HEPATOCELULAR MERCADO DE DROGAS DE CARCINOMA ANALYSIS

Carcinoma hepatocelular (HCC) é um tipo importante de câncer de fígado primário que surge das células hepáticas ou hepatócitos. A doença é encontrada principalmente em pacientes com hepatite B, hepatite C, cirrose, obesidade e diabetes. O diagnóstico de carcinoma hepatocelular é feito principalmente por testes de imagem, como ultrassonografia, RM, TAC e biopsia hepática. O tratamento para carcinoma hepatocelular inclui principalmente radioterapia, terapia de ablação, além de quimioterapia e terapia direcionada de drogas. A maioria dos pacientes do HCC é diagnosticada no estágio final da disfunção hepática. Devido ao mau prognóstico da condição, a taxa de mortalidade é aproximadamente a mesma que a taxa de incidência. Portanto, a detecção precoce do câncer é um parâmetro importante para melhorar a sobrevivência dos pacientes afetados, ajudando assim no crescimento do mercado global de drogas hepatocelulares de carcinoma.

Dinâmica de Mercado

A incidência crescente de casos globais de carcinoma hepatocelular é um fator importante que aumenta o crescimento do mercado. De acordo com a pesquisa do International Journal of Cancer Research and Treatment, 2014, o HCC é o sexto tipo mais comum de câncer em todo o mundo e terceira causa mais comum de morte em todo o mundo, quinto para homens e oitavo para mulheres. A doença responde por mais de 5% de todos os cânceres e por 80-90% dos cânceres primários do fígado. Além disso, de acordo com a Universidade de Addis Abeba, 2017, carcinoma hepatocelular (HCC) representou 854,000 novos casos de cancro do fígado e 810.000 mortes relacionadas em 2015. Além disso, o aumento da incidência e mortalidade de carcinoma hepatocelular é atribuído ao surgimento de novos fatores de risco, como infecções virais de hepatite B e C, distúrbios metabólicos como diabetes e doença hepática não alcoólica e exposição a toxinas como álcool e aflatoxina.

Além disso, avanços clínicos integrados com a aprovação de novos medicamentos pelas agências reguladoras para tratar carcinoma hepatocelular está aumentando o crescimento do mercado. Por exemplo, em abril de 2017, a U.S. Food & Drug Administration expandiu as indicações de regorafenib (Stivarga) fabricadas pela Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., para o tratamento de pacientes com carcinoma hepatocelular. A terapia mostrou melhoria significativa na sobrevivência para pacientes após a falha de tratamentos padrão. Além disso, em 2017, a FDA dos EUA concedeu aprovação acelerada para a droga nivolumab (Opdivo) desenvolvida por Bristol-Myers Squibb para o tratamento de carcinoma hepatocelular.

No entanto, os efeitos colaterais associados com os medicamentos como anemia, constipação, contagem de células sanguíneas brancas baixas, pneumonia são os fatores que restringem o crescimento do mercado.

Dinâmica regional

A segmentação regional do mercado global de drogas de carcinoma hepatocelular pela Coherent Market Insights compreende a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África. Espera-se que a América do Norte tenha uma posição dominante no mercado global de drogas hepatocelulares ao longo do período de previsão, devido ao aumento da prevalência da doença e do aumento do número de ensaios clínicos realizados pelos fabricantes para atender às necessidades médicas não satisfeitas dos pacientes. De acordo com a pesquisa do Departamento de Ciências da Saúde, Universidade da Califórnia, Los Angeles, (UCLA), 2017, carcinoma hepatocelular (HCC) representa três quartos de câncer de fígado nos EUA, com cerca de 40.000 americanos diagnosticados com câncer de fígado em 2017 e mais de 28.000 mortes são relatadas da doença. Também, em abril de 2018, Eli Lilly e Company concluíram o estudo de pesquisa de Cyramza (ramucirumab) como um único agente no tratamento de segunda linha de pessoas com carcinoma hepatocelular, também conhecido como câncer de fígado.

Espera-se que a Ásia Pacific ganhe uma tração significativa no mercado global de drogas de carcinoma hepatocelular devido ao aumento do número de atividades de pesquisa e desenvolvimento realizadas pelos fabricantes da região para desenvolver terapias eficazes. Por exemplo, em fevereiro de 2017, Daiichi Sankyo, uma empresa farmacêutica no Japão concluiu o estudo Fase-3 de tivantinib indicado para pacientes com carcinoma hepatocelular tratados com outras terapias.

Análise Competitiva

As manufaturas são focadas em colaborações estratégicas para desenvolver e comercializar conjuntamente imunoterapias indicadas para tratar uma ampla gama de tumores. Por exemplo, em 2014, a Bristol-Myers Squibb Company e a Ono Pharmaceutical Co., Ltd. assinaram um acordo de colaboração estratégica para desenvolver e comercializar conjuntamente várias imunoterapias como agentes únicos e terapias combinadas com Opdivo, para ajudar a atender às necessidades médicas não satisfeitas de pacientes com câncer no Japão, Coreia do Sul e Taiwan. Além disso, em 2015, a Novartis Pharmaceuticals iniciou os testes da Fase 2 para comparar a segurança e eficácia do dovitinib e sorafenib em pacientes adultos com carcinoma hepatocelular avançado.

Os principais jogadores que operam no mercado global de drogas de carcinoma hepatocelular incluem a Novartis Pharmaceuticals, Bayer AG, Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, AbbVie Inc., Johnson & Johnson, Celgen Corporation, Amgen Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc., e Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.

Imposto sobre o Mercado

Com base na classe de drogas, o mercado global de drogas de carcinoma hepatocelular é segmentado em:

• Inibidores PD-1/PD-L1
  • Nivolumab (Opdivo)
• Inibidores da tirosina Kinase
  • Sorafenib (Nexavar)
  • Regorafenib (Stivarga)

Com base no usuário final, o mercado global de drogas de carcinoma hepatocelular é segmentado em:

• Hospital
• Clínicas
• Centros de reabilitação de câncer
• Centros cirúrgicos ambulatórios