MERCADO DE FIBROSE CíSTICA ANÁLISE

A fibrose cística (CF) é uma doença genética que geralmente afeta os pulmões e também pode afetar o pâncreas, rins, fígado e intestino. Repercussões de longo prazo, incluindo dificuldade em respirar e tossir como resultado de infecções pulmonares recorrentes podem ser vistas em CF. Alguns dos outros sinais e sintomas incluem infecções do seio, mau crescimento, infertilidade em machos, banco gorduroso, e guilda dos dedos e dedos dos pés. Diferentes indivíduos podem ter diversos graus de sintomas. CF é principalmente herdado como um gene autossômico recesivo. É desencadeado por mutações em ambas as cópias do gene para CFTR ou fibrose cística transmembrana condução regulador proteína. Os indivíduos com uma única cópia são portadores. A proteína reguladora da condução transmembrana da fibrose cística está envolvida na produção de fluidos digestivos, muco e suor. Quando a proteína não é funcional, as secreções se tornam finas. A doença é diagnosticada principalmente por testes genéticos e teste de suor.

Nos últimos anos, os avanços na tecnologia resultaram em uma mudança na pesquisa e desenvolvimento para os tratamentos que visam a causa fundamental da doença, visando a função CFTR. Além disso, há uma afinidade em licenciar os produtos, e por isso as alianças estão sendo feitas por uma série de biotecnologia e fabricantes farmacêuticos, uma vez que a maioria dos tratamentos para fibrose cística são desenvolvidos por fabricantes menores. O aumento da atividade de licenciamento, juntamente com o aumento do número de novas parcerias, incentivará as pequenas empresas a continuarem seu trabalho de pesquisa, dando assim um impulso positivo ao mercado de fibrose cística.

Apesar do avanço significativo na fibrose cística terapêutica, indivíduos que sofrem de CF enfrentam necessidades não satisfeitas significativas devido à deficiência de terapias restauradoras, escolha inadequada de tratamentos mucolíticos, e a luta invasora ao lado de infecção pulmonar grave que precisa da expansão de novos antibióticos. Estes fatores podem impulsionar o crescimento do mercado de fibrose cística durante o período de previsão.

Mercado de fibrose cística Taxonomia

Com base no tipo de terapia, o mercado global é classificado em:

• Regulador de Conduta Transmembrana de Fibrose Cística (CFTR) Moduladores
• Moduladores de Transcrição Proteína
• Produtos de Enzima Pancreático (PEP)
• Outras terapias

Existem muitos tipos de antibióticos para infecções pulmonares CF como P. aeruginosa e S. aureus. No entanto, o uso excessivo da droga pode levar a tensões resistentes do gene. Os antibióticos são o regime de tratamento mais comum na CF, uma vez que são usados principalmente para eliminar os patógenos em pacientes recentemente infectados. Os antibióticos são usados em uma base de longo prazo para evitar a exigência de tratamentos hospitalares mais graves como resultado de sua capacidade de controlar a infecção. A exigência de uma gama mais ampla de antibióticos é espelhada no mercado de tratamento CF, com mais de alguns novos antibióticos na fase de desenvolvimento ativo. Esta natureza dinâmica do tratamento para CF irá incentivar o crescimento do mercado global de CF.

Alta prevalência de doenças genéticas incluindo CF irá impulsionar o mercado geral de fibrose cística

De acordo com a Netwellness, um provedor de serviços comunitários, 3 a 4% dos bebês nascem com distúrbios genéticos. Este número está pronto para subir nos próximos anos, especialmente nas economias emergentes do Pacífico asiático, como a China e a Índia devido à alta taxa de nascimento observada nessas regiões. À medida que o número de casos de CF aumenta, assim como a demanda por tratamento de CF, aumentando assim o crescimento do mercado geral de fibrose cística durante o período de previsão.

Com base na geografia, a América do Norte manteve a quota máxima de mercado no mercado de fibrose cística globalmente. Regulamentações e políticas construtivas e favoráveis, bem como alta disponibilidade de sofisticadas instalações de saúde e crescentes aprovações de medicamentos para o tratamento de CF são susceptíveis de impulsionar o crescimento da indústria de fibrose cística nesta região.

Alguns dos principais jogadores que operam no mercado global de fibrose cística são AbbVie, Inc., Aradigm, Aurora Biosciences, Bayer AG, Demegen, EryDel, Genentech, Inc., InDex Farmacêutica, ManRos Therapeutics, Novartis AG, Polydex Pharmaceuticals e F. Hoffmann-La Roche AG.

Principais desenvolvimentos

1. Os principais operadores de mercado estão envolvidos em várias estratégias de negócios, como parceria e colaboração, a fim de obter vantagem competitiva no mercado. Por exemplo, em outubro de 2018, a AbbVie, Inc., uma empresa biofarmacêutica, em parceria com a Galapagos NV, para o desenvolvimento e comercialização do programa de fibrose cística (CF).
2. Grandes empresas no mercado global estão focadas em várias estratégias de crescimento, como expansão de negócios e capacidade, a fim de melhorar a sua presença de mercado. Por exemplo, em junho de 2018, a Vertex Pharmaceuticals, Inc. expandiu seu site de pesquisa em San Diego que descobriu suas principais drogas de fibrose cística. O site expandido cobre uma área de 170.000 pés quadrados, que irá aumentar a capacidade de produção de drogas de Vertex.
3. Os principais intervenientes no mercado estão focados em várias estratégias de negócios como investimento em capital de risco, a fim de obter vantagem competitiva no mercado global. Por exemplo, em abril de 2018, a Novartis Venture Fund junto com a Versant Ventures investiu US$ 41 milhões para a série B round em cistic fibrosis disease startup Enterprise Therapeutics. O financiamento permitirá que a Enterprise Therapeutics empurre três projetos em fase clínica.