미국 트랜스티레틴 아밀로이 드증 치료제 시장 분석

미국 트랜스티레틴 아밀로이 드증 치료제 시장 크기와 추세

미국 transthyretin amyloidosis 치료 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 2024년 USD 59.7 Mn 견적 요청 USD 111.9 Mn 로 2031, 합성 연간 성장률 전시 (CAGR) 의 9.4% 에서 2031.

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연구 및 개발 노력이 혁신적 치료, 제약 회사 및 임상 시험에 대한 연구 기관 간의 고도화 협력과 함께, transthyretin amyloidosis 치료에 대한 수요를 강화하는 것이 중요합니다. 또한 비영리 단체 및 지원 단체가 주도하는 인식 이니셔티브는 시장 성장을 추진할 것으로 예상됩니다. 그러나, 치료와 관련된 승인 된 약 및 높은 비용의 부족과 같은 도전은 향후 몇 년 동안이 성장 trajectory를 방해 할 수 있습니다.

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Insights By Type - 유전 인자는 야생 유형 amyloidosis (wATTR-CM)에 대한 수요를 구동

유형의 관점에서 야생 유형 amyloidosis (wATTR-CM) 세그먼트는 인식과 진단 때문에 2024에서 67.2%의 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 추정됩니다. transthyretin amyloidosis에 대한 인식에 상당한 증가, 향상된 진단 비율을 선도하고있다. 의료 전문가와 wATTR-CM과 관련된 증상 및 위험에 대한 공개에 대한 향상된 이해는 이전 진단 및 치료 시작을 촉진합니다.

약에 대한 통찰력 유형 - Novel 약 승인 드라이브 Tafamidis 세그먼트 성장

약 유형의 관점에서, tafamidis 세그먼트는 hATTR amyloidosis를 위한 첫번째 FDA 승인 처리인 2024년에 39.3%의 가장 높은 시장 점유율에 공헌하기 위하여 추정됩니다. 그것의 구두 관리는 환자 수락을 강화하고, 임상 증거는 neurological 기능을 안정시키고 사망률을 감소시킵니다. 2030년까지 특허 보호는 시장 위치를 확보하고 급속한 채택을 격려합니다 의료보험 회사 소개

Insights By Distribution Channel – 병원의 전문성은 병원 약국을 통해 배포를 구동

유통 채널의 관점에서 병원 약국 세그먼트는 transthyretin amyloidosis의 복잡한 사례를 관리하는 병원의 전문 지식에 2024 년에 48.2%의 가장 높은 시장 점유율을 기여할 것으로 예상됩니다. 이 전문화한 센터는 interdisciplinary 팀, 통합 진단 및 처리 선택권을 통해서 종합적인 배려를 제공합니다. 질병을 치료하는 데 필요한 필요는 병원 약국을 통해 더 조달을 통합, 자신의 시장 위치를 강화.

시장 집중도 및 경쟁 환경

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미국 Transthyretin Amyloidosis 치료 시장 선수에 의해 따르는 최고 전략

• 미국 transthyretin amyloidosis 치료 공업에 있는 선수는 R&D에서 새로운 약 및 치료 혁신에 광대하게 집중합니다. 예를 들어, Pfizer, Inc.와 같은 회사는 R & D 활동에서 매년 8 억 달러를 투자하여 transthyretin amyloidosis와 같은 희귀 질환에 대한 소설 치료 옵션을 개발합니다.
• Mid-level Company는 특허받은 약의 비용 효율적인 일반적인 버전을 제공함으로써 경쟁합니다. 예를 들면, 몇몇 회사는 적당한 biosimilars를 한 번 중요한 상표 이름은 지적 재산 보호를 잃습니다. 또한 계약 제조 조직 및 의료 기기 업체와 함께 유용한 동맹을 형성하여 생산 능력을 낮출 수 있습니다.
• 시장의 소규모 플레이어는 틈새 영역과 단단한 환자 하위 그룹에 중점을 둡니다. 특정 유전자 mutations 또는 질병의 단계 전문 약물 및 회사 정보· 경쟁력을 유지하려면, 이러한 회사는 원격 모니터링을 위해 개별화된 약과 telehealth를 위한 3D 프린팅과 같은 새로운 시대 기술을 활용합니다.

미국 Transthyretin Amyloidosis 치료 시장에서의 시작

• 여러 스타트업은 최첨단 기술을 사용하여 혁신적인 솔루션을 개발하고 있습니다. Anthropic과 같은 다른 사람들은 질병 진도 및 치료 응답의 집에서 감시를 위한 이동할 수 있는 건강 앱과 통합된 똑똑한 biosensors 개발에서 관여됩니다. 이러한 기술은 진단과 치료의 풍경을 변환하는 잠재력을 가지고 있습니다.
• 지속 가능성은 많은 스타트업을 위한 핵심 분야입니다. BioCellection과 같은 회사는 단일 용도 의료 제품에 대한 농업 폐기물을 사용하여 전통적인 플라스틱에 지속 가능한 대안을 작업하고 있습니다. Green chemistry 접근법은 물자 처리의 주위에 문제를 해결할 수 있었습니다.
• 많은 스타트업은 틈새 환자 그룹을 제공하고 그들의 요구를 해결합니다. orphan 약 개발 프로그램을 통해 orphan 표시에 일부 초점. 다른 사람들은 연구 기관과 전략적 파트너십을 형성하여 맞춤형 치료법을 발전시켰습니다.

