MERCADO DE DISPOSITIVOS MéDICOS REPROCESSADOS DA AUSTRáLIA ANALYSIS

Estima-se que o mercado de dispositivos médicos reprocessados da Austrália seja avaliado em US$ 422.2 Mn em 2023 e é esperado para exibir um CAGR de 7.1% durante o período de previsão (2023-2030).

Visualizações dos analistas no mercado de dispositivos médicos reprocessados da Austrália :

Em junho de 2022, Medline ReNewal, uma empresa que colaborou e gerencia programas de reprocessamento para mais de 2.000 organizações de saúde, abriu um novo centro de distribuição em Mississippi U.S. A instalação serve grandes hospitais, casas de repouso e instalações militares na região. A empresa investiu em expandir sua capacidade de armazenamento e distribuição em Msississippi para atender às necessidades do produto de seus clientes de saúde. Mais de US$ 350.0 Mn em ordens anuais são esperados para ser tratada a partir da instalação Southaven.

Figura 1. Australia Reprocessed Medical Devices Market Share (%), by Device, 2023

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Mercado de dispositivos médicos reprocessados da Austrália - Driver

Parcerias, Fusões e Cenários de Colaboração

Cada vez mais parcerias, fusões e colaborações são um fator importante que leva à alta demanda pelo mercado de dispositivos médicos Reprocessados da Austrália. Por exemplo, em setembro de 2022, a Innovative Health, uma empresa de reprocessamento focada em dispositivos de eletrofisiologia, e a Medline ReNewal, uma empresa biofarmacêutica, anunciou que havia entrado em um acordo de cinco anos para continuar sua colaboração em um programa de reprocessamento de dispositivos de uso único para hospitais. A iniciativa conjunta de reprocessamento visa melhorar o desempenho dos programas de reprocessamento de dispositivos médicos, que muitas vezes não fornecem resultados de economia ideais para o hospital.

Aprovação crescente do produto

As atividades crescentes de lançamento de produtos para inventar dispositivos de reprocessamento mais recentes ou seus acessórios podem impulsionar o crescimento do mercado de dispositivos médicos reprocessados da Austrália. Por exemplo, junho de 2020, a NEScientific, Inc., uma empresa que fornece tecnologias de simulação em tempo real que são usadas para apoiar os médicos em melhores tecidos de segmentação durante uma variedade de minimamente invasivo, anunciou que tinha recebido autorização da FDA para reprocessar o cateter Digital IVUS 014.

Figura 2. Mercado de dispositivos médicos reprocessados da Austrália Valor (US$ Mn) & Y-o-Y Crescimento (%), 2018-2030

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Médicos Reprocessados de Austrália Mercado de dispositivos – Impacto de Coronavirus (COVID-19) Pandemia

Desde o surto de vírus COVID-19 em dezembro de 2019, a doença se espalhou para mais de 100 países em todo o mundo, e a Organização Mundial da Saúde declarou-o uma emergência de saúde pública em 30 de janeiro de 2020.

A COVID-19 afetou a economia de três maneiras principais: afetando diretamente a produção e a demanda de drogas, criando interrupções nos canais de distribuição, e através de seu impacto financeiro nas empresas e nos mercados financeiros. Devido a bloqueios nacionais, vários países, como China, Índia, Arábia Saudita, U.A.E., Egito e outros, enfrentam problemas com o transporte de drogas de um lugar para outro.

No entanto, a pandemia COVID-19 teve um impacto positivo no mercado de dispositivos médicos reprocessados da Austrália. Isso porque, na Austrália, pilhas de vestidos de uso único, máscaras de rosto, escudos de rosto, aventais, luvas, óculos, sanitizers, afiados e seringas foram descartadas de todos os dias como resultado da pandemia. Além disso, o estabelecimento de novas instalações de quarentena de casa e hotel e isolamento em vários estados e territórios australianos aumentou os riscos de transmissão de infecções entre as pessoas nessas instalações e a probabilidade de resíduos gerais ficar contaminado com resíduos médicos.

Segmentação do mercado de dispositivos médicos reprocessados da Austrália:

O relatório de mercado de dispositivos médicos reprocessados da Austrália é segmentado em dispositivo, classificação e usuário final.

Por dispositivo, o mercado é segmentado em dispositivos de gastroenterologia, dispositivos de cardiologia, dispositivos de laparoscopia, dispositivos ortopédicos/artroscópicos, dispositivos ENT e outros. Do qual, espera-se que o segmento de dispositivos de cardiologia mantenha uma posição dominante no mercado de dispositivos médicos reprocessados da Austrália durante o período de previsão, e isso é atribuído à crescente prevalência de doenças cardiovasculares na Austrália.

Por classificação, o mercado é segmentado em crítico, semi - crítico, não - crítico. Do qual, espera-se que o segmento não crítico mantenha uma posição dominante no mercado de dispositivos médicos reprocessados da Austrália durante o período de previsão e isso é atribuído ao aumento dos lançamentos do produto no segmento.

Por usuário final, o mercado é segmentado em hospitais, centros de diagnóstico, centros cirúrgicos ambulatórios. Do qual, espera-se que o segmento hospitalar domine o mercado durante o período de previsão e isso é atribuído à disponibilidade de dispositivos médicos em hospitais.

