MERCADO FAMILIAR DE TRATAMENTO DE CARDIOMIOPATIA AMYLOIDE ANALYSIS

Agregação e deposição da proteína transthyretin do tipo mutante e selvagem (TTR) no coração resulta em cardiomiopatia amyloid familiar, que normalmente ocorrem após a idade de 60 anos. A cardiomiopatia amiloide familiar também é conhecida como amiloidose transtiretina cardíaca hereditária ou cardiomiopatia amiloide hereditária. Os fibrilos transthyretin da proteína infiltram-se no miocárdio que leva à disfunção diastólica da cardiomiopatia restritiva, o que eventualmente resulta em insuficiência cardíaca. Existem várias mutações no TTR que estão associadas à cardiomiopatia amiloide familiar, que inclui V1221, P24S, V20I, A45T, Gly47Val, Glu51Gly, Gln92Lys, I68L e L111M. A mutação mais comum é V1221, que é a substituição de isoleucina para valina na posição 122 que ocorre em alta frequência em afro-americanos, o que favorece o crescimento do mercado de tratamento de cardiomiopatia amilóide familiar.

Medicamentos Europeus Agência aprovou droga chamada tafamids (Vyndaqel) para progressão lenta da cardiomiopatia amyloid familiar no ano de 2013 que é esperado para favorecer o mercado de tratamento de cardiomiopatia amyloid familiar. A maioria das empresas farmacêuticas estão desenvolvendo drogas para o tratamento de cardiomiopatia amyloid familiar, como está associado à insuficiência cardíaca progressiva e é universalmente fatal. Sintomas para cardiomiopatia amiloide familiar são perda de peso, náuseas, fadiga, tontura e colapso, palpitações, ritmos cardíacos anormais, sono interrompido e angina. Os testes genéticos são recomendados para detecção do gene TTR.

Família Amyloid Cardiomiopatia Tratamento Mercado Taxonomia

Por usuário final

• Hospitais
• Clínicas
• Centros cirúrgicos ambulatórios

Por tipo geográfico

• América do Norte
• América Latina
• Europa
• Ásia Pacífico
• Oriente Médio
• África

Rise em quantidade de proteína transthyretin no corpo alimenta o mercado de tratamento de cardiomiopatia amyloid familiar

A proteína transthyretin é formada no corpo abundantemente devido à alteração genética transthyretin herdada, o que leva à cardiomiopatia amyloid familiar como o gene associado transcreve a proteína. A alteração genética no corpo leva à alteração na sequência de proteínas do corpo. A cardiomiopatia amilóide familiar é herdadada por alelo dominante autossômico, que pode herdar a condição de cardiomiopatia amilóide familiar a descendentes de um dos pais. Apenas uma cópia do gene mutado é suficiente para causar a doença, que é esperado para mostrar o crescimento no mercado familiar de cardiomiopatia amyloid. A cardiomiopatia amilóide familiar é uma doença crítica que leva à insuficiência cardíaca, o que pode favorecer o mercado. De acordo com a Fundação Amyloidosis (AF), que fornece diagnóstico precoce e tratamento avançado, cardiomiopatia amiloide familiar raramente são encontrados com estatísticas estimando 1 por 100.000 população que sofrem de doença de cardiomiopatia amiloide familiar.

Motores de crescimento regional do tratamento de cardiomiopatia amiloide familiar

Com base na segmentação regional, o mercado familiar de cardiomiopatia amiloide pode ser segmentado para a América do Norte, Europa, Ásia Pacífico, América Latina, Oriente Médio e África. De acordo com os dados publicados da revista BioMed Central em março de 2017, os europeus tiveram maior número de mutações TTR, seguidos por asiáticos orientais, asiáticos americanos, centro-sul e africanos que favorecem o crescimento do mercado familiar de cardiomiopatia amyloid.

Os principais jogadores dominando o cardiomiopatia amiloide familiar mercado

A cardiomiopatia amilóide familiar não só afeta vidas de pessoas, mas também afeta as próximas gerações, devido ao que fabrica estão em processo de liberação das drogas, como há muito poucas drogas aprovadas para o tratamento de cardiomiopatia amilóide familiar. Recentemente em junho de 2017 a Administração de Alimentos e Drogas dos EUA (FDA), que fornece informações precisas e baseadas em ciência para o público, concedeu a designação rápida de faixas para tafamidis o tratamento investigativo da empresa para a cardiomiopatia amiloide familiar, uma vez que não houve tratamento aprovado nos EUA tafamidis com nome comercial VYNDAQEL® foi aprovado pela primeira vez na Europa. Os principais jogadores que operam o mercado são a Pfizer Inc., SOM Innovation Biotech, S.L., Valeant Pharmaceuticals International, Inc., Ionis Pharmaceuticals, Inc., e AstraZeneca plc.