A leucemia linfoblástica aguda (ALL) é um tipo de câncer que afeta a medula óssea e o sangue. A condição é caracterizada pela superprodução de células sanguíneas brancas imaturas, também conhecida como linfoblasto. As células imaturas ou anormais são incapazes de funcionar corretamente e construir em torno das células saudáveis. Os pacientes diagnosticados com TODOS são altamente suscetíveis a infecções recorrentes, anemia, sangramento e hematomas facilmente como a medula óssea é incapaz de formar números adequados de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. O câncer é caracterizado com alta taxa de progressão, e pode ser fatal se não for tratado dentro de poucos meses. As células cancerosas têm o potencial de se espalhar para outros órgãos do corpo, incluindo linfonodos, fígado, baço e o sistema nervoso central. Os sintomas comuns da condição incluem insuficiência renal, pneumonia, desconforto respiratório e dor óssea. Linfocítica aguda leucemia é o tipo mais comum de câncer em crianças, onde o tratamento oportuna e o diagnóstico resulta em cura eficiente da condição.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) classificou TODOS com base em três subtipos diferentes de acordo com o linfócito ou célula branca do sangue que se transformou em células cancerosas. A célula precursora B ALL, é considerada altamente prevalente em adultos, a célula B madura ALL, é identificada por mudanças genéticas particulares, enquanto a célula T precursora TODOS afeta principalmente os jovens adultos e é mais comum nos homens.
Dinâmica de Mercado
Aumento da incidência de leucemia linfoblástica aguda associada à crescente associação da doença com distúrbios genéticos como a síndrome de Down em crianças é um fator importante que aumenta o crescimento do mercado. De acordo com a Healthline Media UK Ltd., 2017, TODOS respondem por 80% da leucemia infantil e é o tipo mais comum de câncer e leucemia em crianças menores de 5 anos do que em adultos, afetando principalmente crianças de 2 a 3 anos. Além disso, de acordo com o levantamento da MedicineNet, uma informação médica portral, cerca de dois terços da leucemia aguda diagnosticada em crianças estão associadas à síndrome de Down, aumentando assim a probabilidade de crianças afetadas com transtornos genéticos para desenvolver TODOS. Além disso, são esperados fatores como alta exposição a toxinas- benzeno e radiações tais como raios-X antes do nascimento para aumentar o risco de desenvolver TODOS e isso é esperado para impulsionar a demanda por tratamento da doença usando várias terapêuticas. Portanto, espera-se que isso ajude no crescimento do mercado.
Além disso, o aumento da aprovação de novos tratamentos, como a terapia do gene da célula imunológica para tratar a condição também é esperado para ajudar no crescimento do mercado global de linfoma agudo. Por exemplo, em agosto de 2017, a U.S. Food and Drug Administration aprovou a terapia do receptor de antígeno quimérico T (CAR-T), Kymriah (tisagenlecleucel) fabricado pela Novartis Pharmaceuticals Corporation. A terapia é indicada para pacientes com até 25 anos de idade com leucemia linfoblástica aguda recaída ou refratária (ALL).
Além disso, várias organizações privadas e públicas estão envolvidas em extensas pesquisas para desenvolver novas terapêuticas, que por sua vez é esperado para reforçar o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, a Sociedade Leukemia e Lymphoma (LLS) financiou mais de US$ 1,2 bilhões em pesquisas de ponta para desenvolver cura para câncer de sangue. A LLS também está focada em melhorar a vida dos pacientes, fornecendo informações e serviços de suporte gratuitos.
No entanto, maior custo de tratamento e efeitos adversos da terapia celular CAR-T são fatores que restringem o crescimento do mercado. De acordo com a pesquisa do American Journal of Managed Care (AJMC), fevereiro de 2018, o custo inicial de tratamento para as terapias de células CAR-T aprovadas desenvolvidas pela Novartis AG é de cerca de US$ 475.000 por paciente, respectivamente.
Dinâmica regional
Segmentação regional da linfoblástica aguda global mercado terapêutico da leucemia por Coherent Market Insights compreende América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África. Espera-se que a América do Norte tenha uma posição dominante no mercado global de leucemia linfoblástica aguda ao longo do período de previsão, devido ao aumento da prevalência da doença e aumento do número de ensaios clínicos realizados por organizações da região para atender às necessidades médicas não satisfeitas dos pacientes. De acordo com a American Cancer Society, 2016, estima-se que 5.970 novos diagnósticos TODOS e 1.440 mortes de TODOS foram registrados em 2017. Também, de acordo com o Hospital de Pesquisa Infantil de St. Jude, cerca de 3.000 pessoas com idade inferior a 20 anos têm leucemia linfoblástica aguda a cada ano nos EUA.
Além disso, o Hospital de Pesquisa Infantil de St. Jude, EUA está se concentrando em melhorar os resultados para crianças com leucemia, realizando ensaios clínicos para desenvolver novas terapêuticas para a condição. Por exemplo, em 2012, o Hospital de Pesquisa Infantil de St. Jude iniciou ensaios para ALLR18 para o precursor recaído ou refratário da leucemia linfoblástica aguda da célula B. Além disso, em 2015, Juno Therapeutics, Inc. desenvolveu JCAR015 (CD19-targeted Carcaça T células), que está atualmente no ensaio clínico Fase 2, indicado para tratar adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B refratárias ou refratárias (B-ALL).
Análise Competitiva
Os fabricantes no mercado estão se concentrando em introduzir terapias de células CAR-T através de colaborações estratégicas, que é esperado para aumentar os resultados clínicos para TODOS. Por exemplo, em 2014, Pfizer, Inc. e Collectis colaboraram para desenvolver novas imunoterapias CAR-T. As empresas iniciaram o ensaio clínico Fase 1 para UCART19 em 2016, indicado para pacientes pediátricos com B-ALL recaída ou refratária.
Os principais jogadores que operam no mercado global de terapias de leucemia linfoblástica aguda incluem a Novartis Pharmaceuticals, Pfizer Inc., Genzyme Corporation, GlaxoSmithKline Plc., ERYTECH Pharma, Talon Therapeutic, Inc., Sigma-Tau Pharmaceuticals, Inc., Spectrum Pharmaceuticals, Inc. F. Hoffmann-La Roche Ltd., Biogen Idec, Inc.
Imposto sobre o Mercado
Com base no tipo de droga, o mercado global de leucemia linfoblástica aguda é segmentado em:
Com base na indicação, o mercado global de leucemia linfoblástica aguda é segmentado em:
Com base no canal de distribuição, o mercado global de leucemia linfoblástica aguda é segmentado em:
Com base na região, o mercado global de leucemia linfoblástica aguda é segmentado em:
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Sobre o Autor
Vipul Patil
Vipul Patil é um consultor de gestão dinâmico com 6 anos de experiência dedicada na indústria farmacêutica. Conhecido pela sua perspicácia analítica e visão estratégica, a Vipul estabeleceu parcerias bem-sucedidas com empresas farmacêuticas para aumentar a eficiência operacional, realizar uma expansão mais ampla e navegar pelas complexidades da distribuição em mercados com elevado potencial de receitas.
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