MERCADO DE TRATAMENTO DA SíNDROME DE HUNTER ANALYSIS

A síndrome de Hunter também chamada de Mucopolysaccaridosis tipo II (MPS II), é a desordem que afeta várias partes do corpo. A síndrome de Hunter é herdadada transtorno genético causada por uma enzima de mau funcionamento ou falta. Nos indivíduos da síndrome do caçador de nascimento não apresentam quaisquer características do transtorno, em meio às idades 2 e 4, as mudanças começam a mostrar como bochechas redondas grandes, uma língua ampliada, lábios completos e um nariz amplo. Como o avanço do transtorno, os indivíduos precisam de mais assistência médica. De acordo com o relatório do Instituto Nacional de Saúde 2018, a Frequência do MPS II é de 1 em 100.000 a 1 em 160.000 homens. A síndrome de Hunter é de dois tipos, grave e leve. Ambos afetam muitos tecidos e órgãos diferentes. Indivíduos que sofrem de doença grave experimentam um declínio na função intelectual rápida e progressão da doença. Os indivíduos com o caso grave começam a perder habilidades funcionais básicas entre os 6 e 8 anos. A expectativa de vida normal dessas pessoas é de 10 a 20 anos. Indivíduos com tipo leve também têm uma vida reduzida, eles vivem na idade adulta e sua inteligência não é afetada, as principais causas de morte nesses indivíduos é obstrução via aérea e doença cardíaca. Vários testes de diagnóstico são realizados para diagnosticar síndrome do caçador, que inclui teste de atividade da enzima iduronate-2-sulfatase (I2S) e um teste genético. O teste de urina para GAGs é o teste de rastreio de laboratório mais utilizado para um transtorno de MPS. Vantagens oferecidas por este teste de diagnóstico, como resultados rápidos e diagnóstico rápido está impulsionando o crescimento do mercado de tratamento da síndrome do caçador globalmente.

Mercado de Tratamento de Síndrome de Hunter – Dinâmica

Como a síndrome de Hunter não tem cura permanente, o tratamento concentra-se principalmente na gestão de indicações, sinais e dificuldades associadas ao avanço da doença. O número crescente de populações que sofrem de síndrome de caçadores aumentou o crescimento do mercado para tratamentos de síndrome de Hunter. Por exemplo, em 2014, cerca de 970 pacientes foram matriculados no Hunter Outcome Survey (HOC) que aumentou para 1195 pacientes em 2017. Além disso, o alto fardo de doenças raras, urticária fiscal, reduções de taxas e subsídios, sucesso para as drogas em pipeline com acesso mais rápido ao mercado, incentivos financeiros para o desenvolvimento de drogas órfãos para recuperar custos de R&D, regulamentos favoráveis para o desenvolvimento de produtos órfãos são alguns dos fatores esperados para alimentar o crescimento do mercado durante o período de previsão. Espera-se que a atenção crescente das principais empresas biofarmacêuticas na investigação e desenvolvimento de medicamentos para o tratamento de doenças raras aumente a procura de medicamentos para o tratamento da mucopolysaccharidose. Além disso, espera-se que o número de opções de tratamento atualmente em pipeline aumente o crescimento do mercado durante o período de previsão.

No entanto, várias questões que limitam o crescimento do mercado são a heterogeneidade da doença, o alto custo de tratamento e a falta de consciência são alguns dos fatores que estão restringindo o crescimento do mercado.

Mercado de Tratamento de Síndrome de Hunter – Insights Regionais

Com base na região, o mercado global de testes de infecção por fluxo sanguíneo é segmentado para a América do Norte, Europa, América Latina, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África. A América do Norte representou a maior parte do mercado no mercado global de tratamento da síndrome do caçador devido ao financiamento favorável para pesquisa e desenvolvimento, melhores instalações médicas, regulamentos para o desenvolvimento de produtos órfãos e crescente conscientização entre as pessoas sobre destrobos e doenças. Por exemplo, em 2017, a Pesquisa financiada pelo Instituto Nacional de Transtornos Neurológicos e Stroke (NINDS) mostrou que a terapia genética de origem viral pode parar os materiais de acumulação armazenados nas células cerebrais e melhorar a memória e a aprendizagem. Nos últimos anos, seguro de saúde cobertura e várias políticas de reembolso para tais medicamentos caros também influenciam as empresas farmacêuticas para investir no desenvolvimento de drogas. Além disso, a introdução de regulamentos específicos de medicamentos órfãos permitiu e aumentou a pesquisa e o desenvolvimento de várias terapias para o tratamento de várias doenças raras. O desenvolvimento de infraestruturas de saúde na região da Ásia-Pacífico oferece uma oportunidade para as empresas biofarmacêuticas penetrarem nesta região, que está alimentando o crescimento do mercado.

Mercado de tratamento de síndrome de Hunter – Paisagem competitiva

Os principais jogadores que operam no mercado global de tratamento da síndrome do caçador incluem ArmaGen, Inc., BioMarin Pharmaceutical, Inc., Genzyme, Sangamo Therapeutics, uma Sanofi Company, e outros. Os principais jogadores estão envolvidos no desenvolvimento de novas tecnologias e colaborações para manter a posição dominante no mercado. Por exemplo, em 2014, Shire Plc anunciou a colaboração com a ArmaGen para desenvolver a droga AGT-182 para o tratamento da síndrome do caçador.

Mercado de Tratamento da Síndrome de Hunter – Taxonomia

Com base no tipo de tratamento, o mercado global de tratamento da síndrome do caçador é segmentado em:

• Transplante hematopoiético da célula de Stem (HSCT)
• Terapia de substituição Enzyme (ERT)
• Outros

Com base nos usuários finais, o mercado global de tratamento da síndrome do caçador é segmentado em:

• Hospitais
• Clínicas
• Unidade de Cuidados Especiais
• Outros

Com base na geografia, o mercado global de tratamento da síndrome do caçador é segmentado em:

• América do Norte
• América Latina
• Europa
• Ásia Pacífico
• Oriente Médio
• África