MERCADO ANTI-NEPRILYSIN ANÁLISE

Estima-se que o mercado global anti neprilysin seja valorizado US$ 1.263.3 Mn em 2023 e é esperado para exibir um CAGR de 4.6% durante o período de previsão (2023-2030).

Pontos de vista dos analistas no mercado global anti-neprilysin :

Espera-se que a expansão de novas instalações de fabricação e produção aumente o crescimento do mercado global anti-neprilysin ao longo do período de previsão. Por exemplo, em 2 de junho de 2022, a Cipla Inc., uma empresa biofarmacêutica e médica baseada na Índia, anunciou a operação comercial de capacidade adicional de usinas de energia renovável cativas em Maharashtra e Karnataka, Índia. O projeto apoiará os requisitos de energia verde da empresa para suas unidades de fabricação em Kurkumbh e Patalganga (villages in Índia) e R&D centro em Maharashtra, Índia, substituindo cerca de 70% do consumo total para essas unidades com energia verde.

Figura 1. Global Anti-Neprilysin Market Share (%), por tipo de droga, 2023

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Global Anti-Neprilysin Market – Drivers

Aumentar as atividades de pesquisa e desenvolvimento em relação às drogas anti-Neprilysin

Crescer as atividades de pesquisa e desenvolvimento em todo o mundo é um fator importante que aumenta a demanda por drogas anti-neprilysin. Por exemplo, a PubMed, um motor de busca livre para bancos de dados biológicos, publicou estudos de pesquisa em setembro de 2020, sobre uma dose ascendente, controlada por placebo, única (50-600 mg TD-0714) e dose ascendente múltipla (10-200 mg TD-0714 q.d. por 14 dias) teste de TD-0714, um inibidor oralmente ativo, potente e seletivo de insuficiência cardíaca crónica. O estudo foi realizado em voluntários saudáveis. Concluiu-se que o TD-0714 foi geralmente bem tolerado, e não foram observados eventos adversos graves ou efeitos clinicamente significativos em sinais vitais ou parâmetros eletrocardiogramas. A droga exibiu farmacocinética dose-proporcional (PKs) com alta biodisponibilidade oral, acumulação mínima após uma dose diária e eliminação renal negligível.

Introdução do Novo Produtos anti-Neprilysin Drogas

O aumento dos lançamentos de produtos pelos principais operadores de mercado pode impulsionar o crescimento do mercado global anti-neprilysin. Por exemplo, em 21 de janeiro de 2023, a MSN Laboratories, uma empresa farmacêutica integrada baseada em pesquisa na Índia, anunciou o relançamento dos comprimidos Sacubitril/Valsartan, 50 mg, 100 mg e 200 mg, para insuficiência cardíaca com fração reduzida de ejeção (HFrEF) sob o nome de marca Sacutan, a preços mais baixos.

Figura 2. Global Anti-Neprilysin Market Share (%), Por Região, 2023

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Mercado Global Anti-Neprilysin - Análise Regional

Entre a região, estima-se que a América do Norte tenha uma posição dominante no mercado global anti-neprilysin ao longo do período de previsão para aumentar o número de atividades de R&D na região. Por exemplo, de acordo com um relatório publicado em junho de 2020, pela American Journal of Managed Care, uma publicação independente e revisada por pares dedicada à disseminação de informações clínicas para médicos de saúde gerenciados, tomadores de decisões clínicas e outros profissionais de saúde, inflamação e fibrose vistos em insuficiência cardíaca com fração reduzida de ejeção (HFrEF) apareceu subjugada após o tratamento com agentes antineprilysin.

Global Anti-Neprilysin Market– Impacto do Coronavirus (COVID-19) Pandemia

Desde o surto de vírus COVID-19 em dezembro de 2019, a doença se espalhou para mais de 100 países em todo o mundo, e a Organização Mundial da Saúde declarou-o uma emergência de saúde pública em 30 de janeiro de 2020.

A COVID-19 afetou a economia de três maneiras principais: afetando diretamente a produção e a demanda de drogas, criando interrupções nos canais de distribuição, e através de seu impacto financeiro nas empresas e nos mercados financeiros. Devido a bloqueios nacionais, vários países, como China, Índia, Arábia Saudita, U.A.E., Egito e outros enfrentam problemas no transporte de drogas de um lugar para outro.

