MERCADO DE SOLUçõES INTRAVENOSAS ANALYSIS

As soluções intravenosas (IV) são administradas em pacientes para fornecer açúcar, sal e água diretamente em circulação venosa. Soluções IV e eletrólitos são usados para reanimação de fluidos, manutenção de rotina, substituição e redistribuição. Hoje em dia, drogas intravenosas, nutrição e soluções mistas tornaram-se parte integrante da terapia moderna. A rota intravenosa da administração é comumente usada para rehidratação ou para fornecer nutrientes para aqueles que não podem, ou não, devido a estados mentais reduzidos ou de outra forma, consumir alimentos ou água pela boca. Também pode ser usado para administrar medicamentos ou outra terapia médica, como produtos sanguíneos ou eletrólitos para corrigir desequilíbrios eletrolíticos.

Estima-se que o mercado global de soluções intravenosas seja avaliado em USD 11.04 Bn em 2024 e é esperado para exibir um CAGR de 6.1% durante o período de previsão (2024-2031).

Figura 1. Global Intravenous Solutions Market Value (US$ Bn), by Region, 2024

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Espera-se que cada vez mais lançamentos e aprovações regulatórias para injeção de soluções intravenosas aumentem o crescimento do mercado global de soluções intravenosas

Os jogadores de mercado estão envolvidos no lançamento de novas soluções de injeção intravenosa que é esperado para aumentar o crescimento do mercado global de soluções intravenosas durante o período de previsão. Por exemplo, em setembro de 2021, a Baxter International Inc., uma empresa global de produção de medicamentos estéreis, anunciou a aprovação dos EUA Food and Drug Administration (FDA) e o lançamento comercial da premix Norepinephrine Bitartrate em 5% Injeção de dextrose (norepinefrina). A norepinefrina é indicada para aumentar a pressão arterial em pacientes adultos com hipotensão aguda grave (pressão arterial baixa). A formulação da norepinefrina da Baxter é a primeira e única formulação pronta para uso, preparada pelo fabricante, e está disponível em 4 mg/250 mL (16 mcg/mL) e 8 mg/250 mL (32 mcg/mL).

Figura 2. Global Intravenous Solutions Market Share, Por Solução, 2024

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O aumento dos lançamentos de produtos de nutrição parenteral (intravenosa) (PN) por parte dos principais operadores de mercado está atribuindo à maior parte do mercado da América do Norte no mercado global de soluções intravenosas.

O aumento dos lançamentos de produtos de nutrição parenteral (intravenosa) (PN) por jogadores-chave no mercado para o desenvolvimento de soluções intravenosas globais deverá impulsionar o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em junho de 2019, a Eurolife Healthcare, fabricante e distribuidora de infusão de especialidades farmacêuticas, lançou dois produtos intravenosos IV: Discport e Lifeport no mercado de drogas da Índia. O produto é considerado como infusão intravenosa inteligente, que abrange a mais recente tecnologia que reduz as chances de qualquer infecção.

Global Intravenous Solutions Market– Impacto do Coronavirus (COVID-19) Pandemia

Desde o surto de vírus COVID-19 em dezembro de 2019, a doença se espalhou para mais de 100 países em todo o mundo e a Organização Mundial da Saúde declarou-o uma emergência de saúde pública em 30 de janeiro de 2020.

O surto súbito de COVID-19 comprou o mundo a um impasse. A demanda por soluções IV aumentou devido à rápida propagação da doença de coronavírus (COVID-19), que permitirá que os pacientes em unidades de cuidados intensivos recebam nutrientes vitais (ICU). Além disso, um elemento significativo de crescimento é o aumento da diabetes, câncer, problemas gastrointestinais e doenças neurológicas. Além disso, a eficácia superior da terapia da solução IV e o tempo de resposta mais rápido estão promovendo a expansão do mercado. É empregado para tratar a desidratação crônica, uma doença que pode levar ao cansaço, perda de memória, irritabilidade e outros problemas de saúde. Por exemplo, em fevereiro de 2022, a Organização Mundial da Saúde publicou um relatório que afirmou que cerca de 10 milhões de mortes em 2020, ou quase uma em seis mortes globalmente devido ao câncer. InfecçÃμes do cancro, como papilomavírus humano (HPV) e hepatite, são responsáveis por aproximadamente 30% dos casos de cancro em países de baixa e baixa renda, como a ndia e o Bangladesh.

