HIPERRIGLICERINA MERCADO DE TERAPêUTICA ANALYSIS

Estima-se que o mercado global de hipertrigliceridemia seja avaliado em US$ 11.06 bilhões em 2023 e é esperado para exibir um CAGR de 5.0% durante o período de previsão (2023-2030).

Visão dos analistas sobre a hipertrigliceridemia global Mercado terapêutico:

Durante o período de previsão, o mercado global de hipertrigliceridemia terapêutica é esperado para aumentar devido à crescente prevalência de doenças cardiovasculares (CVD) tais aterosclerose, hipertensão, e doença cardíaca coronária e estilo de vida sedentário. Por exemplo, em 16 de março de 2023, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), estima-se que 1,28 bilhões de adultos com idade entre 30 e 79 anos em todo o mundo tenham hipertensão, a maioria (dois terços) vivendo em países de baixa e média renda, como Afeganistão, Haiti, Gana, etc. Estima-se que 46% dos adultos com hipertensão não tenham consciência de que têm a condição e menos de metade dos adultos (42%) com hipertensão são diagnosticados e tratados.

Figura 1. Hipertrigliceridemia global Mercado Terapêutico Compartilhar (%), Por Tipo, 2023

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Hipertrigliceridemia global Mercado terapêutico – Drivers

Aumento do estilo de vida sedentário

Espera-se que o aumento do estilo de vida sedentário aumente o crescimento do mercado terapêutico da hipertrigliceridemia global durante o período de previsão. Por exemplo, em janeiro de 2022, de acordo com os Forbes, 25% dos adultos dos EUA são fisicamente inativos de acordo com o estudo divulgado pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), os adultos de Porto Rico nos EUA tiveram o mais alto nível de inatividade em 49,4%, com Colorado o menor em 17,7%.

Aumentar a aprovação do produto pelos principais jogadores

Espera-se que o aumento da aprovação do produto pelos principais players de mercado conduza o mercado terapêutico global de hipertrigliceridemia ao longo do período de previsão. Por exemplo, em abril de 2020, a Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., uma farmacêutica multinacional baseada na Índia, lançou o Fenofibrate Tablets United States Pharmacopeia, uma versão genérica equivalente terapêutica de Tricor (fenofibrate) Tablets, aprovado pelos EUA Food and Drug Administration (USFDA). Dr. Reddy’s Fenofibrate Tablets USP estão disponíveis em 54 doses de mg em tamanhos de contagem de garrafas de 90 e 160 doses de mg em tamanhos de contagem de garrafas de 90 e 500.

Figura 2. Hipertrigliceridemia global Partilha do Mercado de Terapêutica (%), por região, 2023

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Hipertrigliceridemia global Mercado terapêutico Análise Regional

Entre a região, estima-se que a América do Norte tenha uma posição dominante no mercado global de hipertrigliceridemia terapêutico ao longo do período de previsão devido ao aumento da prevalência de DV, como doença arterial coronariana e aterosclerose. Por exemplo, em 15 de maio de 2023, de acordo com o CDC nos EUA, a doença cardíaca coronariana (CHD) é o tipo mais comum de doença cardíaca, afetando cerca de 375.476 pessoas em 2021. Cerca de 1 em 20 adultos de 20 anos e mais têm CAD (cerca de 5%) e cerca de 2 em 10 mortes de CAD acontecem em adultos com menos de 65 anos.

Hipertrigliceridemia global Mercado Terapêutico– Impacto do Coronavirus (COVID-19) Pandemia

Desde o surto de vírus COVID-19 em dezembro de 2019, a doença se espalhou para mais de 100 países em todo o mundo, e a Organização Mundial da Saúde declarou-o uma emergência de saúde pública em 30 de janeiro de 2020.

A COVID-19 afetou a economia de três maneiras principais: afetando diretamente a produção e a demanda de drogas, criando interrupções nos canais de distribuição, e através de seu impacto financeiro nas empresas e nos mercados financeiros. Devido a bloqueios nacionais, vários países como China, Índia, Arábia Saudita, U.A.E., Egito, e outros enfrentaram problemas no transporte de drogas de um lugar para outro.