No entanto, a pandemia COVID-19 teve um impacto negativo no mercado global anti-neprilysin, devido a atraso em cirurgias eletivas e não-eletivas durante o bloqueio. De acordo com um artigo publicado em julho de 2022, no PubMed, um motor de busca livre para bancos de dados biológicos e relatórios médicos, estima-se que 2,3 milhões de cirurgias de câncer foram adiadas em todo o mundo durante a fase inicial da pandemia COVID-19. O adiamento da cirurgia ao câncer durante a pandemia foi devido ao impacto do COVID nos recursos hospitalares e ao risco antecipado de complicações pulmonares associadas ao COVID.

Segmentação global do mercado anti-neprilysin:

O relatório global de mercado anti-neprilysin é segmentado em tipo de droga de produto, indicação, canal de distribuição e região.

Por tipo de droga, o mercado é segmentado em sacubitril, TD-0714, STR-324, PL-265 e LHW-090. Do qual, espera-se que o segmento sacubitril mantenha uma posição dominante no mercado global anti-neprilysin durante o período de previsão devido ao aumento dos lançamentos de produtos relacionados ao sacubitril

Por indicação, o mercado é segmentado em insuficiência cardíaca aguda, dor de câncer, hipertensão, Doença de Alzheimer, e outros. Do qual espera-se que o segmento de insuficiência cardíaca aguda mantenha uma posição dominante no mercado global anti-neprilysin durante o período de previsão devido ao crescimento da prevalência da doença.

Por canal de distribuição , o mercado é segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de varejo e farmácias on-line. Do qual, espera-se que o segmento de farmácias hospitalares domine o mercado durante o período de previsão devido ao aumento das internações em todo o mundo devido a várias doenças e distúrbios.

Entre todos os segmentos, o segmento do tipo droga tem o maior potencial devido às crescentes aprovações de produtos em todo o mundo durante o período de previsão. Por exemplo, em 31 de março de 2023, a Novartis AG, uma empresa biofarmacêutica baseada na Suíça, anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), a autoridade reguladora central da droga da União Europeia (UE), Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) havia adotado um parecer positivo recomendando a aprovação do Entresto (sacubitril/valsartan) para uma nova indicação para tratar a disfunção cardíaca crônica sintomática

Global Anti-Neprilysin Market- Cross Sectional Analysis:

Entre o segmento do tipo de droga, o sacubitril deverá ter uma posição dominante na região da Europa. Em 7 de julho de 2023, a Novartis AG, uma empresa biofarmacêutica baseada na Suíça, anunciou que o Tribunal Distrital dos EUA para o Distrito de Delaware havia emitido uma decisão negativa sobre a validade de uma patente que cobre Entresto e combinações de sacubitril e valsartan, que expira em 2025 com sua exclusividade pediátrica. A Novartis AG recorreu posteriormente ao Tribunal de Recurso dos EUA para o Circuito Federal (CAFC) para reverter a decisão do Tribunal Distrital.

Mercado Global Anti-Neprilysin: Principais desenvolvimentos

Em dezembro de 2020, a Administração de Alimentos e Drogas dos EUA, a autoridade reguladora central de drogas nos EUA, anunciou que uma indicação ampliada foi justificada para sacubitril/valsartan que lhe permitem como um tratamento para certos pacientes com HF com fração de ejeção preservada.

Em março de 2021, Farmácia de Stragen SA, uma empresa biofarmacêutica baseada na Suíça, iniciou a inscrição de voluntários saudáveis em uma fase II de teste de STR-324 para dor pós-operatória. STR-324 é um candidato anti-nefrina investigação nova droga (IND). .

