A droga biológica é um produto que contém componentes de organismos vivos, como animais, humanos ou produzidos a partir de organismos vivos. Anticorpos, vacinas e interleukins são alguns exemplos de drogas biológicas. Além disso, os medicamentos biológicos são administrados por injeção ou infusão, pois os produtos biológicos podem facilmente perder sua potência devido ao ácido presente no estômago, se administrado por via oral ao paciente. Além disso, a droga biológica para o tratamento do câncer ajuda a aumentar a capacidade do corpo para lutar contra vários tipos de câncer, como câncer de nasofaringe, câncer de próstata, câncer de mama, câncer de pescoço e câncer de pulmão. Pembrolizumab, Atezolizumab, Cemiplimab-rwlc, Blinatumomab e Durvalumab são poucos exemplos de drogas biológicas que são usadas para o tratamento do câncer.
Drivers para o Mercado de Biológicas de Câncer Global
O câncer global biológicos espera-se que o mercado testemunhe um crescimento significativo durante o período de previsão, devido ao aumento das aprovações da droga biológica pelas autoridades reguladoras para o tratamento do câncer. Por exemplo, em 2018, a U.S Food and Drug Administration (FDA) aprovou o blinatumomab, para o paciente que sofre de leucemia linfoblástica aguda precursora da célula B, que mostra redução na gravidade da doença, como a doença residual mínima (MRD) é encontrada como maior ou igual a 0,1%. Além disso, em 2018, a FDA dos EUA aprovou Cemiplimab-rwlc, para o tratamento de câncer de células escamosas cutâneas fase avançada metastática. A dose recomendada de Cemiplimab-rwlc para o paciente é de 350 mg, que é administrada como infusão intravenosa ao longo de 30 minutos, em cada três semanas.
Além disso, em janeiro de 2020, F. Hoffmann-La Roche AG anunciou sobre sua submissão de licença biológica suplementar para a Administração de Alimentos e Drogas dos EUA (FDA) para Tecentriq (atezolizumab), em combinação com Avastin (bevacizumab) droga para a forma mais comum de câncer de fígado. Portanto, o aumento do número de aprovações regulatórias da droga biológica para o tratamento do câncer, espera-se que o aumento do crescimento do mercado de biologics do câncer durante o período de previsão.
Global Cancer Biologics Mercado restrições
No entanto, o alto custo associado à droga biológica do câncer é uma das principais restrições que se espera para dificultar o crescimento global do mercado de biológicas do câncer. Por exemplo, o custo do blinatumomab é de US$ 17,800 por ano. Além disso, os efeitos colaterais associados com o câncer de drogas biológicas, tais como reações alérgicas, reações do local de injeção, fraqueza, diarreia, náuseas, vômitos e erupção ainda continua a ser outro fator que impede o crescimento global do mercado de biológicas do câncer.
Global Cancer Biologics Market Análise Regional
Espera-se que a América do Norte represente a maior quota de mercado no mercado global de biologics de câncer, devido ao aumento da prevalência de câncer, entre as pessoas na América do Norte. Por exemplo, em 2019, nos EUA, de acordo com a American Cancer Society (ACS), cerca de 1.742.450 novos casos de câncer foram diagnosticados, e 606,880 novas mortes de câncer foram relatadas.
Além disso, aumentar as aprovações de drogas para o tratamento de carcinoma de células merkel metastáticas (MCC) pela empresa é um dos fatores que está impulsionando o crescimento global do mercado biológico de câncer. Por exemplo, em 2018, o pembrolizumab recebeu aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o tratamento de pacientes que sofrem de carcinoma metastático de células Merkel (MCC).
Espera-se que a Europa represente a segunda maior quota de mercado no mercado global de biologia do cancro, devido ao aumento da prevalência de cancro na região da Europa. Por exemplo, em 2018, cerca de 3,9 milhões de câncer com novos casos excluindo câncer de pele não melanoma, e 1,9 milhões de morte por câncer foram relatados pela Agência Internacional de Pesquisa sobre Câncer (IARC), em colaboração com a Rede Europeia de Registros de Câncer (ENCR, bem como o Centro Comum de Pesquisa da Comissão Europeia (JRC).
Além disso, espera-se que a Ásia Pacific exiba CAGR durante o período de previsão devido à crescente aprovação de medicamentos por órgãos reguladores para o tratamento da doença de Hodgkin (câncer de sangue) pela empresa. Por exemplo, em 2018, a National Medical Products Administration (NMPA) da China aprovou a injeção de Sintilimab, que é vendida sob a marca Tyvyt, e foi anunciada conjuntamente pela Innovent Biologics, Inc. e Eli Lilly e Company. A injeção de Sintilimab é usada para o tratamento da doença de Hodgkin (câncer de sangue), e é totalmente humano IgG4 anticorpo monoclonal.
Global Cancer Biologics Market Jogadores-chave
Os principais jogadores que operam no mercado biológico global de câncer são a Merck & Co., Inc., Novartis International AG, F. Hoffmann-La Roche AG, Eli Lilly e Company, Bristol-Myers Squibb Company, Amgen Inc., Pfizer Inc., Sanofi S.A., Bayer AG, EnGeneIC Ltd e GlaxoSmithKline PLC.
Taxonomia de mercado:
Com base no produto, o mercado global de biologics de câncer é segmentado em:
Com base na aplicação, o mercado global de biologics de câncer é segmentado em:
Com base no canal de distribuição, o mercado global de biologics de câncer é segmentado em:
Com base na região, o mercado global de biologics de câncer é segmentado em:
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Sobre o Autor
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale é um consultor de gestão orientado para resultados, com cinco anos de experiência especializada nos setores da biotecnologia e do diagnóstico clínico. Com uma sólida experiência em investigação científica e estratégia empresarial, Abhijeet ajuda as organizações a identificar potenciais bolsas de rendimento e, por sua vez, a ajudar os clientes com estratégias de entrada no mercado. Auxilia os clientes no desenvolvimento de estratégias robustas para cumprir os requisitos da FDA e da EMA.
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