovações rápidas, desenvolvimento de drogas e pesquisa. Em 2015, aprovado pela FDA geneticamente modificado organismos (OGM) galinhas, para a produção de uma proteína de lipase de ácido lysosomal humano recombinante (LAL) em seus ovos para o tratamento de lipase de ácido lysosomal (LAL) entre os americanos. Espera-se que a Europa seja a segunda maior região do mercado de tratamento da deficiência LAL. A Comissão da Europa em 2015 concedeu permissão de marketing de Kanuma, para o tratamento da deficiência LAL para pacientes de todas as idades, que é esperado para alimentar o crescimento de kanuma na região.

A rápida aprovação da terapia pela FDA em várias regiões, ser uma oportunidade para as empresas

Ltd. Em 2015, a FDA aprovou a Kanuma, uma terapia inovadora de substituição de enzimas (ERT) nos EUA, Europa Union e Japão, que está oferecendo uma oportunidade para os fabricantes para explorar seus negócios no mercado inexplorado. Principais jogadores que operam no Global Lysosomal Acid Lipase (LAL) O mercado de tratamento de deficiência inclui Alexion Pharmaceutical Inc., Merck & Co., Inc., Pfizer, Inc. e AstraZeneca plc. e Teva Pharmaceutical Industries.