MERCADO DE SíNDROME DE FRASIER SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

A síndrome Frasier O tamanho do mercado é esperado para alcançar US$ 200.5 Mn por 2030, de US$ 141.2 Mn em 2023, em um CAGR de 5,1% durante o período de previsão. Síndrome de Frasier é uma doença genética rara caracterizada pela inversão sexual masculina a feminina, juntamente com defeitos de desenvolvimento do rins e órgãos reprodutivos. É causada por mutações no gene WT1. O diagnóstico de síndrome de Frasier envolve testes genéticos e testes bioquímicos para analisar o nível de proteína no corpo. A prevalência crescente da doença e a conscientização crescente são os principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado.

O mercado de síndrome de Frasier é segmentado por tipo de teste, usuário final e região. Por tipo de teste, o mercado é segmentado em testes genéticos, testes bioquímicos e outros. O testes genéticos segmento responsável pela maior parte do mercado em 2022. A grande parte deste segmento pode ser atribuída à precisão e especificidade dos testes genéticos. O teste genético ajuda no diagnóstico precoce da doença.

Insights regionais do mercado da síndrome de Frasier:

• América do Norte espera-se que seja o maior mercado para o mercado de síndrome de Frasier durante o período de previsão, representando mais de 40,5% da quota de mercado em 2023. O crescimento do mercado na América do Norte é atribuído à alta consciência, políticas de reembolso favoráveis e infraestrutura de saúde desenvolvida na região.
• A Europa Espera-se que o mercado seja o segundo maior mercado do mercado de síndrome de Frasier, representando mais de 25,2% da quota de mercado em 2023. O crescimento do mercado na Europa é atribuído ao aumento do financiamento da investigação e ao aumento dos casos na região.
• A Ásia Pacífico espera-se que o mercado seja o mercado de crescimento mais rápido para o mercado de síndrome de Frasier, com um CAGR de mais de 18,9% durante o período de previsão. O crescimento do mercado na Ásia-Pacífico é atribuído à melhoria da infraestrutura de saúde, aumento dos rendimentos descartáveis e crescente conscientização na região.

Figura 1. Global Frasier Síndrome Market Share (%), por Região, 2023

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Ponto de vista Analista sobre Síndrome de Frasier Mercado:

O Mercado de Síndrome de Frasier está previsto para desenvolver-se a uma taxa de crescimento constante durante o período previsto. Atualmente, o teste de ultra-som é considerado o padrão ouro para o diagnóstico da doença em condições pré-natal. Além disso, existem poucas empresas que oferecem métodos de teste genéticos para a síndrome de Frasier. Como esta é uma desordem muito rara, há muito poucos casos diagnosticados a cada ano, portanto, o mercado é antecipado para desenvolver a taxa de crescimento constante.

Drivers para o Mercado de Síndrome de Frasier:

• Aumento da prevalência da síndrome de Frasier: A crescente prevalência da síndrome de Frasier globalmente é um fator importante impulsionando o crescimento do mercado de testes de síndrome frasier. A síndrome de Frasier é uma doença genética rara com uma prevalência estimada de 1 em 1 milhão de nascimentos. No entanto, a prevalência tem aumentado constantemente ao longo dos anos devido a maior conscientização e melhor diagnóstico. A causa exata da síndrome de Frasier ainda é desconhecida, mas as mutações genéticas no gene WT1 são responsáveis na maioria dos casos. A crescente piscina do paciente está criando demanda por testes diagnósticos eficazes. Isso está alimentando a captação de testes genéticos e bioquímicos para confirmação da síndrome de Frasier.
• Avanços em técnicas de teste genético: O mercado de testes de síndrome frasier é auxiliado por avanços contínuos em diagnósticos genéticos que permitem opções de teste mais rápidas, mais precisas e mais convenientes. Técnicas de sequenciamento de próxima geração como sequenciamento de exoma inteira surgiram como métodos preferidos devido à sua capacidade de testar múltiplos genes simultaneamente. Outros avanços como biochips, nanotecnologia e automação melhoraram a produtividade e a eficiência dos testes. As empresas estão desenvolvendo painéis genéticos inovadores usando tecnologias de ponta para o diagnóstico da síndrome de Frasier. Esses avanços tecnológicos estão apoiando o crescimento do mercado.
• Crescimento na medicina personalizada: A emergência da medicina personalizada está aumentando a necessidade de testes genéticos na síndrome de Frasier. Testes genéticos identificam mutações específicas para um paciente individual, possibilitando abordagens de tratamento personalizadas adaptadas ao perfil genético do paciente. Por exemplo, as quimioterapias podem ser selecionadas com base na genética individual do tumor. O teste de síndrome de Frasier permite avaliação de riscos para o desenvolvimento de certos cancros, como o tumor de Wilms e o gonadoblastoma. Isso facilita intervenções anteriores e planos de rastreamento personalizados. A expansão das práticas de medicina de precisão está contribuindo significativamente para o crescimento do mercado.

