Receptores de ponto de controle imunológicos, como o gene de ativação de linfócitos - 3 (LAG-3) proteína são encontrados na superfície celular de células T de efeito e células T regulatórias (Tregs). As células T são um tipo de células brancas do sangue que eliminam células não saudáveis ou estrangeiras que entram no sistema imunológico. Função do gene de ativação do linfócito - 3 proteína é controlar a resposta da célula T, ativação e crescimento. O gene de ativação de linfócitos - 3 desliga a resposta imunológica quando uma célula T é ativada para eliminar uma célula alvo. Isso impede as células T de prejudicar células saudáveis. Além disso, o gene de ativação do linfócito - 3 proteína está associado com a exaustão da célula T em que as células T se tornam dessensibilizadas e perdem sua capacidade de funcionar.
O GAL-3 está intimamente associado à regulação das células T citotóxicas e das células T regulatórias, que tem atraído a atenção de pesquisadores e fabricantes como alvo terapêutico contra o câncer. Nos cânceres, o gene de ativação de linfócitos - 3 expressando células t citotóxicos esgotadas e células T regulatórias (Tregs) são encontrados a ser recolhidos em locais tumorais. Estudos recentes relataram que inibir as funções LAG-3 permite que as células T recuperem sua função citotóxica e afetam o crescimento do tumor. Existem vários anticorpos proteicos LAG-3 nos ensaios clínicos, que são esperados para avançar ainda mais em ensaios clínicos durante o período de previsão.
Ativação de linfócitos Gene - 3 Proteína Drivers de Mercado
Vários medicamentos em ensaios clínicos que visam a proteína LAG-3, espera-se ser um fator importante que contribui no gene de ativação de linfócitos globais - 3 crescimento do mercado de proteínas durante o período de previsão. Estas drogas ainda estão nos ensaios clínicos em diferentes fases. Por exemplo, em 2017, BMS-986016 (Relatlimab) - desenvolvido pela Bristol-Myers Squibb - em combinação com Opdivo (nivolumab), efetivamente auxiliado no tratamento de melanoma avançado que foi previamente tratado com terapia anti-PD-1/PD-L1. A droga está em fase II ensaio clínico e sua data estimada de conclusão do estudo é de 16 de março de 2022.
Além disso, várias outras drogas como MGD013 patrocinadas pela MacroGenics (data de conclusão de estudo estimada - agosto 2022) e IMP321 (eftilagimod alfa) por Immutep (data de conclusão de estudo estimada é agosto de 2019) que estão em ensaios clínicos da Fase 1, espera-se ser um fator importante que contribui no crescimento global do mercado de proteínas LAG-3 durante o período de previsão.
Fabricantes e pesquisadores estão focados no desenvolvimento de novas terapias que ajudam no tratamento do câncer. Espera-se alta prevalência de câncer para aumentar o crescimento do mercado. De acordo com o National Cancer Institute, espera-se que cerca de 1,735,350 novos casos de câncer sejam diagnosticados nos EUA, em 2018. Os tipos mais comuns de câncer são câncer de pulmão, câncer de mama, câncer de próstata, melanoma, câncer de bexiga e outros. De acordo com o Cancer Research UK, 2015, cerca de 54.900 novos casos de câncer de mama são registrados no Reino Unido, que representam 15% de todos os novos casos de câncer, anualmente.
No entanto, espera-se que a incerteza dos ensaios clínicos (como as drogas podem deixar de mostrar a eficácia mesmo em fases tardias dos ensaios clínicos) restrinja o gene de ativação do linfócito - 3 crescimento do mercado proteico durante o período de previsão.
Ativação de linfócitos Gene - 3 Proteína Insights regionais de mercado
Espera-se que a América do Norte testemunhe um crescimento significativo no mercado proteico LAG -3 durante o período de previsão. O gasoduto robusto de anticorpos proteicos LAG-3 e a crescente demanda por tais drogas é esperado para facilitar o crescimento do mercado, nos EUA. Por exemplo, Bristol-Myers Squibb tem Relatlimab em ensaios clínicos fase II e Regeneron Pharmaceuticals Inc., em colaboração com Sanofi, tem REGN3767 em ensaios clínicos fase I, 2017.
Espera-se que a alta prevalência de vários tipos de câncer na América do Norte, Europa e Ásia-Pacífico seja um fator importante que contribui para o crescimento do gene de ativação de linfócitos - 3 mercado proteico durante o período de previsão. De acordo com a União Europeia (UE), em 2014, quase 1/3Senhor. milhões de pessoas morreram de câncer na UE-28. Além disso, os fabricantes estão focados na realização de ensaios clínicos nessas regiões para expandir sua potencial base de clientes.
Ativação de linfócitos Gene - 3 Proteína Mercado Jogador chave
Os principais jogadores que operam no gene de ativação global de linfócitos - 3 mercado de proteínas incluem, Bristol-Myers Squibb, Icell Kealex Therapeutics, Incyte Corporation, MacroGenics, Inc., GlaxoSmithKline Plc, Crescendo Biologics Ltd, Regeneron Pharmaceuticals Inc., Sutro Biopharma Inc., Symphogen A/S, e Immutep Ltd.
Ativação de linfócitos Gene - 3 Proteína Imposto sobre o Mercado
O gene de ativação global de linfócitos - 3 mercado de proteínas é segmentado com base em drogas, tipo de câncer e região.
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Sobre o Autor
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Com mais de 20 anos de experiência em consultoria e investigação de gestão, Ghanshyam Shrivastava atua como consultor principal, trazendo um vasto conhecimento em produtos biológicos e biossimilares. A sua principal experiência reside em áreas como a estratégia de entrada e expansão no mercado, a inteligência competitiva e a transformação estratégica num portfólio diversificado de vários medicamentos utilizados para diferentes categorias terapêuticas e APIs. Destaca-se na identificação dos principais desafios enfrentados pelos clientes e no fornecimento de soluções robustas para melhorar as suas capacidades de tomada de decisões estratégicas. A sua compreensão abrangente do mercado garante contribuições valiosas para relatórios de investigação e decisões de negócio.
Ghanshyam é um orador muito requisitado em conferências do setor e contribui para diversas publicações sobre a indústria farmacêutica.
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