MERCADO DE REPROCESSADOR DE ENDOSCOPIA AUTOMáTICA ANÁLISE

Automated Endoscopy Reprocessor Market– Desinfectar automaticamente Endoscópios Reprocessados

Reprocessadores de Endoscopia Automatizados (AERs) são amplamente utilizados em ambientes de saúde para reprocessamento de endoscópios, como duodenoscópios e acessórios de endoscópio, para desinfectar entre usos. Os AERs desinfetam endoscópios reutilizáveis expondo seus canais interiores e superfícies externas a soluções químicas.

Figura 1. Global Automated Endoscopy Reprocessor Market, Por tipo de produto, 2017

Para saber mais sobre este relatório, solicitar cópia da amostra

Fonte: Análise de insights de mercado coerente (2018)

O aumento do número de doenças gastrointestinal (GI) exigindo procedimentos endoscópicos são esperados para impulsionar o crescimento automatizado do mercado do reprocessador do endoscópio. De acordo com um National Institute of Health data 2014, cerca de 20 milhões de procedimentos endoscópicos GI são realizados anualmente nos profissionais da Endoscopia dos EUA estão em risco de produtos químicos, contaminação de fluidos corporais de pacientes, lesões do esqueleto muscular e exposição de radiação. De acordo com o relatório da International Journal of Cirurgia publicado em 2014, a taxa de contratação de uma infecção, durante um procedimento endoscópico gastrointestinal é de cerca de um em 1,8 milhões de operações. No entanto, esta taxa de infecção pode ser subestimada devido à vigilância incompleta, infecções assintomáticas, sub-relacionamento e infecções com um longo período de incubação.

Os AERs substituem poucos passos manuais envolvidos no reprocessamento do endoscópio. Os AERs têm bacias para permitir que os endoscópios sejam submersos na solução de desinfecção de alto nível (HLD). Após o ciclo HLD, AERs limpa automaticamente o endoscópio reprocessado com água para remover resíduos de solução HLD tóxicos seguidos de ar forçado para secar os canais endoscópio e evitar o crescimento de microrganismos patogênicos transmitidos pela água durante o armazenamento.

O tamanho do mercado de reprocessador de endoscopia automatizada global foi avaliado em US$ 845.3 million em 2017 e é esperado para testemunhar um CAGR robusto de 6,7% durante o período de previsão (2018-2026).

Figura 2. Valor global do mercado de reprocessador de endoscopia automatizada (US$ Mn), por região, 2017

Para saber mais sobre este relatório, solicitar cópia da amostra

Fonte: Análise de insights de mercado coerente (2018)

Aumento da adoção de reprocessadores de endoscópio em ambientes de saúde para aumentar o crescimento do mercado

Espera-se que o aumento da taxa de adoção de reprocessadores de endoscópio em hospitais para prevenção e controle de infecção abasteça a receita do mercado de reprocessador de endoscopia automatizada global. Os AERs podem melhorar a confiabilidade e a consistência do reprocessamento do endoscópio padronizando várias etapas importantes de reprocessamento, reduzindo assim a possibilidade de erro humano. O uso de AERs reduz a exposição do pessoal aos germecidas químicos nocivos, minimizando assim os problemas de saúde atribuídos ao reprocessamento de endoscópios.

Além disso, o aumento das preocupações do governo relacionadas à segurança dos pacientes e o aumento da infraestrutura de saúde são fatores que contribuem para aumentar o tamanho do mercado de reprocessadores de endoscopia automatizados globais. Por exemplo, em 2015, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) solicitaram ao Comitê Consultivo de Práticas de Controle de Infecção de Saúde (HICPAC) para emitir diretrizes para a melhoria do treinamento de nível de instalação para garantir a competência para dispositivos de reprocessamento de endoscópio.

Espera-se que cada vez mais foco na inovação do produto apoie o crescimento do mercado

Várias mudanças necessárias no projeto AER e endoscópio facilitarão a redução do risco de transmissão de infecções relacionadas à endoscopia. O design de endoscópios GI flexíveis foi tradicionalmente focado em função e desempenho aprimorados e não na facilidade de limpeza e HLD. Em alguns endoscópios como o duodenoscópio, o design complexo apresenta um desafio particular à limpeza e HLD. A FDA pediu aos fabricantes AER para validar instruções de reprocessamento, principalmente para AERs que reprocessam duodenoscópios.

Vários recalls de produtos dos principais fabricantes exigem atualização de produtos e fabricação de produtos inovadores. Por exemplo, em 2016, a FDA assinou com Medivators da Cantel (Advantage Plus e DSD Edge) e Steris (System 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System) reprocessadores de endoscópio automatizados que são rotulados para uso com duodenoscopes. No mesmo ano, a organização também assinou uma nova versão de um duodenoscópio de Olympus.

Além disso, em novembro de 2015, a FDA ordenou que a Ultrasônica Personalizada recordasse todos os seus AERs de instalações de saúde devido às violações da empresa da Lei FD&C, regulamentos aplicáveis e do Decreto Consent. Recordações contínuas do produto devido a regulamentos governamentais rigorosos é esperado para afetar negativamente o crescimento do mercado, no entanto, a oportunidade de fabricar produtos avançados em harmonia com as normas governamentais pode abrir oportunidades.

Os principais jogadores que operam no mercado global de reprocessadores automatizados de endoscopia incluem Cantel Medical Corp., Johnson & Johnson, Laboratoires Anios, Olympus Corporation, Steelco SpA, Steris Plc., Getinge Group, Hoya Group e Metall Zug AG.