미국 트랜스티레틴 아밀로이 드증 치료제 시장 업계 뉴스

• 에 10월 9, 2024, Alnylam 제약, Inc.RNAi 치료 회사 인 RNAi 치료사는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)에 보충제 새로운 약물 응용 프로그램 (sNDA)의 제출을 발표했습니다. vutrisiran, 조사 RNAi 치료는 심장 질환 (ATTR-CM)과 ATTR amyloidosis를 치료하는 것을 목표로합니다. AMVUTTRA에 대한 일반적인 이름 인 Vutrisiran은 이미 성인의 Hereditary ATTR amyloidosis의 polyneuropathy를 치료하기 위해 FDA 승인을 받았습니다.
• 2 월 5, 2024, BridgeBio Pharma, Inc., 제약 회사, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)는 acoramidis에 대한 새로운 약물 응용 (NDA)를 허용했다고 발표했다, cardiomyopathy와 ATTR amyloidosis에 대한 조사 치료 (ATTR-CM). 이 응용 프로그램은 ATTRibute-CM 재판에서 긍정적 인 결과를 기반으로합니다.
• 3월 2023일 카테고리글로벌 바이오 제약 회사 인 NEURO-TTRansform Phase III 평가판의 결과를 발표했습니다. 유전 transthyretin-mediated amyloid polyneuropathy (ATTRv-PN) 환자. 이 시험은 eplontersen이 66 주 동안 CO-primary endpoints를 성공적으로 만났습니다.

Key Takeaways 부터 Analyst

질병의 증가율은 효과적인 치료 옵션에 대한 인식과 수요를 높이기 때문에 주요 성장 드라이버가 될 것으로 예상됩니다. 또한, 유전 및 야생 유형 ATTR amyloidosis에 대한 최근 약물 승인은 중요한 새로운 치료법을 환자를 제공합니다.

또한, 유전 및 야생 유형 ATTR amyloidosis에 대한 최근 약물 승인은 중요한 새로운 치료법을 환자를 제공합니다. 이것은 의사를위한 치료 선택을 확장하고 가능한 환자 풀을 확장했습니다.

높은 약 가격은 모든 환자가 비용이 많이 드는 약물에 대한 충분한 보험 적용을 가지고 있기 때문에 시장 확장에 대한 억제 남아있다. 이것은 그들의 채택을 제한할 수 있었습니다. 아무도없는 제약 회사는 환자 지원 프로그램을 제공하여 접근을 개선합니다.

시장 보고서 범위

市場の動向

Market Driver - 제품 승인 / 출시

transthyretin amyloidosis의 상승 전세로, 약제 회사는 신중한 처리를 개발하기 위하여 노력 강화하고 있습니다. 12 월 2023, Ionis Pharmaceuticals, Inc., 제약 회사 및 AstraZeneca, 글로벌 바이오 제약 회사 인 Ionis Pharmaceuticals는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)이 Ionis와 AstraZeneca의 WAINUA (eplontersen)을 승인 한 것으로 발표되었습니다. 성인의 유전 적 transthyretin-mediated amyloidosis의 polyneuropathy의 치료를위한 일반적으로 hATTR-PN 또는 ATTRv-PN으로 언급되었습니다.

시장 도전 - 초기 단계에서 인식의 부족

미국 transthyretin amyloidosis 치료 공업에 있는 중요한 도전의 한개는 그것의 초기 단계에서 질병에 관하여 인식의 부족입니다. Transthyretin amyloidosis는 종종 프라하 증상으로 인해 초기 단계에서 진단되고 치료 및 장애가 발생할 수 있습니다. 의료 제공자와 초기 징후에 대한 대중의 인식은 적시 개입에 필수적입니다. 교육 이니셔티브 및 심사 프로그램을 구현하면 초기 감지 및 건강 결과를 크게 향상시킬 수 있습니다.

Market Opportunity - 연구에 대한 자금 조달

연구를위한 성장 자금은 미국 transthyretin amyloidosis 치료 산업의 핵심 기회를 제공합니다. 정부 및 민간 단체의 재정 지원 증가는 질병의 병변의 이해를 강화하고 고급 진단 및 치료를 개발하는 것을 목표로합니다. 이 투자는 이미 미국 식품 및 의약품 관리 승인에 대한 여러 질병 퇴치 약물, 파이프라인의 유망한 후보와 치료 효능 및 환자 결과를 개선 할 것으로 예상.

시장 세분화

• 유형 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
• • Hereditary Transthyretin 암yloidosis (hATTR-CM)
  • 야생 유형 Amyloidosis (wATTR-CM)
• 이름 * 약물 유형 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
• • 티파미디
  • Diflunisal, 그리스
  • 인기 카테고리
  • 스낵 바
  • 카테고리
  • 이름 *
• 이름 * 유통 채널 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
• • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국
• 키 플레이어 Insights
• • Alnylam 제약, Inc.
  • 주식회사 Pfizer
  • Prothena 기업 Plc
  • 사이트맵
  • Ionis 제약, Inc.
  • SOM 혁신 Biotech, S.L.
  • Eidos 치료
  • BridgeBio Pharma, 주식회사
  • 브리스톨 마이어스 Squibb 회사
  • 카테고리
  • 아크로텍 Biopharma
  • 주식회사 아트라루