MERCADO DE SERINGA ENTERAL ANÁLISE

Mercado de seringa enteral

As seringas enterais são usadas principalmente para administrar drogas e terapia nutricional através de via oral, rectal ou sublingual de administração. Eles são comumente usados em hospitais, clínicas e casas e estão disponíveis no intervalo de 1ml a 60 ml. As seringas enterais recém lançadas são projetadas e fabricadas para atender ao mais recente padrão internacional ISO-80369-3. As drogas podem ser colocadas diretamente no trato gastro-intestinal através da rota enteral. As seringas enterais são mais utilizadas para a entrega de medicação e nutrição líquida oral. Estas seringas funcionam como alimentação enteral em sua função e uso final. Seringas enterais vêm com êmbolo roxo, o que indica que a medicação na seringa deve ser administrada através da rota enteral. A cor roxa é usada para separar essas seringas de seringas IV. Estas seringas são utilizadas para várias finalidades, tais como a medição correta da medicina líquida a ser administrada ao paciente em situação em que a dose não pode ser medida com precisão usando uma xícara de medicamento ou colher, para administrar a medicina a crianças e crianças jovens, e administrar medicamentos líquidos controlados. Estas seringas estão disponíveis em diferentes tipos, como seringas de uso único e seringas de uso doméstico.

O tamanho global do mercado de seringa enteral foi avaliado em US$ 575,6 milhões em 2017 e é esperado para testemunhar um CAGR de 4,9% durante o período de previsão (2018 – 2026).

Figura 1. Valor global do mercado de seringa enteral (US$ Mn), por região, 2017

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Fonte – Relatório de Insights do Mercado Coerente

Espera-se que o aumento do número de assistência crítica e as internações de unidade de terapia intensiva neonatal e o aumento da população geriátrica aumentem o crescimento do mercado global de seringas enterais.

Espera-se que o aumento do número de atendimentos críticos e a admissão de unidades de cuidados intensivos neonatais aumente o crescimento do mercado global de seringas enterais. Isto é devido à incapacidade dos pacientes admitidos em cuidados críticos e recém-nascidos admitidos em cuidados intensivos neonatais (devido ao nascimento prematuro ou outras complicações) para engolir medicamentos ou tomar nutrição. De acordo com estatísticas da Organização Bliss, mais de 95.000 recém-nascidos são admitidos a unidades neonatais no Reino Unido, anualmente devido ao nascimento prematuro (antes de 37 semanas de gravidez) ou devido ao termo completo (depois de 37 semanas) ainda o nascimento doente. Além disso, de acordo com a mesma fonte em torno de 1 em cada 8 recém-nascidos no Reino Unido são admitidos a unidades neonatais, anualmente.

Além disso, espera-se que o aumento da população geriátrica aumente o crescimento do mercado durante o período de previsão. Pessoas acima dos 60 anos de idade são mais propensas a doenças ou lesões que muitas vezes exigem internações e terapia nutricional e administração de medicamentos via seringa enteral. De acordo com o relatório das Nações Unidas: Perspectiva da População Mundial-A Revisão de 2017, a população geriátrica mundial deverá aumentar de 962 milhões em 2017 (13% da população mundial) para 1,3 bilhões em 2030 e atingirá 2,1 bilhões em 2050. De acordo com a mesma fonte, a população geriátrica mundial está aumentando a uma taxa de 3%, anualmente e em torno de todas as regiões, exceto a África, são esperados registrar a população geriátrica de mais de 25% até 2050.

Figura 2. Global Enteral Syringe Market, Segmentation, 2017

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Fonte – Relatório de Insights do Mercado Coerente

Prevê-se que as diretrizes regulamentares atualizadas para recursos de segurança aprimorados associados à seringa enteral propelam o crescimento do mercado

As diretrizes regulamentares para design e fabricação de dispositivos enterais, incluindo seringa enteral, foram atualizadas recentemente por vários órgãos reguladores. Em 2015, novos padrões de design foram introduzidos em conjuntos de alimentação enteral, seringas enterais e tubos de alimentação enteral referidos como ENFit. ENFit é um novo padrão de conexão que é desenvolvido por um grupo internacional de médicos, corpo de fabricantes Global Enteral Device Fornecedor Association (GEDSA), e reguladores sob a égide de Stay Connected iniciativa para evitar a tubulação de conexões incorretas e lesão do paciente. A desconexão de tubulação ocorre quando os dispositivos enterais estão conectados a dispositivos não-enterais, como linhas IV, cateteres urinários e tubos de ventilação. Global Enteral Device Fornecedor Association (GEDSA) promove o uso seguro de dispositivos enterais, incluindo seringas. Os jogadores de mercado que cumprem com o projeto padrão ENFit estão recebendo 510 (k) desembaraço da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (EUA FDA). Por exemplo, em 2016, a NeoMed e a Medtronic receberam a autorização do FDA dos EUA 510(k) para seringas de baixa dose ENFit. NeoMed ofereceu acesso livre de royalties de seu projeto a todos os fabricantes de seringas. Portanto, vários fabricantes podem implementar este padrão de design para promover o uso seguro desses dispositivos, que por sua vez é esperado para aumentar a adoção de seringas enterais.

Os principais jogadores que operam no mercado global de seringa enteral incluem, B. Braun Melsungen AG, GBUK Enteral Ltd., Thermo Fischer, Inc., Koninklijke Philips N.V., Miktell Ltd., Baxter International, Inc., Cardinal Health, Inc., Terumo Corporation, Kentec Medical, Inc., Vygon S.A., e outros.