MERCADO DE TOXINAS DE BOTULINUM ANÁLISE

A toxina botulínica é um produto produzido por bactérias botulínicas de Clostridium que ocorrem naturalmente. Esta bactéria é encontrada em solo e sedimentos marinhos e pode produzir toxina botulínica de neurotoxina nociva. A toxina botulínica é um ‘agente bloqueador’ que inibe a liberação de certos neurotransmissores, especificamente acetilcolina, das terminações dos nervos motorizados. Há cerca de oito tipos de toxina botulínica chamada do tipo A a H. Toxina botulínica tipo A e toxina botulínica tipo B são usados principalmente em procedimentos cosméticos para o tratamento de várias condições faciais, seu comercialmente comercializado sob o nome de marca Botox. Toxina botulínica tipo A e B também são usados em aplicações médicas para o tratamento de várias doenças, tais como distonia, enxaquecas crônicas e espasticidade.

Botulinum Toxin Market: Motoristas

Aprovações frequentes de novos produtos de toxina botulínica para diferentes indicações são esperadas para impulsionar o crescimento do mercado de toxinas botulínicas em um futuro próximo. Por exemplo, em 2016, a Ipsen S.A. recebeu a aprovação da Administração de Alimentos e Drogas dos EUA (FDA) para a sua injeção Dysport (abobotulinumtoxinA) indicada para o tratamento da espasticidade de membros inferiores pediátricos (PLL) em crianças de dois anos e mais. Em 2017, a empresa recebeu a aprovação da FDA para o mesmo produto a ser utilizado em adultos. Em 2017, Allergan plc. recebeu aprovação da FDA para BOTOX Cosmetic (OnabotulinumtoxinA) para nova indicação em linhas de testa, e anteriormente o produto foi aprovado para o tratamento de linhas de pés de corvo e linhas glabellar. Com esta empresa de aprovação expandiu a indicação de seu produto na melhoria temporária no aparecimento de linhas de testa moderadas a graves associadas à atividade muscular frontalis em adultos. Em 2014, a Allergan Inc. recebeu a aprovação de sua BOTOX (Botulinum toxin tipo A) da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) no Reino Unido. BOTOX foi aprovado no Reino Unido para o tratamento da deficiência do tornozelo devido à espasticidade do membro inferior associada ao acidente vascular cerebral em adultos. Em 2016, Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd recebeu aprovação para sua toxina botulínica Nabota no México e na Índia. Nabota foi introduzido pela Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd na Coreia do Sul em 2014. Em 2015, a Merz North America, a subsidiária dos EUA do Merz Pharma Group global, recebeu a aprovação da FDA dos EUA para a Xeomin (incobotulinumtoxinA) indicada para o tratamento da espasticidade dos membros superiores (ULS) em pacientes adultos. Além disso, a tendência crescente de toxina botulínica em procedimentos cosméticos também é esperada para aumentar o crescimento do mercado de toxinas botulínicas em um futuro próximo. Por exemplo, de acordo com um relatório publicado pela American Society of Plastic Surgeons em 2016, cerca de 7,056,255 procedimentos cosméticos minimamente invasivos foram realizados com a toxina Botulinum Type A (Botox, Dysport e Xeomin), houve um aumento de 4% nos procedimentos em comparação com 2015. Espera-se que o aumento do número de procedimentos com toxina botulínica, juntamente com o aumento da indicação aprovada, aumente o crescimento do mercado global de toxinas botulínicas.

Toxina de Botulinum Mercado: Análise regional

Espera-se que a América do Norte tenha uma posição dominante no mercado global de toxinas botulínicas, devido ao aumento da tendência dos procedimentos cosméticos na região. Por exemplo, de acordo com um relatório publicado pela American Society of Plastic Surgeons em 2016, cerca de US$ 16,4 bilhões foram gastos em procedimentos cosméticos nos EUA e em 2017, cerca de 7,2 milhões de injeções botulínicas foram usadas nos EUA para procedimentos cosméticos. O aumento do número de procedimentos cosméticos na região-chave da América do Norte é esperado para impulsionar o crescimento do mercado de toxinas botulínicas em um futuro próximo. Além disso, a Ásia Pacific deverá mostrar um rápido crescimento no mercado de toxinas botulínicas, devido ao aumento de R&D e aprovação de novos produtos na China. Por exemplo, em janeiro de 2018, a Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd., uma empresa coreana, recebeu a aprovação das autoridades chinesas para realizar ensaios clínicos para a toxina botulínica Nabota na China.

Toxina de Botulinum Mercado: Principais jogadores

Principais jogadores que operam no mercado global de toxinas botulínicas inclui Grupo Ipsen, Allergan Plc., Medytox Inc., Merz GmbH e Co. KGaA, US Worldmed, LLC, Lanzhou Institute of Biological Products Co. Ltd., Revance Therapeutics, Inc., e Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. Os principais intervenientes no mercado estão envolvidos em colaborações estratégicas para desenvolver novos produtos. Por exemplo, em fevereiro de 2018, Mylan N.V. e Revance Therapeutics, Inc. passaram por um acordo estratégico de colaboração e licença para o desenvolvimento e comercialização de um biosimilar proposto à BOTOX (onabotulinumtoxinA). Além disso, os principais jogadores estão se concentrando em receber aprovações de seu produto no mercado-chave para expandir sua presença no mercado global. Por exemplo, em fevereiro de 2018, a Medytox Inc. apresentou um novo aplicativo de drogas com a China Food and Drug Administration (CFDA) para seu produto de neurotoxina botulínica Meditoxin na China.

Mercado de toxina botulínica: Imposto sobre o Mercado

O mercado global de toxinas botulínicas foi segmentado com base no tipo de produto, aplicação, canal de distribuição e geografia:

Por tipo de produto

• Toxina de Botulinum Tipo A
• Toxina de Botulinum Tipo B

Por aplicação

• Cosméticos
• Dystonia
• Migrações crónicas
• Espasticidade
• Outros

Canal de distribuição

• Farmácias Hospitalares
• Farmácias de varejo
• Farmácias Online

Por Geografia

• América do Norte
• América Latina
• Europa
• Ásia Pacífico
• Oriente Médio
• África