Os dispositivos de reprocessamento do endoscópio são usados nas configurações de saúde para os procedimentos de reprocessamento dos endoscópios. Os dispositivos de reprocessamento do endoscópio são usados para descontaminar os instrumentos e dispositivos como duodenoscópios, acessórios de endoscópio e outros. Os dispositivos de reprocessamento do endoscópio são dispositivos de Classe II limpos através da notificação do pré-mercado pela Food and Drug Administration (FDA). Os dispositivos são projetados para inibir microrganismos em endoscópios reutilizáveis, expondo suas superfícies externas e canais interiores para soluções químicas. Além disso, os dispositivos de reprocessamento do endoscópio reduzem os riscos de exposição do pessoal associados a soluções baseadas em aldeídos, garantindo assim uma grande vantagem de segurança para a adoção e utilização de dispositivos de reprocessamento do endoscópio.
Aumento da adoção dos inovadores reprocessadores automatizados de endoscópio nas configurações de saúde para aumentar o crescimento do mercado de reprocessamento de endoscópio
O aumento da adoção de reprocessadores de endoscópio em hospitais para prevenção e controle de infecções e o surgimento de reprocessadores de endoscópio automatizados (AER) nas configurações de saúde é esperado para alimentar o crescimento do mercado global de dispositivos de reprocessamento de endoscópios durante o período de previsão. Os AERs podem melhorar a confiabilidade e a consistência do reprocessamento do endoscópio padronizando várias etapas importantes de reprocessamento, reduzindo assim a possibilidade de erro humano. O uso de AERs reduz a exposição do pessoal aos germecidas químicos nocivos, minimizando assim os problemas de saúde atribuídos ao reprocessamento de endoscópios. Além disso, o aumento das preocupações do governo relativas à segurança dos pacientes e o forte apoio às infraestruturas de saúde são os fatores que contribuem para aumentar o mercado global de dispositivos de reprocessamento de endoscópios. Por exemplo, em 2015, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) pediram ao Comitê Consultivo de Práticas de Controle de Infecção de Saúde (HICPAC) para emitir diretrizes para a melhoria do treinamento de nível de instalação para garantir a competência para dispositivos de reprocessamento de endoscópio.
No entanto, custos mais elevados associados aos produtos químicos e consumíveis, riscos de infecção após procedimentos de reprocessamento endoscópicos, e complicações associadas aos reprocessadores de endoscópio automatizados são alguns dos fatores que restringem o crescimento do mercado global de reprocessamento do endoscópio.
Global Endoscope Reprocessing Device Market Taxonomy
O mercado global do dispositivo de reprocessamento do endoscópio é segmentado com base no tipo de produto, modalidade, usuário final e geografia.
Com base no tipo de produto, o mercado global de dispositivos de reprocessamento endoscópio é segmentado em:
Com base na modalidade, o mercado global de dispositivos de reprocessamento endoscópio é segmentado em:
Com base no usuário final, o mercado global de dispositivos de reprocessamento endoscópio é segmentado em:
Espera-se que o número crescente de procedimentos endoscópicos na América do Norte domine o mercado de dispositivos de reprocessamento do endoscópio
A segmentação regional do mercado de dispositivos de reprocessamento do endoscópio pela Coherent Market Insights compreende a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África. Espera-se que a América do Norte domine o mercado de dispositivos de reprocessamento do endoscópio com os fatores atribuídos ao maior número de procedimentos endoscópicos. De acordo com a American Society for Gastrointestinal Endoscopy, 2016, aproximadamente 20 milhões de procedimentos endoscópicos gastrointestinais são realizados anualmente nos EUA com a taxa de transmissão de agentes infecciosos com uma frequência estimada de 1 em 1 de 1,8 milhões de procedimentos. Espera-se que a Ásia-Pacífico testemunhe um crescimento drástico no mercado global de dispositivos de reprocessamento de endoscópios, devido à maior concorrência com a presença de fabricantes de topo e envelhecimento da população suscetível a frequentes exames médicos, criando assim um impacto positivo no mercado de dispositivos de reprocessamento de endoscópios.
Lançamento de dispositivos de reprocessamento automatizados inovadores pelos principais jogadores para acelerar o mercado global de dispositivos de reprocessamento de endoscópio
Os principais players que operam o mercado de dispositivos de reprocessamento do endoscópio são STERIS Plc., Cilag GmbH International, Soluscope, ENDO-TECHNIK W.Griesat GmbH, Getinge AB, PENTAX Medical, Wassenburg Medical B.V., Steelco S.p.A., Medivators Inc., Johnson & Johnson e Minntech Corp. Os principais players são principalmente focados em inovações de produtos e expansão global dos produtos para expandir a presença do mercado. Por exemplo, o Getinge ED-FLOW AER (reprocessamento automático de endoscópio) lançado pelo Getinge Group em 2014, é o primeiro verdadeiro AER de passagem do mundo. O produto duas câmaras separadas e ciclos curtos, que oferece excelente capacidade para reprocessar 6 endoscópios por hora, fornecendo soluções em grandes departamentos de endoscopia.
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Komal Dighe
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