암 치료 시장 분석

암 치료 시장 크기와 추세

암 치료 시장은 2024년 2,510억 달러로 추정되며 2031년에는 4,621억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024년부터 2031년까지 12.4%의 연평균 성장률 (CAGR)을 보일 것으로 전망됩니다.

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암 치료 시장은 예측 기간 동안 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 제품 출시/승인 증가와 암 연구에 대한 투자 및 자금 지원이 주요 동인입니다. 또한 전 세계적으로 암 유병률이 증가함에 따라 암 치료를 위한 새로운 표적 약물에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 암 진단 기술의 발전으로 인한 조기 발견도 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다. 다양한 암에 대한 높은 치료 비용은 특히 개발도상국에서 여전히 제약으로 남아 있습니다. 또한 새로운 치료법에 대한 엄격한 규제 승인으로 인해 시장은 도전에 직면해 있습니다. 모든 지역 중에서 아시아 태평양 지역은 의료비 지출 증가와 중국과 인도와 같은 신흥 경제국의 최신 치료법에 대한 접근성 향상으로 인해 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 북미는 잘 구축된 의료 인프라와 전문 클리닉에 대한 지출 증가에 힘입어 계속해서 시장을 지배할 것입니다.

제품 출시/승인 증가

지난 몇 년 동안 암 치료를 위한 제품 승인 및 출시가 증가하면서 암 치료 시장이 크게 성장했습니다. 예를 들어, 2023년 1월 유럽연합(EU)은 절제 불가능하거나 전이성인 HER2-저(IHC 1+ 또는 IHC 2+/ISH-) 유방암 성인 환자의 치료를 위한 단독 요법으로 Enhertu(트라스투주맙 데룩스테칸)를 승인했습니다. 인핸서투(트라스투주맙 데룩스테칸)는 제약회사인 아스트라제네카와 글로벌 바이오 제약회사인 다이이찌산쿄가 공동으로 개발 및 상용화를 진행하고 있습니다. 인핸서투는 특별히 설계된 HER2 표적 항체 약물 접합체(ADC)입니다. 또한, 2022년 12월에는 생명공학 기업인 미라티 테라퓨틱스(Mirati Therapeutics, Inc.)가 미국 식품의약국으로부터 KRAS G12C 변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자를 위한 RAS GTPase 계열 억제제인 아다그라시브에 대한 신속 승인을 받았다고 발표했습니다.

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치료 유형 세그먼트에는 화학 요법, 표적 요법, 면역 요법, 방사선 요법 등이 포함됩니다. 표적 치료 부문은 2024년 시장에서 54.2%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 표적 치료는 보다 정확하고 효과적인 치료법을 제공함으로써 전 세계 암 치료 시장에 크게 기여해 왔습니다. 이 고도로 표적화된 접근 방식은 암세포의 성장과 확산을 차단하는 동시에 건강한 세포에 대한 피해를 제한하는 방식으로 작동합니다. 표적 치료는 암세포의 성장과 생존을 돕는 종양 내의 특정 분자 변화 또는 유전적 결함에 초점을 맞춥니다. 주요 시장 참여자들은 규제 당국으로부터 제품 승인을 받기 위해 다양한 암 유형에 대한 새로운 치료 솔루션을 개발하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 세그먼트 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 9월, 제약 회사 일라이 릴리 앤 컴퍼니는 미국 식품의약국(FDA)이 이전 전신 치료 중 또는 이후에 진행되었거나 만족스러운 대체 치료 옵션이 없는 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자 중 유전자 융합(RET) 재 배열을 가진 성인 환자를 위해 레테브모(셀퍼카티닙)에 대한 승인을 승인했다고 발표했습니다.

인사이트, 암 유형별: 유방암 검진은 발병률과 치료율을 높입니다.

암 유형 세그먼트에는 유방암, 폐암, 대장암, 전립선암, 혈액암, 간암, 갑상선암, 두경부암, 피부암 및 기타가 포함됩니다. 유방암 하위 세그먼트는 2024년에 14.8%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 주요 암 유형 중 유방암은 유병률과 확립된 검진 프로토콜로 인해 전 세계 암 치료 시장에서 가장 높은 비율을 차지합니다. 정기적인 유방 검진과 유방 촬영술은 치료가 가능한 초기 단계에서 종양을 발견하는 데 매우 효과적인 것으로 입증되었습니다. 그 결과 유방암 발병률은 시간이 지남에 따라 사망률이 감소하기는커녕 오히려 꾸준히 증가하고 있습니다. 많은 서구 국가에서는 광범위한 공중 보건 캠페인을 통해 40세 이후부터 매년 검진을 받는 것이 일반화되었습니다. 이러한 프로그램을 준수하면 빠른 진단과 적시에 개입할 수 있어 수술 및 약물 기반 치료의 필요성이 높아집니다. 개발도상국에서도 교육을 통한 노력으로 유방 건강에 대한 인식과 검진 서비스에 대한 접근성이 향상되었습니다.

