Um rim bioartificial implantável é semelhante ao dispositivo de assistência renal extracorporal existente (RAD), que é um rim bioartificial que combina um hemofilter de membrana e um biorreator para funcionar como um rim saudável. No entanto, para trabalhar como um rim natural, o rim bioartificial deve ter membranas de ultrafiltração de alta eficiência, deve ser capaz de regular o fluxo sanguíneo e estabilizar as células necessárias. O rim bioartificial implantável é capaz de replicar o trabalho do rim real e pode eliminar a necessidade de diálise. O rim bioartificial implantável evita a supervisão médica constante e precisa tomar medicamentos imunossupressores e medicamentos.
Mercado de Rins Bioartificiais Implantes: Drivers
O aumento do número de pacientes com doença renal crônica, aumento do número de incidências de insuficiência renal, e espera-se que a lista de espera longa para transplantes renais aumente o implante global rim bioartificial crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, de acordo com a Kidney Health Australia, 2010, o custo de tratar todos os casos atuais e novos de End Stage Kidney Disease (ESKD) atingirá até US$ 12 bilhões até 2020. Além disso, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), cerca de 15% dos adultos nos EUA foram estimados em ter doença renal crônica em 2017. CDC afirma que cerca de 96% das pessoas com danos nos rins ou função renal dificultada não estão cientes de ter doença renal crônica. Estes fatores são esperados para impulsionar o crescimento global do mercado renal bioartificial implantável ao longo do período de previsão.
Organizações e fabricantes do governo individual estão trabalhando para aumentar a consciência de doenças renais. Por exemplo, o American Kidney Fund (AKF) lançou um portal abrangente de educação sobre doenças renais em maio de 2018. O portal de educação chamado de ‘CKD Central’ fornecerá informações e recursos sobre doença renal crônica (CKD). Além disso, O Projeto Rins é um projeto de pesquisa nacional, que visa criar um rim bioartificial pequeno, cirurgicamente implantado e autoportante para tratar a doença renal da fase final (ESRD). Espera-se que este rim forneça aos pacientes com ESRD uma nova opção além da solução de curto prazo de diálise renal e o transplante renal caro para o qual os órgãos doador são limitados.
Prevê-se que as políticas regulamentares rigorosas para a aprovação e fabricação, reembolso e riscos e complicações associadas ao tratamento de diálise contenham o crescimento global do mercado renal bioartificial implantável durante o período de previsão.
Bioartificial Implantável Mercado de Rins: Análise Regional
Espera-se que o mercado renal bioartificial implantável da América do Norte mantenha a posição dominante no mercado global durante o período de previsão. De acordo com o Instituto Nacional de Diabetes e Doenças Digestivas e Rins (NIDDK), mais de 661,000 pessoas nos EUA tiveram insuficiência renal e destes, 468,000 indivíduos estavam em diálise, em 2017. O projeto renal, liderado por pesquisadores da Universidade da Califórnia São Francisco (UCSF), da Universidade de Vanderbilt, e do Instituto Nacional de Imagem Biomédica e Bioengenharia (NIBIB), deverá receber aprovação para os ensaios renais artificiais até o final de 2018 ou início de 2019. Estes fatores devem apoiar o crescimento do mercado renal bioartificial implantável da América do Norte durante o período de previsão. Segundo relatório do Registro de Transplante Brasileiro, 2016, o Brasil responde pelo segundo maior número de programas de transplante renal no mundo.
Bioartificial Implantável Mercado de Rins: taxonomia
O mercado renal bioartificial implantável global é segmentado com base no usuário final e região.
Por usuário final:
Por Região:
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Sobre o Autor
Manisha Vibhute
Manisha Vibhute é consultora com mais de 5 anos de experiência em estudos de mercado e consultoria. Com um forte conhecimento da dinâmica do mercado, a Manisha auxilia os clientes no desenvolvimento de estratégias eficazes de acesso ao mercado. Ajuda as empresas de dispositivos médicos a navegar pelos preços, reembolsos e caminhos regulamentares para garantir lançamentos de produtos bem-sucedidos.
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