MERCADO DE TRATAMENTO DE DOENçAS FABRIS ANALYSIS

A doença de Fabry também chamada de doença de Anderson-Fabry e a deficiência alfa-galactosidase-A é uma doença de armazenamento hereditária, lisossómica causada por uma pausa de uma enzima α galactosidase A (uma enzima necessária para metabolizar lipídios, substâncias como a gordura que incluem óleos, ceras e ácidos graxos). O gene mutante leva a formação de lipídios a níveis nocivos em várias partes do corpo, como o sistema nervoso autônomo, sistema cardiovascular, olhos e rins. Alguns dos sintomas comuns deste transtorno multissistema incluem dor crônica, acroparestesia, distúrbios gastrointestinais, lesões cutâneas características (angiokeratomata), deficiência renal progressiva, cardiomiopatia e AVC.

Controladores do Mercado de Tratamento de Doenças Fabry

No passado recente, vários órgãos reguladores de regiões-chave aprovaram novos medicamentos para o tratamento da doença de Fabry. Aprovação e lançamento de tais novos medicamentos na região é esperado para apoiar significativamente o crescimento global do mercado de tratamento de doenças Fabry durante o período de previsão.

Por exemplo, em agosto de 2018, Amicus Therapeutics, Inc., recebeu a aprovação da Administração de Alimentos e Drogas dos Estados Unidos (FDA) para sua droga Galafold (migalastat). É o primeiro medicamento oral indicado para o tratamento de adultos com doença Fabry.

A presença de pipeline de medicamentos robustos indicados para o tratamento da doença de Fabry também é esperado para ser um fator importante impulsionando o crescimento do mercado global de tratamento da doença de Fabry durante o período de previsão. A tabela mencionada abaixo representa a lista de algumas terapias novas no pipeline para o tratamento da doença de Fabry.

Além disso, os principais intervenientes no mercado estão principalmente investindo no desenvolvimento de novas terapias para o tratamento de doenças Fabry, tais financiamentos estratégicos por vários jogadores é esperado para abastecer drasticamente o crescimento global do mercado de tratamento de doenças Fabry durante o período de previsão. Por exemplo, em fevereiro de 2018, a AvroBio Inc., fechou US$ 60 milhões de financiamentos para apoiar o estudo da fase 2 da sua nova terapia genética, subdesenvolvimento AVR-RD-01 para o tratamento da doença Fabry.

Análise Regional do Mercado de Tratamento de Doenças Fabris

Espera-se que o mercado europeu de tratamento de doenças Fabry testemunhe um crescimento drástico ao longo do período de previsão, devido à penetração dos principais intervenientes nas principais regiões da Europa com os seus novos produtos para a doença Fabry. Por exemplo, a Amicus Therapeutics Inc. lançou o Galafold (Migalastat) para o tratamento da doença Fabry na Itália (em março de 2017) e na Espanha (em janeiro de 2018)

Em novembro de 2018, a JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, uma empresa japonesa lançou biosimilar para agalsidase beta para o tratamento da doença Fabry. O lançamento de biosimilars deverá aumentar a acessibilidade dessas terapias em regiões-chave da Ásia-Pacífico, já que os biosimilares são muito mais baratos do que os biológicos, portanto, espera-se aumentar o crescimento do mercado de tratamento de doenças da Ásia-Pacífico.

Restrição do mercado do tratamento da doença de Fabry

A doença de Fabry é uma doença muito rara que afeta cerca de 1 indivíduo em 50.000 (de acordo com a National Fabry Disease Foundation), o diagnóstico da doença de Fabry é confirmado demonstrando uma deficiência enzimática em machos e identificando a mutação genética específica do GLA em machos e fêmeas.

Assim, baixa taxa de diagnóstico devido à indisponibilidade de tais procedimentos diagnósticos e profissionais treinados em economias emergentes, como África, Índia e China são esperados para ser fator principal que restringe o crescimento global do mercado de tratamento de doenças Fabry.

Mercado de Tratamento de Doenças Fabris Jogadores-chave

Os principais players que operam no mercado global de tratamento de doenças Fabry incluem: Amicus Therapeutics Inc., Sanofi Genzyme (empresa Sanofi S.A.), Idorsia Pharmaceuticals Ltd., Protalix BioTherapeutics, Inc., AvroBio Inc., JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., Resverlogix Corp e Ozmosis Research Inc.

Imposto sobre o Mercado de Tratamento de Doenças Fabry:

O mercado global de tratamento da doença de Fabry é segmentado com base em drogas, tipo de molécula, rota de administração, canal de distribuição e região

Por Drogas...

• Medicamentos aprovados
  • Agalsidase Beta (Fabrazyme/Replagal)
  • Migalastat (Galafold)
• Drogas de Pipeline

Por tipo de molécula...

• Molécula pequena
• Grande molécula (biológicas)

Pela Rota da Administração...

• Oral
• Intravenoso

Por canal de distribuição

• Farmácias Hospitalares
• Farmácias de varejo
• Farmácias online

Por região...

• América do Norte
• América Latina
• Europa
• Ásia Pacífico
• Oriente Médio
• África