지역 통찰력

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북미는 글로벌 암 치료 시장에서 여전히 지배적인 지역이며 2024년 시장 점유율의 41.9%를 차지할 것으로 예상됩니다. 규제 당국의 제품 승인 증가는 예측 기간 동안 북미 암 치료제 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 2월 9일 바이오 제약 회사인 GSK는 미국 식품의약국으로부터 불일치 복구 결핍(dMMR) 재발성 또는 진행성 자궁내막암 성인 환자 치료를 위한 젬퍼리(성분명: 도스타리맙-gxly)에 대한 승인을 받았다고 발표했습니다.

전반적으로 아시아 태평양 지역은 인구 통계 및 경제 동향으로 인해 제약사에게 매력적인 기회를 제공합니다. 보다 우호적인 규제 환경이 조성되고 도시화로 인해 의료 수요가 증폭되면서 시장 잠재력이 빠른 속도로 확대되고 있습니다. 현재의 모멘텀이 지속된다면 아시아 태평양 지역은 장기적으로 북미를 제치고 최고의 암 치료제 시장으로 부상할 수도 있습니다.

시장 집중도 및 경쟁 환경

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많은 정부가 대학, 의료기관, 연구 기관에 보조금을 지급하여 암 연구에 상당한 자금을 지원하고 있습니다. 국립 보건 기관과 암 연구 센터는 진단, 치료 및 예방 방법의 혁신이 자주 개발되는 주요 수혜자이며, 정부 기관과 민간 투자자가 연구 개발 활동을 수행하기 위해 제공하는 자금이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 3월 임상 단계의 암 생명공학 회사인 볼라스트라 테라퓨틱스는 6,000만 달러의 시리즈 A 자금을 확보했습니다. 이 회사는 이 자금을 2023년에 소빌네시브와 VLS-1488의 임상 파이프라인을 발전시키는 데 사용할 계획입니다. 소빌네시브는 현재 백금 내성 고도 장액성 난소암, 삼중음성 유방암 및 TP53 돌연변이가 있는 기타 고형 종양 치료를 위한 임상 1상을 진행 중입니다. 또한 미국 식품의약국(FDA)으로부터 백금 저항성 고도 장액성 난소암에 대한 신속 심사 대상으로 지정되어 이 환자군의 미충족 수요가 높다는 점을 강조했습니다.

암 치료 시장 업계 뉴스

• 2024년 3월 7일, 바이오 제약 회사인 브리스톨 마이어스 스퀴브 컴퍼니는 미국 식품의약국이 가장 흔한 유형의 방광암인 절제 불가능한 또는 전이성 요로상피암(UC) 성인 환자의 1차 치료제로 옵디보(니볼루맙)를 시스플라틴 및 젬시타빈과 병용하도록 승인했다고 발표했습니다.
• 2023년 2월, 생명과학 투자 회사인 TVM 캐피털 라이프 사이언스(TVM Capital Life Science)는 자사의 펀드인 TVM 라이프 사이언스 이노베이션 II SCSp('TVM LSI II')를 통해 미국에 새로 설립된 생명공학 회사인 리커브 파마에 최대 2400만 달러를 투자할 예정이라고 발표했습니다. Recurv는 고형 종양 치료를 위한 새로운 탁산 치료법을 개발하고 시험할 계획입니다. 리커브 파마는 대장암을 비롯한 여러 암 치료를 위한 잠재적 약물을 파이프라인에 보유하고 있습니다.
• 2022년 11월, 제약회사 아스트라제네카는 미국 식품의약국이 임상 3상 시험 결과를 바탕으로 미국에서 4기(전이성) 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 치료를 위해 임핀지(두발루맙)와 백금 기반 화학요법과 함께 임주도(트레멜리무맙)를 병용하도록 승인했다고 발표했습니다.
• 2022년 11월, 비영리 단체인 미국뇌종양학회(NBTS)와 첨단 분석, 기술 솔루션 및 임상 연구 서비스를 제공하는 글로벌 기업 아이큐비아(IQVIA Inc.)는 양사가 악성 뇌종양용 DNA 손상 복구 억제제 개발을 위해 협력한다고 발표했습니다.
• 2022년 9월, 입자가속기 기술 분야의 세계적 선도 기업인 유로넥스트와 벨기에 원자력연구센터는 암 치료용 알파 방출 방사성 동위원소인 악티늄-225(^225Ac)의 대량 생산을 위한 연구 개발 전략적 파트너십인 '판테라'를 발표했습니다. 판테라의 궁극적인 목표는 ^225Ac를 기반으로 한 미래의 혁신적인 암 치료제의 접근성을 개선하는 것입니다.
• 2022년 3월, 바이오 제약 회사인 노바티스(Novartis AG)는 미국 식품의약국이 신체의 다른 부위로 전이된(전이성) 전립선 특이적 막 항원 양성 전이성 거세 저항성 전립선암(PSMA 양성 mCRPC)이라는 특정 유형의 진행암 성인 환자 치료를 위해 플루빅토(루테튬 루 177 비피보타이드 테트라탁세탄)의 승인을 받았다고 발표했습니다.
• 2021년 1월, 제약회사 아스트라제네카는 이전에 트라스투주맙 기반 요법을 받은 적이 있는 국소 진행성 또는 전이성 HER2 양성 위 또는 위식도 접합부(GEJ) 선암 성인 환자의 치료제로 인핸서투를 미국 식약청으로부터 승인 받았다고 발표했습니다.

