MERCADO DE PEPTíDEOS GLICOSILADOS ANALYSIS

As drogas peptídicas são potenciais agentes terapêuticos utilizados contra várias doenças que atribuem às suas características de alta atividade, especificidade de alvo, baixa toxicidade e mínimas interações não específicas ou medicamentosas. As baixas propriedades físico-químicas, tais como a baixa permeabilidade da membrana e baixa ação específica do alvo quando administradas oralmente demanda por drogas melhoradas do peptide. A glicosilação de peptídeos é uma estratégia promissora para modular as propriedades físico-químicas das drogas peptídicas e para penetração de peptídeos através de membranas biológicas. Glicosilação de um peptídeo pode ser de dois tipos N-ligado glicosilação ou O-ligado glicosilação. A glicosilação da droga peptídica aumenta a bioatividade, seletividade e prolonga a meia-vida da droga terapêutica. As vantagens oferecidas pelo peptídeo glicosilado sobre a droga do peptídeo convencional são o fator chave que impulsiona o crescimento do mercado do peptídeo glicosilado. Por exemplo, o Aranesp de Amgen é usado para o tratamento de anemia associada a insuficiência renal crônica (CRF), tendo 5 cadeia de oligossacarídeos ligada a N, que tem três vezes mais meia-vida em comparação com Epogen, uma cadeia de oligossacarídeos de 3 N. Além disso, aprovações de produtos, estratégias inorgânicas por jogadores-chave e várias aplicações de peptídeo glicosilado são alguns dos fatores que impulsionam o crescimento do mercado de peptídeos glicosilados.

Mercado de Peptide Glycosylated – Driver

Novos lançamentos de produtos pelos principais fabricantes estão alimentando o crescimento do mercado de peptídeos glicosilados. Por exemplo, em 2017, a Pfizer Inc. recebeu a aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o Ixifi (infliximab-qbtx), um anticorpo monoclonal quimérico humano-murina, como tratamento para pacientes com artrite reumatóide, doença de Crohn, doença de Crohn, colite ulcerativa, espondilite anquilosante, pso Além disso, em fevereiro de 2017, o CT-P10 recebeu aprovação da Comissão Europeia e em junho de 2017, foi aprovado pela FDA dos EUA. Além disso, o candidato biosimilar Infliximab da Sumsung Bioepis SB2 obteve aprovação do Ministério da Segurança Alimentar e da Droga para a Coreia em 2016, aprovação da Comissão Europeia para a Europa em 2016, aprovação da Administração de Bens Terapêuticos (TGA) para a Austrália em 2016, aprovação da FDA dos EUA em 2017 e aprovação da Health Canada (HC) do Canadá em 2017. Além disso, a empresa recebeu a Comissão Europeia (CE), o Ministério da Segurança Alimentar e da Droga (MFDS) e a aprovação da TGA por sua biosimilar Adalimumab, SB5 em 2017 e 2018. No entanto, os desafios associados à aprovação do produto biosimilar e políticas regulatórias rigorosas estão restringindo o crescimento do mercado de peptídeos glicosilados.

Além disso, os operadores de mercado envolvidos no mercado de peptídeos glicosilados estão adotando estratégias como fusão e aquisição para ampliar a cobertura geográfica ou portfólio de produtos. Por exemplo, em 2014, Bachem AG, um fabricante de peptídeos e GlyTech Inc., um desenvolvedor de drogas glicosiladas, entrou em acordo copromocional para a tecnologia de glicosilação da GlyTech. O acordo vai alavancar Bachem, melhorando seus recursos de vendas e marketing e GlyTech para promover Bachem para a fabricação de seus glicopeptídeos e glicoproteínas. Além disso, em 2016, Teva Pharmaceutical Indústrias, empresa farmacêutica global baseada em Israel, entrou em parceria comercial com a Celltrion Inc., uma empresa biofarmacêutica baseada em coreano para comercializar dois dos candidatos anticorpo monoclonal de Celltrion (mAb) biosimilar, CT-P10 (mAb biosimilar a Rituximab) nos EUA e Canadá. A parceria comercial com a Celltrion permitirá à Teva reforçar sua posição em produtos biosimilar e Celltrion para expandir seu produto para o mercado global.

Espera-se que a aplicação crescente do peptídeo glicosilado aumente o crescimento do mercado do peptídeo glicosilado. Por exemplo, em 2015, a Sussex Research Laboratories Inc., especialista em glicodesign e síntese de carboidratos complexos, anunciou ensaios clínicos bem sucedidos para Glycolastin, anti-envelhecimento glicopeptídeo ativo cosmético. Os estudos in-vitro para comparar a eficácia da glicolastina contra o peptídeo não glicosilado relataram maior secreção de elastina de proteína estrutural, fibronectina e colagens por fibroblasto. Além disso, a empresa planeja comercializar a Glycolastin, como cosmética ativa em produtos antienvelhecimento tópicos.

Mercado de peptídeos glicosilados - Análise Regional

Com base na geografia, o mercado de peptídeos glicosilados é segmentado para a América do Norte, América Latina, Europa, Oriente Médio, Ásia Pacífico e África. Espera-se que a América do Norte mantenha posição dominante no mercado de peptídeos glicosilados durante o período de previsão, devido ao aumento de produtos aprovados pela FDA na região. Espera-se que a Ásia Pacific testemunhe um crescimento significativo devido aos emergentes jogadores de mercado e suas estratégias de expansão de mercado. Por exemplo, em 2017, a Amgen colaborou com o Simcere Pharmaceutical Group para co-desenvolvimento e comercialização de seus produtos biosimiliares, juntamente com seus quatro produtos biosimilar de pipeline não revelados para o tratamento de inflamação e oncologia na China.

Mercado de peptídeos glicosilados – Competidor

Principais jogadores que operam no mercado de peptídeos glicosilados incluem Pfizer Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Bachem Holding AG, GlyTech, Inc., Sussex Research Laboratories Inc., Samsung Bioepis e Celltrion Inc.

Mercado de Peptídeo glicosilado - Taxononomia

Por produto

• Monoclonal Anticorpos (mAbs)
• Erythropoietin (EPO)
• Outros produtos

Canal de distribuição

• Farmácias Hospitalares
• Farmácias de varejo
• Farmácias Online