Estima-se que o mercado global de recipientes farmacêuticos controlados por temperatura seja avaliado em USD 5.09 Bn em 2024 e é esperado alcançar USD 10.26 Bn por 2031, exibindo uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 10,5% de 2024 a 2031.
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O crescimento do mercado de recipientes farmacêuticos controlados por temperatura global é impulsionado pela crescente demanda por drogas e biolÃ3gicas sensíveis à temperatura devido à crescente prevalência de crônico doenças. Os regulamentos rigorosos relativos ao transporte de produtos farmacêuticos obrigam os fabricantes farmacêuticos e as empresas de logística a utilizar soluções inovadoras de embalagem controlada por temperatura. Foco crescente na gestão da cadeia fria de vacinas e desenvolvimento de embalagens controladas por temperatura de próxima geração, como recipientes inteligentes e inteligentes, são esperados para criar oportunidades lucrativas para os jogadores de mercado. No entanto, altos custos associados a soluções controladas por temperatura avançada podem dificultar o crescimento do mercado.
Lançamentos crescentes de produtos por Key Market Players
Espera-se que o aumento da adoção de estratégias de crescimento orgânico, tais como lançamentos de produtos por operadores de mercado-chave, aumente o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em setembro de 2023, a Pluss Advanced Technologies (PLUSS), a empresa de tecnologia de materiais de mudança de fase, anunciou o lançamento da série Celsure XL Pallet Shipper e Celsure VIP Multi-use, duas novas soluções de embalagem controladas por temperatura para a indústria farmacêutica, que oferece uma alternativa ao convencional gel de gel soluções de embalagem e recipientes arrendados caros.
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crescente demanda por soluções de embalagem controladas por temperaturaA demanda por soluções de embalagens controladas por temperatura para produtos farmacêuticos vem aumentando significativamente ao longo dos últimos anos. Com mais medicamentos e vacinas exigindo rigoroso controle de temperatura durante o armazenamento e transporte, a necessidade de recipientes e embalagens controlados por temperaturas especializadas aumentou tremendamente. Esta exigência rigorosa é impulsionada pelo fato de que expor drogas e produtos biológicos a temperaturas fora de sua faixa recomendada, mesmo brevemente, pode potencialmente reduzir sua eficácia e potência ou até mesmo torná-los ineficazes.
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Desafio de Mercado – Falta de infraestrutura e padronização em mercados emergentesA falta de infraestrutura e padronização adequadas pode dificultar o crescimento do mercado de recipientes farmacêuticos controlados por temperatura nas economias emergentes. Enquanto a demanda por drogas sensíveis à temperatura está aumentando devido ao aumento dos níveis de renda e consciência, a falta de instalações de cadeia fria adequada dificulta a entrega de última milha de tais produtos. Isso limita a distribuição efetiva de biolÃ3gicas, vacinas e outras drogas que exigem controle de temperatura durante o transporte e armazenamento. A ausência de protocolos padronizados para monitoramento, rastreamento e validação de condições de envio da fabricação para o paciente também reduz a eficiência da cadeia de suprimentos e confiança nesses mercados.
Oportunidade de mercado – Aumentar Inorgânico Estratégias de crescimento por jogadores de mercado chave
Espera-se que o aumento da adoção de estratégias de crescimento inorgânico, como acordo, ofereça oportunidades de crescimento lucrativo para o crescimento do mercado durante o período de previsão. Por exemplo, em novembro de 2022, a Sonoco ThermoSafe, uma unidade da Sonoco e um dos maiores fornecedores globais de embalagens de garantia de temperatura, e a LATAM Cargo, uma companhia aérea de carga internacional, anunciou um contrato de arrendamento global para o novo contentor de transporte a granel controlado pela temperatura da Pegasus ULD.
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Insights, por tipo de produto: Inovação do produto impulsiona o crescimento de navios isoladosProduto O segmento de tipo é sub-segmentado em remetentes isolados, recipientes isolados e outros. Estima-se que o sub-segmento de remetentes isolados tenha 43,9% da quota de mercado em 2024 devido a inovações contínuas. Os remetentes isolados oferecem controle de temperatura confiável durante o trânsito, tornando-os indispensáveis para o transporte de medicamentos sensíveis à temperatura e amostras biológicas. Os principais fabricantes estão se concentrando no desenvolvimento de tecnologias avançadas de isolamento que podem suportar condições climáticas desafiadoras e estender a vida útil do produto. Por exemplo, novos painéis isolados a vácuo reduzem significativamente a transferência de calor, mantendo o conteúdo dentro dos intervalos de temperatura recomendados para períodos mais longos em comparação com os materiais tradicionais. Algumas empresas também projetaram expedidores com mecanismos de montagem/desmontagem melhorados para reutilização que facilitam os custos e o impacto ambiental.
Insights, por aplicação: A infraestrutura de cadeia fria especializada impulsiona o segmento congelado
O segmento de aplicação é sub-segmentado em congelado, refrigerado, ambiente. Estima-se que o sub-segmento congelado tenha 41,4% da quota de mercado em 2024 como rigoroso mandato de regulamentação logística especializada para medicamentos que requerem armazenamento e transporte sub-zero. No entanto, o desenvolvimento de infraestrutura de cadeia fria robusta apresentou desafios inicialmente especialmente nos centros farmacêuticos emergentes. Para resolver este problema, várias empresas de logística investiram em armazéns refrigerados centralizados, transportadores de atmosfera controlada e sistemas avançados de monitoramento de instalações. As frotas de correio foram atualizadas com mapeamento de temperatura, rastreamento GPS e refrigeração multicompartimento, permitindo assim a separação de doses com diferentes requisitos de congelamento.