*정의: 암 치료는 암을 치료하거나 종양을 축소하거나 암의 진행을 막기 위해 수술, 방사선, 약물 및 기타 요법과 같은 다양한 치료법을 사용하는 것을 말합니다. 이러한 치료에는 화학 요법, 방사선 요법, 면역 요법, 호르몬 요법, 표적 약물 요법, 골수 이식, 냉동 소작, 고주파 절제술, 임상 시험 참여 등이 포함됩니다.

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미국 식품의약국(FDA)은 의약품 제조업체가 미국 FDA의 현행 의약품 제조 및 품질관리 기준(CGMP) 요건을 준수하는지 면밀히 모니터링하여 의약품의 품질을 보호합니다. 의약품에 대한 CGMP 규정은 의약품의 생산, 처리 및 포장에 사용되는 절차, 시설 및 통제에 대한 최소한의 기준을 제공합니다. 이 규정은 제품이 사용하기에 안전하며 필요한 성분을 함유하고 있음을 보장합니다. 의약품 승인 규정의 변화는 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 11월 인도에서는 인도 중앙 의약품 표준 관리기구의 의약품 관리국 개편을 수반하는 인도 의약품 규제 시스템 개선을 제안하기 위한 고위급 위원회가 구성되었습니다. 따라서 환자의 건강을 보호하기 위한 의약품 안전 및 효능 평가에 대한 국내 및 국제 정부의 엄격한 규정이 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.

시장 기회 - 인식 제고 프로그램/캠페인 증가

각 국가의 주요 시장 참여자, 조직 및 정부가 암 치료를위한 인식 프로그램, 캠페인 등과 같은 다양한 이니셔티브의 채택이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022 년 11 월 캐나다 정부는 폐암에 대한 인식을 높이고 폐암을 예방하고이 질병과 관련된 오명을 줄이기위한 조치를 취하기 위해 폐암 인식의 달을 시작했습니다. 또한 미국 정부는 2022년 10월 폐암 인식의 달을 맞아 폐암으로 고통받는 환자들의 예방과 치료에 대한 인식을 제고하기 위해 폐암 인식의 달 행사를 진행했습니다.

시장 보고서 범위

시장 세분화

• 치료 유형별 인사이트(매출, 미화 10억 달러, 2019~2031년)
  • 화학 요법
    • 알킬화제
    • 항대사제
    • 항종양 항생제
    • 기타
  • 표적 치료
    • 단일 클론 항체
    • 저분자 억제제
    • 기타
  • 면역 요법
    • 면역 체크포인트 억제제
    • 종양 용해성 바이러스 치료
    • T세포 치료
  • 방사선 요법
  • 기타
• 암 유형 인사이트(매출, 미화 10억 달러, 2019~2031년)
  • 유방암
  • 폐암
  • 대장암
  • 전립선암
  • 혈액암
  • 간암
  • 갑상선암
  • 두경부암
  • 피부암
  • 기타
• 지역별 인사이트(매출, 미화 10억 달러, 2019~2031년)
  • 북미
    • 미국
    • 캐나다
  • 라틴 아메리카
    • 브라질
    • 아르헨티나
    • 멕시코
    • 기타 라틴 아메리카
  • 유럽
    • 독일
    • 영국
    • 스페인
    • 프랑스
    • 이탈리아
    • 러시아
    • 기타 유럽
  • 아시아 태평양
    • 중국
    • 인도
    • 일본
    • 호주
    • 대한민국
    • ASEAN
    • 기타 아시아 태평양 지역
  • 중동
    • GCC 국가
    • 이스라엘
    • 기타 중동 국가
  • 아프리카
    • 남아프리카 공화국
    • 북아프리카
    • 중앙 아프리카
• 주요 기업 인사이트
  • 브리스톨-마이어스 스퀴브 컴퍼니
  • AstraZeneca
  • Pfizer Inc.
  • Novartis AG
  • GSK plc.
  • Sanofi
  • Bayer AG
  • Amgen Inc.
  • Gilead Sciences, Inc.
  • Boehringer Ingelheim International GmbH.
  • ADC Therapeutics SA
  • F. 호프만-라 로슈 주식회사
  • Merck & Co.
  • 유레카 테라퓨틱스, Inc.
  • AbbVie Inc.
  • 페이트 테라퓨틱스
  • 소렌토 테라퓨틱스, Inc.
  • 캐릭 테라퓨틱스 리미티드
  • 아타라 바이오테라퓨틱스, Inc.
  • Celluris
  • NeoTX
  • 카지아 테라퓨틱스 리미티드