Assim, o impacto da pandemia Coronavirus (COVID-19) tem impulsionado o crescimento do mercado global de soluções intravenosas durante o período de previsão.

Desenvolvimentos recentes

• Em outubro de 2023, Novartis, líder global em imunodermatologia e reumatologia, anunciou que a US Food and Drug Administration (FDA) aprovou uma formulação intravenosa (IV) de Cosentyx (secukinumab) para o tratamento de adultos que sofrem de artrite psoriática (PsA), espondilite anquilosante (AS), e espondiografia axial não-radiográfica. Cosentyx é a única formulação IV autorizada que visa e inibe interleukin-17A (IL-17A), bem como o único fator de necrose não-tumor alfa (TNF-α) Opção IV acessível em todas as indicações.
• Em fevereiro de 2023, o FDA dos EUA aprovou ALTUVIIIO [Fator anti-hemofílico (Recombinante), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl], anteriormente conhecido como efanesoctocog alfa, um tratamento de substituição do fator VIII de primeira classe e de alta qualidade. ALTUVIIIO é recomendado para profilaxia regular e terapia sob demanda para reduzir episódios de sangramento, bem como cuidados perioperatórios (cirurgia) em adultos e crianças com hemofilia A.
• Em junho de 2022, a Breckenridge Pharmaceutical, Inc., uma empresa de fabricação farmacêutica genérica, anunciou que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) tinha concedido a aprovação para o seu Abbreviated New Drug Application for Cabazitaxel Intravenous Powder. Este produto foi desenvolvido em colaboração com a Natco Pharma Limited, uma empresa farmacêutica multinacional. Breckenridge recebeu a aprovação final para a força 60mg/1.5mL (40mg/mL).
• Em maio de 2022, a SIGA Technologies, Inc., uma empresa farmacêutica de fase comercial focada no mercado de segurança da saúde, anunciou que a FDA dos EUA havia aprovado uma versão intravenosa (IV) da TPOXX para o tratamento da varíola. A formulação IV é uma opção significativa para pacientes que não podem tomar as cápsulas orais do TPOXX.
• Em julho de 2021, Grifols, um proeminente fornecedor global de produtos farmacêuticos derivados do plasma, anunciou que estabeleceria uma instalação de fabricação de soluções intravenosas (IV) na Nigéria para a Dozie e a Farmácia Nig Ltd da Dozie, uma distribuidora líder de produtos de saúde na Nigéria e regiões circundantes. Quando terminado no sudeste da Nigéria em 2024, a fase inicial da instalação de fabricação produzirá até 5,5 milhões de sacos de solução intravenosa por ano para uso em hospitais e outros hospitais africanos e instalações de saúde.
• Em dezembro de 2020, a Royal Philips, uma empresa de tecnologia de saúde, anunciou que tinha assinado um acordo para adquirir a Vesper Medical Inc., uma empresa de tecnologia médica baseada nos EUA que desenvolve dispositivos vasculares periféricos minimamente invasivos. Vesper Medical irá expandir ainda mais o portfólio da Philips de dispositivos diagnósticos e terapêuticos com um portfólio de stent venoso avançado para o tratamento de doença venosa profunda.

Mercado de Soluções Intravenosas Restrições

Espera-se que o crescimento do mercado global de solução intravenosa seja dificultado durante o período de previsão, devido ao aumento das recalls da FDA de produtos IV. Por exemplo, em agosto de 2018, o FDA dos Estados Unidos recordou a NEXIVA Closed IV Catheter System Dual Port 18GA 1.25 IN (BD Nexiva catheter) devido à falha no mecanismo de proteção/segurança da ponta da agulha.

Jogadores-chave

Os principais jogadores que operam no mercado global de soluções intravenosas incluem Baxter International Inc., ICU Medical. Inc, B. Braun Melsungen Ag, Grifols, S.A., Fresenius Kabi USA, LLC, Vifor Pharma Management Ltd, JW Life Science, Amanta Healthcare, Axa Parenterals Ltd, e Salius Pharma Private Limited, Pfizer, Inc., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, Ajinomoto Co., Inc., B. Melsungen AG, Soxa Formulações