Insights, By End User: crescente Biotech Sector Catalyzes Demand de Biopharma Empresas
Fim O segmento de usuário é sub-segmentado em empresas biofarmacêuticas, institutos de pesquisa, outros. Estima-se que o subsegmento das empresas biofarmacêuticas seja de 54,6% da quota de mercado em 2024, devido ao aumento da participação de biolÃ3gicos em gasodutos de drogas. Ao trabalhar em novos alvos, essas empresas confiam fortemente em fabricantes de contratos e provedores de logística para fornecimento de medicamentos acabados. Dadas suas restrições de recursos e foco em R&D, terceirizar operações não-core como embalagem, armazenamento e transporte ajuda a acelerar os produtos para o mercado. Os fornecedores experientes de embalagens com controle de temperatura fornecem soluções compatíveis e econômicas adaptadas a cada estágio de ensaios clínicos e comercialização. À medida que a comercialização de biolÃ3gica cresce exponencialmente, grandes empresas farmacêuticas também aproveitam a logística especializada de terceiros para garantir a execução perfeita da cadeia de suprimentos em todo o mundo, e isso reduz os riscos de investimento. As alianças tecnológicas ajudam a otimizar as abordagens de embalagem, refrigeração e monitoramento.
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A América do Norte continua a ser a região dominante no mercado global de recipientes farmacêuticos controlados por temperatura e estima-se que mantenha 41,2% da quota de mercado em 2024. Os EUA representam a maior parte do mercado regional devido a uma indústria farmacêutica bem desenvolvida e a uma forte infraestrutura de saúde. As principais empresas farmacêuticas têm sua sede localizada nos EUA e possuem uma extensa rede de distribuição em toda a América do Norte que requer soluções confiáveis de embalagens controladas por temperatura. Além disso, o aumento das despesas de saúde nos EUA e a crescente demanda por biolÃ3gicas e drogas especiais obrigaram os fabricantes farmacêuticos a se concentrar em manter uma cadeia fria ininterrupta. Isso aumentou a adoção de recipientes farmacêuticos controlados por temperatura na América do Norte.
A região Ásia-Pacífico está preparada para ser o mercado de crescimento mais rápido para recipientes farmacêuticos controlados por temperatura durante o período de previsão. Com um melhor acesso à saúde e uma população de classe média em rápida expansão, a indústria farmacêutica nos países da Ásia-Pacífico testemunhou um crescimento desenfreado. Países como China, Índia e Coreia do Sul surgiram como centros de fabricação globais para produtos farmacêuticos e biológicos. As exportações crescentes de medicamentos desses países exigem uma gestão de cadeias frias robusta, que é um fator chave para apoiar o crescimento do mercado. A presença de grandes empresas farmacêuticas globais ativamente envolvidas na fabricação e fornecimento na Ásia Pacific aumenta a demanda por recipientes farmacêuticos controlados por temperatura.
Farmacêutico controlado por temperatura Cobertura do relatório do mercado dos recipientes
Cobertura de relatórios | Detalhes | ||
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Ano de base: | 2023 | Tamanho do mercado em 2024: | US$ 5.09 bilhões |
Dados históricos para: | 2019 a 2023 | Período de previsão: | 2024 a 2031 |
Período de previsão 2024 a 2031 CAGR: | 10,5% | 2031 Projeção de valor: | US$ 10.26 bilhões |
Geografías cobertas: |
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Segmentos cobertos: |
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Empresas abrangidas: | Cold Chain Technologies, Va-Q-Tec AG, Pelican BioThermal Limited, SOFRIGAM GROUP, Sonoco, Inmark Packaging, Snyder Industries, ACH Foam Technologies, LLC, Cryopak Industries Inc., Saeplast, Exeltainer, OMEGA Engineering, Envirotainer Ltd, Klinge Corporation, American Aerogel Corporation | ||
Drivers de crescimento: |
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Restrições & Desafios: |
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*Definição: Os recipientes farmacêuticos controlados por temperatura consistem em recipientes de transporte farmacêutico e embalagens que são projetadas para manter ambientes controlados por temperatura para medicamentos como vacinas, insulina, biológicos e outras drogas que exigem rigoroso controle de temperatura durante o transporte. Estes recipientes especializados usam várias técnicas como isolamento, pacotes de gel, gelo seco ou resfriamento alimentado para manter medicamentos dentro de intervalos de temperatura necessários para garantir sua eficácia e segurança durante a distribuição através de cadeias de suprimentos globais.
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Sobre o Autor
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Com mais de 20 anos de experiência em consultoria e investigação de gestão, Ghanshyam Shrivastava atua como consultor principal, trazendo um vasto conhecimento em produtos biológicos e biossimilares. A sua principal experiência reside em áreas como a estratégia de entrada e expansão no mercado, a inteligência competitiva e a transformação estratégica num portfólio diversificado de vários medicamentos utilizados para diferentes categorias terapêuticas e APIs. Destaca-se na identificação dos principais desafios enfrentados pelos clientes e no fornecimento de soluções robustas para melhorar as suas capacidades de tomada de decisões estratégicas. A sua compreensão abrangente do mercado garante contribuições valiosas para relatórios de investigação e decisões de negócio.
Ghanshyam é um orador muito requisitado em conferências do setor e contribui para diversas publicações sobre a indústria farmacêutica.
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