Oportunidades de mercado de síndrome de Frasier:

• Cada vez mais programas de conscientização: As organizações de defesa do paciente estão realizando atividades extensas para melhorar a conscientização da síndrome de Frasier entre pacientes, famílias e profissionais de saúde. Essas iniciativas fornecem informações sobre sintomas, opções de teste e recursos de suporte disponíveis. Por exemplo, a Fundação MAGIC lançou uma campanha de conscientização oferecendo materiais para download e promovendo fatos de síndrome de Frasier. Tais esforços estão criando oportunidades lucrativas educando as pessoas sobre a condição, eventualmente levando a demanda de testes.
• Lançamento de testes de ponto de atendimento: As empresas estão trabalhando no desenvolvimento de testes diagnósticos rápidos de ponto de atendimento para detecção de síndrome de Frasier. Estes testes analisam espécimes como sangue ou saliva no local do atendimento ao paciente, eliminando atrasos associados aos testes laboratoriais de envio. Coleta e processamento de amostra rápida e fácil, juntamente com tempos de retorno mais rápidos, melhorar a conveniência do paciente. Aprovação e lançamento de ensaios POC fáceis de usar ajudarão a descentralizar os testes e aumentar as taxas de adoção.

Mercado de Síndrome de Frasier Evolução:

• Parcerias e colaborações: As parcerias estratégicas entre empresas de biofarma, instituições de pesquisa e laboratórios de testes estão aumentando. Essas colaborações permitem o acesso a técnicas proprietárias, bases de dados e conhecimentos de pesquisa, acelerando o desenvolvimento e a comercialização de testes.
• Integração e análise de dados: Aproveitar grandes recursos de dados para integrar dados genéticos, clínicos e demográficos é uma tendência importante. Análises de Big Data ajudam a descobrir padrões e insights de diversos conjuntos de dados, informando o desenvolvimento e estratégias de testes de síndrome de Frasier. Por exemplo, o aplicativo de Análise de Variante de Ingenuidade de Qiagen permite uma interpretação otimizada de dados NGS para análise genômica de biomarcadores. O uso de IA, aprendizado de máquina e informática baseada em nuvem aumentará a utilização de dados.

Síndrome de Frasier restrições de mercado:

• Desafios de reembolso: As questões de reembolso para testes genéticos são uma das principais barreiras que dificultam a adoção do teste de síndrome de Frasier. Os testes podem ser considerados experimentais ou desnecessários por pagadores e, portanto, negando a cobertura. As baixas taxas de reembolso e as diferenças nas políticas de cobertura em todas as regiões limitam a acessibilidade. Os pacientes podem evitar testes devido a altos custos fora de cabine. A entrada para decisões de cobertura positivas e a implementação de modelos de pagamento baseados em valor serão imperativos para resolver esta restrição.
• Limitações de teste pré-natal: Apesar da alta utilidade do diagnóstico genético pré-natal, o teste para a síndrome de Frasier permanece desafiador. Isso ocorre porque as mutações do gene WT1 têm baixa penetração e expressividade variável. Há evidências insuficientes correlacionando genótipo e fenótipo para apoiar um diagnóstico pré-natal definitivo. Teste de DNA fetal sem células ainda não demonstrou precisão adequada. Essas limitações impedem a adoção de testes pré-natais, restringindo a expansão do mercado. Um aprimoramento das capacidades preditivas pode ajudar a superar essa restrição.

Desenvolvimentos recentes no Mercado de Síndrome de Frasier

• Em julho de 2022, GE Healthcare, uma empresa de dispositivos médicos, anunciou seu ultra-som mais avançado ainda, a próxima geração Voluson Expert 22. Esta mais recente adição ao premiado portfólio Women's Health da GE Healthcare emprega tecnologia antiga de feixe baseado em gráficos, que gera imagens de maior qualidade e proporciona maior flexibilidade nas atividades de imagem. As soluções de ponta com inteligência artificial (AI) garantem maior consistência nas avaliações e um número reduzido de tarefas
• Em setembro de 2022, Royal Philips, um líder global em tecnologia de saúde, anunciou a adição futura do software de compartilhamento e relatórios de imagens de ultrassom fetal baseado na nuvem FetView para obstetrícia/gynecology (OB/GYN). FetView, uma plataforma de imagem de ultrassom baseada em nuvem do fornecedor, empregará dados de imagem de ultrassom para expressar projeções de desenvolvimento fetal e fornecer uma plataforma amigável para médico e médico para comunicação do paciente.

Figura 2. Global Frasier Síndrome Market Share (%), por Usuário Final, 2023

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Melhores empresas no mercado de síndrome de Frasier:

• Científica de Thermo Fisher
• Invitae Corporation
• GE Healthcare
• Koninklijke Philips N.V.
• Cuidados médicos
• Siemens
• Canon Medical Systems Corporation
• FUJIFILM Sonosite Inc.
• ESAOTE SPA
• SAMSUNGHEALTHCARE
• Empire Genomics Inc.
• Tecnologias médicas da BPL
• Trivitron Saúde
• Hitachi Healthcare

Definição: A síndrome de Frasier é uma doença genética rara caracterizada pela inversão sexual masculina e feminina e pela disgenese gonadal juntamente com anomalias renais e reprodutivas. Resulta de mutações no gene WT1 e é herdado em um padrão autossômico dominante. O diagnóstico é feito por testes genéticos para identificar variantes patogênicas no gene WT1 e ensaios bioquímicos para detectar níveis de proteína. O teste de síndrome de Frasier visa confirmar o diagnóstico, possibilitar o aconselhamento genético, orientar as decisões de tratamento e permitir o diagnóstico pré-natal. O mercado compreende as vendas de testes de diagnóstico genéticos e bioquímicos usados na detecção de síndrome de Frasier globalmente.