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HODGKINS LYMPHOMA MERCADO DE TRATAMENTO ANALYSIS

Mercado de Tratamento de Hodgkins Lymphoma, por Tipo de Tratamento (Imunoterapia, Anticorpo Monoclonal (Conjugado e não-conjugado), Chemoterapia e Outros), e Outros), por Rota de Administração (Oral e Injetável), por Canal de Distribuição (Fácies Hospitais, Farmácias de Varejo e Farmácias Online), e por Região (América do Norte, América Latina, Europa, Ásia e Pacífico 20

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI2658
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

O linfoma é um câncer causado em linfócitos do corpo, ou seja, células brancas do sangue. É de dois tipos – Linfoma de Hodgkin e Linfoma de Não Hodgkin. O linfoma de Hodgkin pode ser caracterizado em duas categorias – predominante de linfócitos clássicos e nodulares. Alguns dos sinais que indicam a presença de linfoma de Hodgkin no corpo é febre, perda de peso súbita e linfonodos inchados. O linfoma de Hodgkin é tratado principalmente com quimioterapia sozinho ou com a combinação de radioterapia.

Drivers globais do mercado de tratamento de linfoma de Hodgkin

Aprovação das drogas por órgãos reguladores para o tratamento do linfoma de Hodgkin é esperado para impulsionar o crescimento global do mercado de linfoma de Hodgkin. Em 2018, a Seattle Genetics, Inc. recebeu a aprovação do Health Canada para sua suplementação New Drug Submission que expande o uso de Adcetris (brentuximab vedotin) em combinação com AVD (Adriamycin, vinblastine e dacarbazine) quimioterapia em pacientes com linfoma de Hodgkin (HL). Adcetris é indicado para o tratamento de pacientes adultos com linfoma Hodgkin clássico previamente não tratado (cHL), em combinação com doxorubicina, vinblastina e dacarbazina.

Além disso, os principais jogadores estão constantemente tentando expandir as indicações de sua droga já aprovada. Por exemplo, em março de 2017, a Merck & Co. Inc. recebeu uma aprovação pela U.S. Food & Drug Administration (FDA) da droga, Keytruda para o tratamento do linfoma clássico Hodgkin. É aprovado com base na durabilidade de resposta e na taxa de resposta do tumor e é suposto ser administrado intravenosa em pacientes. Foi originalmente aprovado em 2014. Tais aprovações frequentes de drogas por órgãos reguladores são esperadas para impactar positivamente no crescimento global do mercado de tratamento de linfoma de Hodgkin.

Análise Regional do mercado global de tratamento de linfoma de Hodgkin

Espera-se que a América do Norte tenha uma posição dominante no mercado global de linfoma de Hodgkin durante o período de previsão. Frequentes atividades de pesquisa e desenvolvimento realizadas pelo governo e outras organizações devem impulsionar o crescimento do mercado de tratamento de linfoma da América do Norte. Por exemplo, em dezembro de 2016, o Centro Integral de Câncer da Universidade Estadual de Ohio e o Instituto Nacional de Câncer (NCI) iniciaram um ensaio clínico da FDA dos EUA de Ibrutinib em combinação com Nivolumab, nos pacientes que sofrem de Linfoma de Hodgkin clássico, nos EUA para estudar sua eficácia. O Ibritunib pode bloquear o crescimento das células cancerosas bloqueando as enzimas responsáveis pelo crescimento e o Nivolumab pode bloquear as células cancerosas, visando diferentes células. Atualmente, está na segunda fase de ensaios clínicos. O estudo envolve 17 participantes e é estimado para ser concluído até 2020.

Além disso, várias organizações externas estão envolvidas em atividades de pesquisa e desenvolvimento para o desenvolvimento e ganhando a aprovação da FDA dos EUA da nova droga de tratamento de linfoma de Hodgkin nos EUA.

Por exemplo, em setembro de 2017, o Hospital Geral Chinês PLA, uma organização governamental chinesa, iniciou seu ensaio clínico de Decitabine em combinação com SHR – 1210. Está sendo usado para o tratamento do linfoma de Hodgkin. SHR – 1210 é um anticorpo monoclonal, enquanto Decitabine é uma droga investigativa, que é capaz de aumentar a expressão do antígeno. O estudo clínico é para analisar a segurança e eficácia dos medicamentos. Atualmente, está na segunda fase de ensaios clínicos.

Global Hodgkin's Lymphoma Tratamento Mercado restrições

Efeitos colaterais relacionados com drogas usadas para o tratamento do linfoma de Hodgkin é esperado para afetar negativamente a adoção desses medicamentos, impedindo assim o crescimento global do mercado de tratamento de linfoma de Hodgkin. Por exemplo, de acordo com a American Cancer Society, as drogas usadas para tratar o linfoma de Hodgkin, como a doxorubicina e a bleomicina podem danificar o coração e os pulmões, respectivamente. Assim, tais efeitos colaterais de drogas podem dificultar o crescimento global do mercado de tratamento de linfoma de Hodgkin.

Global Hodgkin's Lymphoma Tratamento Mercado Key Players

Alguns dos principais jogadores que operam no mercado global de tratamento de linfoma Hodgkin incluem a Emcure Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Aspen Global Inc., Pfizer Inc., Ono Pharmaceuticals Co. Ltd., Corden Pharma Latina SPA, Horizon Pharma USA Inc., Cipla Ltd., Lediant Biosciences Inc., Jansenn Research and Development LLC, and Merck & Co., Inc.

Global Hodgkin's Lymphoma Tratamento Mercado taxonomia

O mercado global de tratamento de linfoma de Hodgkin é segmentado com base no tipo de tratamento, rota de administração, canal de distribuição e regiões.

Por tipo de tratamento

  • Imunoterapia
  • Monoclonal Anticorpo
    • Conjugado
      • Brentuximab Vedotin
    • Não conjugado
      • Nivolumab
      • O que fazer?
      • Brentuximab
    • Quimioterapia
    • Outros

Por via de administração

  • Oral
  • Injectável

Canal de distribuição

  • Farmácias Hospitalares
  • Farmácias de varejo
  • Farmácias Online

Por região

  • América do Norte
  • América Latina
  • Europa
  • Ásia Pacífico
  • Oriente Médio
  • África

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Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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