MERCADO ELETRôNICO DE ASPIRAçãO ANALYSIS

As dores de cabeça frequentes no estilo de vida em mudança são uma condição muito comum. O estresse relacionado ao trabalho aumentou significativamente nos últimos tempos. As pessoas recorreram, portanto, à automedicação com uma marca analgésica conhecida. Aspirin é a marca mais popular disponível para dor de cabeça globalmente. Desenvolvido para dor e dor, Aspirina tem indicações estendidas agora para ataque cardíaco e acidente vascular cerebral. Além disso, estima-se que cerca de 700 a 1000 ensaios clínicos sejam realizados todos os anos para que a aspirina encontre seu uso adicional.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que a prevalência de dor de cabeça entre adultos é de cerca de 50%. Além disso, a enxaqueca é a terceira doença mais prevalente globalmente com quase um bilhão de população sendo afetada (Migraine Research Foundation). Além disso, mais de 4 milhões de pessoas experimentam enxaqueca diária crônica – com pelo menos 15 dias de enxaqueca por mês. O uso excessivo de medicamentos é a razão mais comum da enxaqueca episódica se transformando em crônica. E a maioria dos sofredores de enxaqueca não busca ajuda médica para sua dor. Pode ficar fácil se não precisar de um comprimido cada vez que tiver dor de cabeça. Os cientistas descobriram um método inovador de tratamento de dores de cabeça de enxaqueca/cronia usando um dispositivo implantável.

Tecnologia de aspiração eletrônica

Os médicos associaram longamente as formas crônicas de dor de cabeça com o gânglio esfenopalatina (SPG), um feixe de nervo facial, mas ainda não encontrou um tratamento que funciona no SPG a longo prazo. A tecnologia eletrônica da aspirina bloqueia os sinais SPG no primeiro sinal de uma dor de cabeça. Esta tecnologia é uma ferramenta movida pelo paciente e está sob investigação na Autonomic Technologies, Inc.

Nesta tecnologia, o dispositivo precisa ser implantado permanentemente na gengiva superior no lado da cabeça normalmente afetada pela dor de cabeça. A ponta de chumbo do dispositivo se conecta com o pacote SPG. Quando um paciente sente uma dor de cabeça, ele/ela coloca um controle remoto portátil na bochecha mais próximo do implante. Os sinais resultantes desencadearão uma ligeira carga elétrica e estimularão os nervos SPG. Os nervos SPCG estimulados bloquearão os neurotransmissores que causam dor. O impulso será tão pequeno que o paciente pode sentir um pouco, mas não doloroso ou angustiado. O paciente pode ligar ou desligar o dispositivo quando necessário. O implante funciona apenas quando o controle remoto é trazido perto dele.

Implantar o dispositivo requer um tecnólogo médico. Estudos da tecnologia mostraram que 68% das pessoas que sofreram de dores de cabeça crônicas relataram melhoria no uso de aspirina eletrônica. Além disso, as dores de cabeça médias semanais reduziram 31% nessas pessoas e 75% entre aqueles que relataram melhoria em sua qualidade de vida.

Onde está o potencial?

A tecnologia de aspirina eletrônica pode ser a opção preferida em pacientes de enxaqueca e aqueles que têm dores de cabeça frequentes. Ser implantável pode restringir sua demanda em pessoas que não procuram ajuda médica para dor de cabeça ou enxaqueca, como observado nos países emergentes. Portanto, o dispositivo de aspirina eletrônica poderia gerar demanda nos mercados dos EUA, Canadá e europeus onde os implantes não são uma nova tecnologia. As regiões asiáticas, latino-americanas e africanas ainda estão lidando para gerar demanda por tecnologia implantável. Sendo um implante permanente, os potenciais consumidores seriam os pacientes de enxaqueca e dores de cabeça crónicas que têm de tomar frequentemente pílulas para tratá-lo.

Principais desenvolvimentos

Califórnia, empresa norte-americana, a Autonomic Technologies, Inc. (ATI) inovou a primeira tecnologia da sua espécie como alternativa à aspirina oral, para pacientes com enxaquecas, dores de cabeça e neuralgias graves. ATI está atualmente no processo de investigação clínica da Aspirina Eletrônica. A partir de outubro de 2017, a empresa também aguarda aprovação da FDA para a realização de ensaios clínicos e autorização de órgãos reguladores europeus para aplicação na Europa.