No entanto, a pandemia COVID-19 teve um impacto negativo no mercado global de hipertrigliceridemia terapêutica para a diminuição da cadeia de abastecimento de distribuição de drogas devido ao bloqueio. Uma das condições mais comuns entre pessoas saudáveis, a dislipidemia afeta entre 30% e 60% da população. Como resultado, pode ser uma das comorbidades que os pacientes COVID-19 experimentam mais frequentemente. Por exemplo, em novembro de 2022, de acordo com um estudo publicado nas Fronteiras, as pessoas com índice de massa corporal superior (IMC) também tendem a ser mais vulneráveis às infecções por SARS-CoV-2. O risco e gravidade de COVID-19 têm sido frequentemente ligados à dislipidemia, e uma estatina é um dos tratamentos básicos para indivíduos com dislipidemia.

Hipertrigliceridemia global Mercado terapêutico - Segmentação

O relatório global de mercado de hipertrigliceridemia terapêutica é segmentado em tipo, classe de drogas, canal de distribuição e região.

Com base no tipo, o mercado global de hipertrigliceridemia terapêutica é segmentado em primário e secundário. Do qual, espera-se que o segmento secundário domine o mercado global de hipertrigliceridemia terapêutica durante o período de previsão e isso é atribuído devido aos fatores de estilo de vida pouco saudáveis e às questões médicas adquiridas causadas pelo estilo de vida insalubre. Assim, os principais jogadores estão se concentrando em estratégias como lançamento de produtos para o crescimento global do mercado de hipertrigliceridemia terapêutica.

Baseado na Classe de Drogas, o mercado global de hipertrigliceridemia terapêutica é segmentado em estatinas, fibras, Ácidos gordos ómega-3, inibidores HMG-CoA Reductase e niacina. O segmento de estatinas é esperado para dominar o mercado durante o período de previsão e isso é porque há uma demanda tão alta para eles devido ao fato de que eles reduzem a produção do corpo de colesterol e o maior risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral.

Baseado no canal de distribuição, o mercado global de hipertrigliceridemia terapêutica é segmentado em farmácia de varejo, farmácia de hospitais, farmácia on-line e outros. Espera-se que o segmento de farmácia hospitalar domine o mercado durante o período de previsão e isso é atribuído à crescente prevalência de doenças cardiovasculares.

Baseado na região, o mercado global de hipertrigliceridemia terapêutica é segmentado na América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África. Do qual, espera-se que a América do Norte domine o mercado durante o período de previsão devido ao aumento do lançamento do produto pelos principais jogadores do mercado.

Entre todas as segmentações, o segmento de classe de drogas tem o maior potencial devido ao aumento do lançamento do produto, bem como a parceria dos principais profissionais do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em dezembro de 2019, a Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited, uma empresa farmacêutica de saúde cardiovascular recebeu a aprovação do FDA dos EUA para a VASCEPA (ethyl escalonado) indicada para reduzir o risco cardiovascular. A nova indicação para VASCEPA é que é um adjunto à dieta para reduzir os níveis de triglicerídeo em pacientes mais velhos com hipertrigliceridemia grave.

Hipertrigliceridemia global Mercado terapêutico - Análise Seccional Cruzada

Entre o tipo, o segmento secundário ocupava uma posição dominante na região da América do Norte durante o período de previsão devido ao aumento do número de doenças cardiovasculares, como a doença arterial coronariana e aterosclerose. Por exemplo, em março de 2021, de acordo com um artigo publicado no Journal of American Journal of Preventive Cardiology, a prevalência de ASCVD (doença cardiovascular aterosclerótica) nos EUA em 2020 foi de 24,0 milhões, aproximadamente 10% da população total dos EUA.

Hipertrigliceridemia global Mercado de Terapêutica- Principais desenvolvimentos

Em 22 de março de 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., uma empresa de biotecnologia, anunciou os EUA Food and Drug Administration (FDA) ampliou a aprovação de Evkeeza (evinacumab-dgnb) como um adjunto para outras terapias de baixa lipídica para tratar crianças de 5 a 11 anos com homozigous hipercolesterolemia familiar (HoFH). Evkeeza é o primeiro tratamento inibidor de angiopoietina-como 3 (ANGPTL3) indicado para crianças tão jovens quanto 5 anos de idade para controlar perigosamente altos níveis de colesterol lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) causado por HoFH. Evkeeza foi inicialmente aprovado como um adjunto para outras terapias de baixa lipídica em aqueles com 12 anos e mais velho com HoFH.

