CLâNGIOCARCINOMA MERCADO ANALYSIS

Estima-se que o mercado global de Cholangiocarcinoma seja valorizado US$ 423.2 Mn. em 2023 e é esperado alcançar US$ 1.600.7 Mn por 2030, exibindo um Taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 20,9% durante o período de previsão (2023-2030).

Pontos de vista dos analistas no mercado global do cholangiocarcinoma:

Os ductos bile são pequenos canais que conectam alguns dos órgãos do sistema digestivo, como fígado e vesícula biliar. Sua função é transportar bile entre esses órgãos. O sistema biliar é composto por órgãos e ductos biliares. É constituída pelo fígado, Gallbladse intestino delgado. O cholangiocarcinoma é um câncer que se desenvolve nos ductos biliares. É uma forma rara mas agressiva de câncer. Pele amarela e olhos (jaundice), pele intensamente comichão, e fezes brancas são alguns dos sintomas do cholangiocarcinoma. As aprovações de produtos de drogas inovadoras são antecipadas para impulsionar o desenvolvimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em setembro de 2022, Taiho Oncology, Inc., uma subsidiária da Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., e Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., uma subsidiária da Otsuka Holdings Co., Ltd., anunciou que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou comprimidos LYTGOBI para o tratamento de pacientes adultos com receptor intra-hecarranjado anteriormente tratado, insectável, localmente avançado ou metafático

Figura 1. Global Cholangiocarcinoma Market Share (%), Por tipo de terapia, 2023

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Global Cholangiocarcinoma Mercado - Motoristas

• Aumentar as estratégias de crescimento inorgânico: Os principais intervenientes que operam no mercado concentram-se em estratégias de crescimento inorgânico, tais como acordos de compra para o tratamento do cholangiocarcinoma, que deverá conduzir o crescimento global do mercado do cholangiocarcinoma durante o período de previsão. Por exemplo, em outubro de 2022, a Sagard Healthcare, uma empresa de gerenciamento de ativos alternativos multiestratégicos, anunciou a aquisição da Agios Pharmaceuticals, Inc (uma empresa farmacêutica), direitos do TIBSOVO. O TIBSOVO é uma terapia oral, direcionada aprovada pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o tratamento de pacientes adultos com uma mutação isocitrato desidrogenase-1 (IDH1) com leucemia mielóide aguda (AML) ou cholangiocarcinoma (câncer de ducto celular).
• Aprovação de novas drogas por autoridades reguladoras: Os principais intervenientes no mercado estão envolvidos em receber aprovações das autoridades reguladoras que deverão impulsionar o crescimento global do mercado do cholangiocarcinoma durante o período de previsão. Por exemplo, em abril de 2020, a Incyte, uma empresa biofarmacêutica, anunciou que a FDA dos EUA aprovou Pemazyre (pemigatinib), um inibidor de quinase indicado para o tratamento de adultos com o cholangiocarcinoma localmente avançado ou metastático previamente tratado, com uma fusão FGFR2 ou outro rearranjo detectado por um teste aprovado pela FDA. Pemazyre foi concedida sob aprovação acelerada com base na taxa de resposta geral e duração da resposta (DOR) e é a primeira e única terapia aprovada pela FDA para esta indicação.

Figura 2. Colegio global Market Share (%), Por Região, 2023

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Global Cholangiocarcinoma Análise Regional do Mercado

Entre as regiões, estima-se que a América do Norte tenha uma posição dominante no mercado global de cholangiocarcinoma durante o período de previsão. Estima-se que a América do Norte tenha 59,1% da quota de mercado em 2023. Espera-se que o mercado de cholangiocarcinoma da América do Norte testemunhe um crescimento significativo no futuro próximo, devido à aprovação de novas drogas no mercado. Por exemplo, em maio de 2021, o FDA dos EUA concedeu aprovação acelerada para infigratinib (Truseltiq, QED Therapeutics, Inc., uma empresa de biotecnologia), um inibidor de quinase para adultos com anteriormente tratado, insustentável localmente avançado ou metastatic cholangiocarcinoma com um receptor de fator de crescimento fibroblasto 2 (FGFR2) ou outro rearranjo detectado por um teste testado.

Global Cholangiocarcinoma Mercado - Impacto de Coronavirus (COVID-19) Pandemia

Desde o surto de vírus COVID-19 em dezembro de 2019, a doença se espalhou para mais de 100 países em todo o mundo, e a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou-o uma emergência de saúde pública em 30 de janeiro de 2020.

O fornecimento de matérias-primas necessárias para a produção de medicamentos destinados ao tratamento do cholangiocarcinoma foi severamente interrompido devido a medidas de quarentena forçadas e falta de trabalho durante a pandemia COVID-19. Devido a perturbações na ligação entre armazéns regionais, o transporte de matérias-primas entre regiões não poderia ser realizado com sucesso. Esta escassez de matérias-primas e componentes dificultava a cadeia de abastecimento do mercado global de cholangiocarcinoma.