Em 18 de janeiro de 2023, Cipla Inc., uma empresa biofarmacêutica e médica baseada na Índia, anunciou o lançamento do Cippoint, um dispositivo de teste de ponto de atendimento. O dispositivo oferece uma ampla gama de parâmetros de teste, incluindo marcadores cardíacos, diabetes, doenças infecciosas, fertilidade, função tireóide, inflamação, marcadores metabólicos e marcadores de coagulação. O dispositivo foi aprovado em agosto de 2020, pela Diretiva Europeia do Dispositivo Diagnóstico In-Vitro (IVD), garantindo assim soluções de teste confiáveis. O IVD define os requisitos essenciais de segurança, saúde, design e fabricação que os dispositivos médicos diagnósticos in vitro e seus acessórios devem atender. Isso garante padrões de segurança universalmente elevados, proporcionando confiança pública no sistema. Permite que os produtos sejam utilizados em qualquer país da União Europeia.

Global Anti-Neprilysin Mercado: Chave Evolução

Os principais players de mercado estão adotando estratégias orgânicas como a expansão de instalações de fabricação que é esperado para impulsionar o crescimento global do mercado anti-neprilysin. Em 9 de maio de 2023, a Sandoz, líder global em medicamentos fora do conteúdo (genéricos e biosimilar), anunciou uma parceria de vários anos com a Just Evotec Biologics, uma subsidiária da Evotec SE. O acordo inclui o desenvolvimento e fabricação de vários medicamentos biosimilar com uma opção de expansão, e é o passo mais recente para fortalecer a fundação Sandoz como uma empresa de medicina independente.

Em outubro de 2020, de acordo com um estudo publicado na PubMed, um motor de busca livre para bancos de dados biológicos e relatórios médicos, que avaliou a potência obtida depois de integrar um inibidor de neprilysin em um regime abrangente multi-drogas, Sacubitril /valsartan é uma terapia eficaz, segura e rentável que melhora a qualidade de vida e longevidade em pacientes com HFrEF crônica, bem como reduz a admissão hospitalar. Uma estratégia de iniciação hospitalar oferece uma potencialmente nova avenida para melhorar a captação clínica de sacubitril ou valsartan.

Global Anti-Neprilysin Mercado: Retrete

Efeitos colaterais de anti-Neprilysin Drogas

Os efeitos colaterais das drogas anti-neprilysin podem restringir o crescimento do mercado anti-neprilysin global. Sacubitril/valsartan foi associado com maior incidência de hipotensão, hipotensão sintomática e angioedema .

Esta restrição pode ser superada pela tomada da dose certa da droga, como recomendado pelo médico.

Lembretes de produto

Falhas de fabricação, produção e design em anti-nepriysin drogas podem restringir o crescimento do mercado. Em agosto de 2020, a U.S. Food and Drug Administration (FDA) anunciou a recall de produtos de comprimidos valsartan fabricados pela Hetero Labs Ltd., uma empresa biofarmacêutica baseada na Índia, para conter uma provável cancro- química.

Isso pode ser superado pelo rigoroso cumprimento das diretrizes regulamentares e pela adoção de boas práticas de fabricação.

Global Anti-Neprilysin Market - Principais jogadores

Os principais jogadores que operam no mercado global anti-neprilysin incluem BIOPROJET, Novartis AG, Pharmaleads SA, Theravance Biopharm, Cipla Inc e Oceanic Pharmachem Pvt. Ltd.

*Definição: Inibidores de neprilysin são uma nova classe de drogas que são usados para tratar a pressão arterial elevada e insuficiência cardíaca. Estes trabalhos bloqueando a ação de neprilysin, e assim, impedindo a quebra de peptídeos natriuréticos. A enzima Neprilysin, também chamada endopeptidase neutra, desempenha um papel na degradação dos peptídeos natriuréticos e outros peptídeos vasoativos, incluindo a bradykinin. Peptídeos natriuréticos removem o sódio do sangue e excretam-no na urina. Na ausência de peptídeos natriuréticos, os níveis de sódio aumentam no sangue que leva a aumentar a pressão arterial. Bradykinin é um vasodilatador que relaxa e amplia as paredes dos vasos sanguíneos. Isso facilita o livre fluxo de sangue nos vasos. Na ausência de bradykinin, os vasos sanguíneos podem não relaxar e podem causar um aumento na pressão arterial. O inibidor de Neprilysin aumenta a disponibilidade de peptídeos natriuréticos, ajuda a bradykinin a alcançar vasodilatação e natriurese (excreção de sódio), e diminui a pressão arterial.