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MERCADO ACELERADOR DE GLóBULOS ANÁLISE

Blood Clotting Accelerant Market - Global Industry Insights, Tendências, Outlook e Análise de Oportunidade, 2022-2028

  • A Ser Publicado : Nov 2024
  • Código : CMI4245
  • Formatos :
      Excel e PDF
  • Indústria : Pharmaceutical

Os aceleradores de coágulos sanguíneos são usados para melhorar o processo de coagulação de sangue com um período menor de tempo do que o tempo necessário normal em um indivíduo. O uso de coagulação de sangue aceleradores está aumentando devido a maior prevalência de condições como anemia, hemofilia, trombose veia profunda, embolismo pulmonar e deficiências sanguíneas genéticas, que afetam o processo de coagulação normal. De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), de 1998 a 2014, o número preciso de pessoas afetadas por trombose veia profunda (DVT) / embolismo pulmonar (PE) é desconhecido, no entanto, cerca de 900.000 pessoas podem ser afetadas (1 a 2 por 1.000) cada ano nos aceleradores de coágulo de sangue dos EUA estão disponíveis em dois tipos, aceleradores de coágulo de sangue cristalino e aceleradores de sangue mais eficazes.

Global Blood Clotting Accelerant Market- Drivers

A prevalência crescente de hemofilia, trombose, embolismo pulmonar e trombose veia profunda está resultando em crescente carga de condições de coagulação no sangue no mundo. A aceleradora de coagulação de sangue é um tratamento eficaz para hemofilia e condições de coagulação de sangue de trombose e também em procedimentos cirúrgicos. Assim, as empresas farmacêuticas em todo o mundo estão concentrando-se em pesquisa e desenvolvimento, para esperar o crescimento e fazer lucro no mercado acelerado de coagulação de sangue global. Por exemplo, em julho de 2020, a Precision Biologic Inc, líder em desenvolvimento de produtos de acelerador de coágulos sanguíneos, anunciou o lançamento do teste de fator cromogênico CYROCHECK VIII nos EUA. Será usado por laboratórios clínicos para determinação do fator VIII no plasma humano em caso de hemofilia A.

Global Blood Clotting Accelerant Market - Impacto do COVID-19

Um surto sem precedentes do COVID-19 (coronavirus) tem impactado o mercado de aceleradores de coagulação de sangue negativamente. Como o coronavírus se espalhou em Nova York no final de março, os médicos do Hospital Mount Sinai notaram algo estranho acontecendo com o sangue do paciente. Médicos de diferentes especialidades observadas Sinais de espessamento e coagulação de sangue estavam sendo detectados em diferentes órgãos no paciente. Assim, o uso de aceleradores de coagulação de sangue pode levar a uma situação perigosa durante este período pandemia, pois os pacientes com trombose, câncer de sangue e embolismo pulmonar estão em alto risco de serem afetados pela infecção por COVID-19. Nesses casos, a administração adicional de aceleradores de coágulos sanguíneos em pacientes pode levar a mortes de pacientes. Este fator está resultando na diminuição da demanda por aceleradores de coágulos sanguíneos durante esta situação pandemia.

Global Blood Clotting Accelerant Market- Restraints

Precauções especiais devem ser tomadas para o armazenamento de produtos acelerados de coágulo sanguíneo, pois é importante armazená-los em temperatura específica. A desvantagem primária no mercado acelerador de coagulação de sangue é que, agentes de coagulação de sangue são compostos principalmente de fatores coagulantes de sangue, que reduzem o tempo de coagulação. Esses fatores coagulantes estão em alto risco de causar impureza nos aceleradores de coagulação sanguínea. Além disso, em caso de práticas clínicas / práticas de hospitalidade lidar com agentes de coagulação de sangue é muito difícil e muito pequeno erro no manuseio pode levar a condições severas em pacientes. Estes fatores são esperados para restringir o crescimento global do mercado acelerador de coagulação de sangue.

Global Blood Clotting Accelerant Market- Análise Regional

Com base na região, o mercado acelerado de coagulação de sangue global é segmentado para a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África. Espera-se que o mercado acelerador de coagulação de sangue da América do Norte mantenha posição dominante no mercado e exiba um alto crescimento devido a empresas farmacêuticas acompanhadas de pesquisa e desenvolvimento. Por exemplo, em 2019, a Baxter International Inc anunciou que recebeu a aprovação da U.S. Food and Drug Administration (FDA) para a preparação mais rápida de seu produto hemostático líder, Floseal Hemostatic Matrix, que ajuda a parar de sangrar 96% do tempo dentro de 10 minutos durante os procedimentos cirúrgicos.

Além disso, espera-se que o mercado acelerador de coagulação de sangue da Europa testemunhe um crescimento significativo no mercado devido ao aumento da prevalência de doenças relacionadas ao sangue, como trombose, câncer de sangue e embolismo pulmonar. Além disso, várias iniciativas tomadas pelas empresas farmacêuticas devem apoiar o crescimento do mercado acelerador de coagulação de sangue. Por exemplo, em junho de 2020, a Kedrion Biopharma apoiou ‘WFH Virtual Summit 2020’ a cúpula teve presença de especialistas internacionais presentes para discutir sobre oportunidades sobre o tema mais atual e relevante no campo de transtornos de coagulação, incluindo os desafios enfrentados pelas empresas farmacêuticas na pandemia COVID-19.

Global Blood Clotting Accelerant Market- Paisagem Competitiva

Os principais jogadores que operam no mercado global de acelerante de coagulação de sangue incluem Baxter International Inc, PeproTech Inc, e Kedrion SpA. Kedrion S.P.A, Octapharma AG, Novo Nordisk A/S, Sekisui Chemical CO. LTD, CSL Limited, Greiner Bio-One AG, Grifols International SA e ACROBiosystems.

Desenvolvimentos-chave

  1. Em 2019, Grifols, S.A. e Johnson & Johnson anunciaram que recebeu aprovação dos EUA Food Drug and Administration para comercializar VISTASEAL. Vistaseal é um selante fibrino usado para gerenciar sangramento cirúrgico.
  2. Em 2019, Octapharma AG, anunciou que o concentrado de fibrinogênio humano FIBRYGA recebeu aprovação para uso no tratamento da deficiência de fibrinogênio adquirida (AFD) em 15 países europeus
  3. Em 2017, a Ethicon, uma subsidiária da Johnson & Johnson, anunciou que recebeu a aprovação do hemostat dos EUA Food Drug and Administration (FDA). O pó de cirurgião é usado em procedimentos cirúrgicos para controlar o fluxo de sangue.

Global Blood Clotting Accelerant Market- Taxonomy

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Sobre o Autor

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - Com mais de 20 anos de experiência em consultoria e investigação de gestão, Ghanshyam Shrivastava atua como consultor principal, trazendo um vasto conhecimento em produtos biológicos e biossimilares. A sua principal experiência reside em áreas como a estratégia de entrada e expansão no mercado, a inteligência competitiva e a transformação estratégica num portfólio diversificado de vários medicamentos utilizados para diferentes categorias terapêuticas e APIs. Destaca-se na identificação dos principais desafios enfrentados pelos clientes e no fornecimento de soluções robustas para melhorar as suas capacidades de tomada de decisões estratégicas. A sua compreensão abrangente do mercado garante contribuições valiosas para relatórios de investigação e decisões de negócio.

Ghanshyam é um orador muito requisitado em conferências do setor e contribui para diversas publicações sobre a indústria farmacêutica.

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