Devido à carga sem precedentes sobre os recursos de saúde, muitas atividades de saúde, como gestão de doenças crônicas, rastreamento de câncer e tratamentos de câncer foram canceladas ou atrasadas. Consequentemente, as referências de novos cânceres suspeitos reduziram, com aumento de óbitos relacionados ao câncer a ser estimado durante o período pandemia. Segundo dados publicados pelo National Center for Biotechnology Information (NCBI), em julho de 2021, 63% dos pacientes na Arábia Saudita relataram atraso no tratamento durante a pandemia COVID-19. A principal razão por trás deste atraso foi cancelamentos hospitalares ou atrasos de procedimento. Um terço dos pacientes (30,8%) relatou falta de apoio ao câncer e escassez de medicamentos durante a pandemia. Quase todos tiveram medo de contrair o vírus em ambientes de saúde e mais de 80% experimentaram um impacto adverso na qualidade de vida em 2020.

Global Cholangiocarcinoma Mercado - Segmentação

O mercado global de cholangiocarcinoma é segmentado com base no tipo de câncer, tipo de terapia, rota de administração, canal de distribuição e região.

• Por tipo de câncer, o mercado é segmentado em colangiocarcinoma extra-hepático (perihilar, distal) e colangiocarcinoma intra-hepático. Dos quais, espera-se que o segmento de colangiocarcinoma extra-hepático tenha uma posição dominante no mercado global de colangiocarcinoma ao longo do período de previsão, devido a estudos clínicos e de investigação em curso realizados pelos principais agentes do mercado.
• Por tipo de terapia, o mercado é segmentado em terapia de drogas direcionada (pemigatinib, ivosidenib, futibatinib, infigratinib), quimioterapia (5-fluorouracil, gemcitabina, cisplatina, capecitabina, oxaliplatina), imunoterapia (pembrolizumab, outros (drogas de oleoduto de fase tardia)), e outros (medicamentos de pintura, e outros). Do qual, o segmento alvo de terapia medicamentosa é esperado para ter a maior parte do mercado durante o período de previsão, devido a novas aprovações de produtos neste segmento.
• Por via de administração, o mercado é segmentado em oral, subcutâneo e intravenoso. Do qual, o segmento oral é esperado para manter o CAGR mais alto durante o período de previsão, já que novas drogas orais estão sendo aprovadas para o tratamento de
• Por canal de distribuição, o mercado é segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de varejo e comércio eletrônico. Do qual, o segmento de farmácias hospitalares deve dominar o mercado durante o período de previsão, devido ao aumento do número de farmácias hospitalares em todo o mundo.
• Por região, o mercado é segmentado para a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África. Do qual, a região da América do Norte está prevista para liderar o mercado durante o período de previsão, devido a estratégias de crescimento orgânico, como expansão de instalações, lançamento de novos produtos e outros adotados pelos principais jogadores do mercado.

Entre todos os segmentos, espera-se que o segmento de imunoterapia se desenvolva no mais alto CAGR durante o período de previsão, devido ao grande número de estudos clínicos em curso para estudar a eficácia de novos medicamentos para tratar o colangiocarcinoma.

Global Cholangiocarcinoma Mercado - Análise Seccional Cruzada

Espera-se que um aumento na adoção de estratégias de crescimento inorgânico, como a aquisição pelos principais jogadores da região Ásia-Pacífico, conduza o crescimento do segmento de quimioterapia ao longo do período de previsão. Por exemplo, em 23 de janeiro de 2023, a CHEPLAPHARM, uma empresa farmacêutica, anunciou a aquisição dos direitos comerciais para a Xeloda (capecitabine) na China da F. Hoffmann-La Roche Ltd, uma empresa farmacêutica global. Capecitabina é uma droga de quimioterapia utilizada para o tratamento do cholangiocarcinoma. A CHEPLAPHARM fortalece seu portfólio de câncer e amplia sua posição no segundo maior mercado farmacêutico do mundo adicionando a China.