Em Maio de 2022, APONTIS PHARMA Deutschland GmbH & Co. KG, uma empresa farmacêutica, especializada em pílulas individuais anunciou uma nova cooperação de desenvolvimento com a Develco Pharma Suíça, uma empresa privada que desenvolve e produz formulações inovadoras para drogas com ingredientes ativos conhecidos. O objeto é o desenvolvimento do contrato de dois comprimidos únicos, cada um com uma combinação de dois principais ingredientes ativos para o tratamento de doenças cardiovasculares causadas pela hiperlipidemia.

Em janeiro de 2022, a Pfizer Inc., uma empresa multinacional farmacêutica e de biotecnologia, e a Ionis Pharmaceuticals, uma empresa de biotecnologia especializada na descoberta e desenvolvimento de terapêuticas com RNA-targeted, anunciou a descontinuação do programa de desenvolvimento clínico liderado por Pfizer para vupanorsen (PF-07285557), uma terapia anti-sense investigativa que estava sendo avaliada para possíveis indicações em redução de risco cardiovascular (CVrigmiat)

Em fevereiro de 2021, a Regeneron Pharmaceuticals, Inc., uma empresa de biotecnologia, anunciou que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou EvkeezaTM (evinacumab-dgnb) como um adjunto a outros lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) que reduz as terapias para tratar pacientes adultos e pediátricos com idade de 12 anos e mais velho com homochozigologol Evkeeza é o primeiro tratamento aprovado pela FDA dos EUA que liga e bloqueia a função de angiopoietina-como 3 (ANGPTL3), uma proteína que desempenha um papel fundamental no metabolismo lipídico.

Hipertrigliceridemia global Mercado terapêutico Chaveiro Evolução

Colaboração dos principais players de mercado para o desenvolvimento de produtos

A colaboração dos principais intervenientes no mercado para o desenvolvimento do produto também deverá conduzir o mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em setembro de 2021, a Novartis AG, uma empresa de saúde que se concentra na descoberta, desenvolvimento, fabricação e comercialização de prescrição e produtos farmacêuticos genéricos, chegou a um acordo comercial com a NHS (Sociedade Nacional de Saúde) na Inglaterra como parte de uma colaboração para pioneiro em uma abordagem de gestão de saúde populacional de primeira classe para abordar a elevada (low-density lipoprotein-cholesterol) LDL-C em pacientes elegíveis com doença cardiovascular. A colaboração da NHS e Novartis se move para a fase de implementação após a recomendação final positiva do Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados (NICE) para o uso de inclisiran na atenção primária para o tratamento de pacientes adultos dentro de sua indicação licenciada1 que também têm níveis LDL-C persistentemente elevados (2,6 mmol/l ou mais, apesar de estatinas máximas toleradas com ou sem ezetimibe) e uma história de certos eventos cardiovasculares.

Hipertrigliceridemia global Mercado terapêutico: restrições

Alto custo do tratamento

Espera-se que o alto custo do tratamento para a hiperlipidemia restrinja o crescimento do mercado global de hipertrigliceridemia durante o período de previsão. Por exemplo, em fevereiro de 2022, de acordo com um artigo publicado pela Well Mark Inc., os níveis elevados de colesterol estão ligados a um maior risco de doença cardiovascular, diabetes e hipertensão arterial. A doença cardíaca é a principal causa de morte nos EUA, e custa cerca de US$ 207 bilhões anualmente em perda de produtividade e despesas médicas. Além disso, de acordo com a TalktoMira, Inc., uma empresa de saúde inovadora com a missão de trazer acesso a cuidados de saúde acessíveis e imediatos, o custo médio de varejo de estatinas usados para tratar casos moderados de colesterol alto é de US$ 139,29 para medicamentos genéricos e US$ 360,43 para estatinas de marca. Assim, para evitar o alto custo o uso de ácidos omega-3-fatty, bem como niacina pode ser preferido para o tratamento.

Hipertrigliceridemia global Mercado terapêutico Jogadores-chave

Os principais jogadores que operam no mercado global de hipertrigliceridemia incluem Sanofi, GSK, plc., Biocon, Novo Nordisk A/S, Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co., Ltd., Oramed, AbbVie Inc., Merck & Co., Inc. WOCKHARDT, Pfizer Inc., Julphar, Eli Lilly e Company, Bristol-Myers Squibb Company, ADOCIA, Hikma Pharmaceuticals PLC, Lupin, Zydus Pharmaceuticals, Inc., Glenmark Pharmaceuticals Ltd., Amneal Pharmaceuticals LLC., Aurobindo Pharma e Accord Healthcare.