MERCADO DE DROGAS SUPRESSIVAS DE TOSSE ANALYSIS

Cough Suppressant Drugs Market- Insights

Uma tosse é um sintoma muito comum de várias infecções do trato respiratório superior e inferior. É uma resposta reflexa à irritação mecânica, química ou inflamatória da árvore traqueobrônquica, que é transmitida por neurônios sensoriais nas vias aéreas reflexamente através de neurônios presentes no tronco cerebral. As antitussivas, também conhecidas como supressores de tosse, são amplamente utilizadas para aliviar os sintomas da tosse. O supressor da tosse funciona reduzindo a atividade do reflexo da tosse e suprime o desejo de tosse. Dextromethorphan e Codeine são os dois medicamentos supressores de tosse mais comuns amplamente utilizados no tratamento da tosse.

Aprovações frequentes e lançamento de novos medicamentos supressores de tosse e alta prevalência de tosse é esperada para impulsionar o crescimento do mercado

Em março de 2018, a Perrigo Company plc. recebeu a aprovação da FDA para a marca OTC equivalente de Mucinex DM Força Máxima (Guaifenesina e Dextromethorphan Hydrobromide Extended-release Tablets, 1200 mg/60 mg). Mucinex DM Máximo A força é indicada para controlar as tosse e quebrar o muco, tornando as tosse mais produtivas. Aprovação e lançamento de tais novas drogas no mercado é esperado para impulsionar o crescimento do mercado de drogas supressor de tosse durante o período de previsão.

A alta prevalência de tosse também deve ser um fator importante para aumentar a demanda por drogas supressoras de tosse, o que impulsiona o crescimento do mercado. Por exemplo, de acordo com os dados publicados pelo Centro Nacional de Informação em Biotecnologia em 2014, a tosse é a razão mais comum para visitas a médicos de atenção primária globalmente, representando cerca de 8% de todas as consultas. De acordo com a mesma fonte, a prevalência anual de tosse na população geral é relatada como aproximadamente 10-33% globalmente.

O tamanho global do mercado de drogas supressoras de tosse foi avaliado em US$ 1100.4 Mn em 2017 e é esperado para testemunhar um CAGR de 3,7% durante o período de previsão (2018 – 2026).

Espera-se que a América do Norte mantenha posição dominante, devido a aprovações frequentes de novos medicamentos supressores de tosse pela FDA

Espera-se que o mercado supressor de tosse da América do Norte mostre um bom crescimento durante o período de previsão, devido a aprovações freqüentes para novos medicamentos pela FDA. Por exemplo, em 2015, Vernalis plc e Tris Pharma Inc. receberam a aprovação dos EUA Food and Drug Administration (FDA) para a Nova Aplicação de Drogas (NDA) para Tuzistra XR (codeine polistirex e chlorpheniramine polistirex) suspensão oral de libertação prolongada, CIII (DEA Schedule III). Tuzistra XR é uma suspensão oral de liberação prolongada baseada em codeína para tratamento de colagem.

Figura 1. Global Cough Suppressant Drugs Market Share (%) Análise, Por Região, 2026

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Fonte: Análise de Insights do Mercado Coerente (2017)

Os principais intervenientes no mercado estão envolvidos em fusões e parcerias estratégicas, a fim de desenvolver, fabricar e vender novos medicamentos supressores de tosse e ganhar grande quota de mercado.

Por exemplo, em 2015, a Tris Pharma, Inc. entrou em um contrato de licença, fornecimento e distribuição com a Pfizer Consumer Healthcare (uma parte da Pfizer Inc.). De acordo com o acordo, a Pfizer Consumer Healthcare comercializará o xarope de tosse dextromethorphan de liberação estendida da Tris sob a marca Robitussin. Em troca, Tris fornecerá os direitos de marca dos EUA para sua propriedade intelectual protegida para uma formulação dextromethorphan de liberação estendida para a Pfizer Consumer Healthcare e Tris receberá um pagamento inicial, pagamentos de marcos e royalties baseados em vendas.

Figura 2. Global Cough Suppressant Drugs Market Share (%) Análise, pelo canal de distribuição, 2026

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Vários novos jogadores estão entrando no mercado lucrativo de drogas supressoras de tosse, em parceria com outros fabricantes. Por exemplo, em novembro de 2018, a Aytu BioScience, Inc., uma empresa farmacêutica especializada, entrou no mercado de drogas supressoras de tosse com uma licença exclusiva do Tuzistra XR aprovado pela FDA da Tris Pharma Inc. Juntamente com Tuzistra XR, Aytu BioScience, Inc. também tem um produto antitussivo complementar licenciado com aprovação da FDA pendente.

No entanto, são esperados regulamentos rigorosos contra o uso de supressor de tosse para afetar o crescimento global do mercado de drogas supressor de tosse durante o período de previsão.

Por exemplo, em fevereiro de 2018, a Administração de Bens Terapêuticos reclassificou a codeína como medicamento de prescrição apenas na Austrália, que já estava disponível como medicamento de balcão. Esta reclassificação foi feita, uma vez que o uso regular de medicamentos contendo codeína pode levar ao seu vício.

Em janeiro de 2018, os EUA Food and Drug Administration fizeram mudanças de rotulagem de segurança para limitar o uso de codeína ou hidrocodona contendo tosse de opióide de prescrição e medicamentos frios em crianças menores de 18 anos para proteger as crianças de riscos graves de ingredientes opióides contendo drogas de tratamento de tosse. Após as mudanças de rotulagem de segurança, esses produtos não serão mais indicados para o tratamento da tosse na população pediátrica e serão rotulados para uso apenas em adultos com 18 anos e mais.

Os principais jogadores que operam no mercado global de drogas supressores de tosse incluem Perrigo Company plc, Vernalis plc, Tris Pharma Inc., Pfizer Inc., Aytu BioScience, Inc., Acella Pharmaceuticals LLC, Mayne Pharma Inc., Taro Pharmaceutical Industries Ltd., Amneal Pharmaceuticals LLC, Aurobindo Pharma Ltd, e GlaxoSmithKline plc.