Global Cholangiocarcinoma Mercado- Principais desenvolvimentos

• Em 05 de abril de 2023, Verismo Therapeutics, um CAR de fase clínica T empresa e pioneiro da nova tecnologia de plataforma KIR-CAR, anunciou que tinha recebido a designação Fast Track da U.S. Food and Drug Administration (FDA) para SynKIR-110, uma nova droga investigativa administrada intravenously para o tratamento de mesothelin-expressing mesotelioma, cholangiocarcinoma e câncer ovariano.
• Em outubro de 2022, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., uma subsidiária da Otsuka Holdings Co., Ltd., anunciou que sua subsidiária dos EUA, Taiho Oncology, Inc. (“Taiho Oncology”) tinha recebido a aprovação da U.S. Food and Drug Administration (FDA) para Futibatinib para o tratamento de cholangiocarcinoma intra-hepático avançado ou metastático (iCCA).
• Em setembro de 2022, AstraZeneca, uma empresa farmacêutica global, anunciou que Imfinzi (durvalumab), um anticorpo monoclonal humano que se liga à proteína PD-L1, tinha sido aprovado nos EUA pela FDA para o tratamento de pacientes adultos com câncer de trato biliar localmente avançado ou metastático (BTC) em combinação com quimioterapia (gemcitabine plus cisplatina).
• Em setembro de 2022, Especializada Therapeutics, uma empresa farmacêutica, anunciou que seu PEMAZYRE (pemigatinib), um inibidor do fator de crescimento fibroblasto (FGFR), tinha sido provisoriamente aprovado pela Administração de Bens Terapêuticos (TGA) para o tratamento do cholangiocarcinoma avançado ou metastático.
• Em abril de 2021, PlantPraxis Biotecnologia, uma empresa biofarmacêutica que se concentra no rápido desenvolvimento e produção de anticorpos especiais e drogas proteicas, e Bio-Manguinhos, uma empresa farmacêutica, anunciou um acordo de pesquisa e desenvolvimento colaborativo para desenvolver um biosimilar, chamado pembrolizumab para o mercado Brasil. Pembrolizumab é amplamente utilizado na imunoterapia para tratar uma variedade de cânceres, incluindo melanoma, colangiocarcinoma, câncer de pulmão, câncer de cabeça e pescoço, e câncer de estômago.
• Em fevereiro de 2021, Dr. Reddy's Laboratories, uma empresa farmacêutica, lançou o tratamento de câncer comprimidos capecitabine drogas no mercado dos EUA. O produto é uma versão genérica equivalente terapêutica de comprimidos Xeloda (capecitabine) aprovados pela FDA dos EUA. Dr. Reddy's Capecitabine Tablets, USP estão disponíveis em doses de 150 mg e 500 mg em contagens de garrafas de 60 e 120, respectivamente.

Global Cholangiocarcinoma Mercado: Chave Evolução

• Cada vez mais consciente sobre o cholangiocarcinoma: Espera-se que o aumento da consciência sobre o cholangiocarcinoma conduza o crescimento global do mercado do cholangiocarcinoma durante o período de previsão. Por exemplo, em março de 2022, a Fundação Pancare, uma organização sem fins lucrativos que aumenta a conscientização, apoia famílias e fundos para pesquisa em cânceres gastrintestinais (GI) superiores, identificou o mês de fevereiro, Gallbladder global e Bile Duct Cancer consciência mês, como uma oportunidade para começar sua campanha de conscientização para câncer de biliário na Austrália. As iniciativas incluem uma nova bolsa para pesquisa sobre câncer biliar, um novo ensaio clínico biliar de câncer, financiamento para um programa de pesquisa biliar de câncer, e uma animação detalhando sintomas comuns de câncer biliar, visando melhorar a consciência do câncer biliar na comunidade geral.

Global Cholangiocarcinoma Mercado: Retrete

• Alto custo do tratamento do cholangiocarcinoma: O alto custo do tratamento do cholangiocarcinoma é esperado para dificultar o mercado global do cholangiocarcinoma durante o período de previsão. Por exemplo, em 11 de junho de 2023, de acordo com dados publicados pela Drugs.com, uma enciclopédia farmacêutica on-line, Keytruda (pembrolizumab) é um membro da classe anticorpos monoclonais anti-PD-1 e é comumente usado para o cholangiocarcinoma, câncer de mama, câncer cervical, câncer colorretal e outros. O custo da solução intravenosa Keytruda (25 mg/mL) é de aproximadamente US$ 5,747 para um fornecimento de 4 mililitros. Além disso, de acordo com a mesma fonte, o custo para o comprimido oral de pemazyre 4.5 mg é de cerca de US$ 19.000 para um fornecimento de 14 comprimidos.
• Contrapeso: São necessárias soluções de tratamento acessíveis de fabricantes ou de intervenção governamental para reduzir o custo geral de tratamento.

Global Cholangiocarcinoma Mercado - Principais jogadores

Os principais jogadores que operam no mercado global de cholangiocarcinoma incluem BridgeBio Inc., Sanofi, Eisai Co., Ltd., Eli Lilly e Company, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Intas Pharmaceuticals Ltd., Fresenius SE & Co. KGaA, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Hikma Pharmaceuticals PLC, Incyte, TRISALUS LIFE SCIENCES, INC.

Definição: O cholangiocarcinoma é um tipo de câncer que se forma nos tubos esbeltos (dutos móveis) que carrega a bílis de fluido digestivo. A razão específica para a causa do cholangiocarcinoma ainda é desconhecida. O tumor maligno pode surgir de qualquer porção do ducto biliar, ou seja, de ductules terminais (canais de Hering) para a ampulla de Vater, também nas glândulas peribiliárias (intramural e extramural) que podem às vezes afetar a bexiga biliar também.