Entre todas as segmentações, o segmento de dispositivo de cardiologia tem o maior potencial devido à crescente prevalência de doenças e transtornos em todo o mundo durante o período de previsão. Por exemplo, de acordo com os dados compartilhados em junho de 2021, pela Organização Mundial da Saúde (OMS), uma agência especializada das Nações Unidas responsável pela saúde pública internacional, Cardiovascular Doenças (CVDs) foram a principal causa de morte na Austrália em 2020, e uma estimativa de 1,2 Mn vidas foram afetadas a cada ano por acidente vascular cerebral ou doença vascular.

Austrália Reprocessado Medical Devices Market Cross Sectional Analysis:

Entre os dispositivos, espera-se que o segmento de dispositivos de cardiologia conduza o crescimento na Austrália. Por exemplo, de acordo com os dados analisados pelo Instituto Australiano de Saúde e Bem-Estar, em 2021, a Doença Coronária do Coração (CHD) foi a principal causa de morte única na Austrália, representando 17.300 mortes.

Mercado de Dispositivos Médicos Reprocessados da Austrália: Principais Desenvolvimentos

Em julho de 2022, NEScientific, Inc., uma empresa focada em reprocessamento de uso único cateteres vasculares periféricos, anunciou que tinha recebido a autorização da FDA para reprocessar o Philips Spectranetics 0.9mm OTW Turbo-Elite laser cateter atherectomy. O dispositivo é usado para tratar a doença arterial periférica (PAD) e emite luz ultravioleta de alta energia para vaporizar bloqueios dentro dos vasos. Este cateter laser é uma das modalidades mais usadas para este procedimento comum, com tratamentos feitos em ambientes de cuidados agudos, centros cirúrgicos e o Laboratório baseado no Office (OBL).

Em 30 de março de 2022, Solvay, uma empresa de ciência cujas tecnologias trazem benefícios para muitos aspectos da vida diária, e Mitsubishi Chemical Advanced Materials, um fabricante global de materiais termoplásticos de alto desempenho na forma de produtos semiacabados e peças acabadas, parceria para reciclar componentes médicos de fim de vida dentro de dispositivos médicos.

Em agosto de 2021, a Stryker, uma empresa de tecnologia médica, anunciou seus planos para uma expansão de US$ 14 milhões de seu armazém na Portage Road, EUA. De acordo com uma declaração divulgada pela Stryker, a expansão permitirá que o Centro de Distribuição de Portagens opere mais eficientemente, permita que todo o inventário seja armazenado no local e permita o crescimento futuro das vendas, bem como uma maior pegada de componentes para novos lançamentos de produtos.

Austrália reprocessado mercado de dispositivos médicos: chave Evolução

Aumentar o lançamento de produtos por jogadores de mercado

A introdução de sistemas de gestão de qualidade para dispositivos médicos também é esperado para ajudar no crescimento do mercado de dispositivos médicos reprocessados da Austrália. Por exemplo, em abril de 2020, a Cleanpart GmbH, uma empresa de serviços industriais, introduziu um sistema de gestão de qualidade para dispositivos médicos de acordo com a norma DIN EN ISO 13485:2016.

A expansão de novos centros de pesquisa e desenvolvimento globalmente é esperado para impulsionar o crescimento do mercado de dispositivos médicos reprocessados da Austrália. Em junho de 2022, a Stryker, uma empresa global de tecnologia médica, anunciou a abertura de sua nova instalação de pesquisa e desenvolvimento em Gurgaon, Índia. Isso ajudará a acelerar a inovação na Índia e apoiar globalmente e mais a missão da empresa de tornar a saúde melhor.

Austrália Reprocessado Medical Devices Market: Retraint

Falta de confiança em dispositivos médicos reprocessados

Percepções negativas sobre dispositivos médicos reprocessados também são esperadas para limitar o crescimento do mercado. Muitas vezes é percebido que os dispositivos médicos reprocessados são inferiores a novos dispositivos em termos de segurança, eficácia e qualidade do produto. Apesar de evidências e estudos demonstrando como os dispositivos médicos reprocessados são seguros e eficazes, percepções negativas sobre seu uso persistem.

Isso pode ser superado organizando seminários e workshops para profissionais de saúde, bem como cuidadores, destacando a segurança e eficácia dos dispositivos médicos reprocessados

Austrália Reprocessado Mercado de dispositivos médicos - Principais jogadores

Os principais jogadores que operam no mercado de dispositivos médicos reprocessados da Austrália incluem Stryker, Medline Industries, LP, Hygia Healthcare, Cleanpart Gmb (A subsidiária da Mitsubishi Chemical Group), ReNu Medical, Inc., SureTek Medical, e NEScientific, Inc.

*Definição: Reprocessamento" refere-se a um processo realizado em um dispositivo usado para permitir a sua reutilização segura. Inclui sua limpeza, desinfecção, esterilização e procedimentos relacionados, bem como testes e restauração da segurança técnica e funcional do dispositivo usado. Enquanto dispositivos de uso único são destinados pelo fabricante a ser usado apenas uma vez, dispositivos reutilizáveis são destinados pelo fabricante a ser reutilizados após procedimentos apropriados, tais como limpeza, desinfecção e esterilização foram realizados. Portanto, o Regulamento de Dispositivo Médico (MDR) estabelece diferentes responsabilidades e requisitos para o reprocessamento de dispositivos de uso único e dispositivos reutilizáveis.