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미국 심한 구두 Mucositis 시장은 2028년까지 US$ 267.7 백만을 우회합니다

미국 심한 구두 Mucositis 시장은 2028년까지 US$ 267.7 백만을 우회합니다 - Coherent Market Insights

Publish In: Aug 11, 2021

미국 Severe 구두 Mucositis 시장, 약 유형 (Palifermin, Amifostine, Chlorhexidine, Sucralfate, 늦은 단계 (Avasopasem와 Dusquetide)에 의하여, 원인 (Chemotherapy와 Radiotherapy), 급료에 의하여 (등급 III와 급료 IV), 배급 채널 (병원 약학, 소매 약학 및 온라인 약학)는 입니다 견적 요청 장바구니 US$0.00 2021 년에 전시 될 것으로 예상된다 CAGR의 19.2% · 예상 기간 중 (2021-2028), Coherent Market Insights가 발표한 새로운 보고서를 강조했습니다.

주요 선수는 무기 전략과 기금 모금에 초점을 맞추고, 이는 예측 기간 동안 미국 심한 경막염 시장의 성장을 촉진 할 것으로 예상된다. 예를 들어, 2016년 6월, Monopar Therapeutics Inc., 의료 회사, Onxeo S.A.와 함께 옵션 및 라이센스 계약을 실행, 공공 프랑스 기반 회사, Monopar을 부여하는 독점 옵션을 부여하는 라이센스 유효성 (활성 제약 성분) 머리와 목 암에 대한 화학 처리에 대한 심한 경구 점막을 치료하기 위해.

미국 Severe 구두 Mucositis 시장– Coronavirus (COVID-19)의 영향

COVID-19 전염병은 미국에서 임상 시험 실행에 중요한 붕괴를 초래하여 업계의 핵심 이해 관계자에 영향을 미칩니다. Investigative 사이트 기능 숙련 된 방해, 직원 furloughs에 의해 구동, 사회 강화 프로토콜, 금융 손실, 환자 안전에 대한 우려. 후원, 계약 연구 조직 및 약물 개발이 원격 작업 환경에 변화하는 다른 조직.

최근 미국 FDA 지침 (2020 년 3 월과 2020 년 7 월에 업데이트 됨)은 COVID-19의 영향이 가상 환자 방문을 고려하기 위해 임상 시험 수행을 요구하거나 현재 프로토콜의 장소에 임상 시험 수행을위한 소설 방법을 포함한다. 따라서, 요즘에는 가상 또는 분산 된 평가, 사이트가없는 임상 시험 및 다른 비 전통적 접근 방식의 사용을 포함하여 원격 의료를 사용하여 더 많은 기회가 있습니다.

또한 규제 기관은 COVID-19 감염의 확산을 방지하기 위해 예방 지침에 초점을 맞추고 참가자 / 보조에 대한 임상 시험 수행. 미국 식품 의약품 및 관리에 따르면, COVID-19의 회사가 수행 한 임상 시험은 미국 FDA에 의해 규정 된 지침을 따라야합니다. 임상 시험 참가자는 COVID-19 감염의 확산을 피하기 위해 COVID-19 검사 절차를 겪어야합니다. COVID-19 감염의 확산을 피하기 위해 참가자는 조사 사이트 방문을 허용하지 않습니다. 스폰서는 참가자 / 전화 접촉, 가상 방문, 대체 조사, 현장 조사, 현장 조사, 현장 조사, 현장 조사, 현장 조사 등의 다양한 방법을 통해 대체 방법을 평가해야합니다.

또한, COVID-19의 영향을 연구하기 위해 의료 기기뿐만 아니라 지속적인 임상 시험 연구에 제약 의약품, 다양한 연구 기관은 COVID-19의 영향을 전 세계 임상 시험에 미치는 영향을 이해하기 위해 조사를 수행하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 4월 23일, Medidata 기술 및 솔루션은 임상시험을 지원하는 글로벌 플랫폼으로서 전 세계 9,952명의 직원을 대상으로 한 전자(영상 컨퍼런스) 설문조사를 실시했습니다. 설문 조사는 1,030 참가자의 설문 조사에 응답 한 몇 명의 응답자가 응답 한대로 10.3%의 낮은 응답률을 가지고 있습니다. 설문 조사에서 응답자의 대부분은 미국 (북미; 58.3 %), 아시아 태평양 (23.8%), 유럽 (8.1%), 라틴 아메리카 (7.1%) 및 중동 / 아프리카 (2.7 %)에서 하였다. 연구에 포함 된 응답자는 연구 조정자, 조사자, 사이트 관리자 / 간접자, 임상 간호사 및 기타. 설문 조사 결과는 COVID-19 전염병 중 지속적인 임상 시험을 수행 할 수있는 능력이 69%에 영향을 미쳤다는 것을 보여주었습니다. 이 상황은 새로운 재판의 시작에 영향을 미쳤습니다.

또한, 다양한 연구 기관, 학술 기관 및 주요 회사는 COVID-19 감염에 대한 임상 시험 및 개발 잠재적 치료에 중점을두고 있습니다. 예를 들어, 2021 년 1 월, 혁신 제약, 임상 바이오 제약 회사 인 Innovation Pharmaceuticals는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)이 COVID-19의 잠재적 치료로서 Brilacidin의 임상 조사를위한 빠른 트랙 설계를 지정했다고 발표했습니다. Brilacidin에는 구두 점막염, 심각한 박테리아 피부 및 피부 구조 감염을 포함하여 COVID-19를 포함하여 3개의 다른 임상 표시가 있습니다.

찾아보기 12 시장 데이터 테이블과 22 숫자는 116 페이지와 "U.S. Severe Oral Mucositis Market"에 심층적인 TOC를 통해 확산 - 2028에 대한 예측. 미국 Severe 구두 Mucositis 시장, 약 유형 (Palifermin, Amifostine, Chlorhexidine, Sucralfate 및 늦은 단계 (Avasopasem 및 Dusquetide)에 의하여, 원인 (Chemotherapy와 Radiotherapy), 급료에 의하여 (등급 III와 급료 IV), 배급 채널 (병원 약학, 소매 약학 및 온라인 약학)에 의하여

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또한, 심각한 구두 점막염의 처리를 위한 연구와 개발을 밀어주기를 위한 규제 기관에서 orphan 약 지적을 받는 중요한 회사는 시장 성장을 낙관할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 2 월, 혁신 제약 회사는 미국 특허 및 상표에서 Brilacidin에 대한 특허를 받았고 구강 점막염의 치료를위한 상표를 받았습니다.

미국의 심한 구두 Mucositis의 열쇠 Takeaways 시장:

  • 미국 가혹한 구두 점막염 시장은 예측 기간 도중 19.2%의 CAGR를 전시할 것으로 예상됩니다, 예측 기간에 시장 성장을 몰기 위하여 예상되는 가혹한 점막염의 연구와 개발에 집중하는 중요한 회사에 owing. 예를 들어, 2021 년 2 월, Monopar Therapeutics Inc.는 chemoradiotherapy의 예방을 위해 검증 단계 2b / 3 VOICE 재판에서 첫 번째 환자를 투여했다고 발표했습니다. Oropharyngeal 암 (VOICE) 환자의 심한 구두 점막염.
  • 약의 유형, Palifermin 세그먼트는 2021년에 미국 가혹한 구두 점막 시장에 있는 가장 큰 시장 점유율을 위해 회계됩니다. 심한 경막염 관리를위한 Palifermin의 R & D에 중점을 둔 다양한 연구 기관은 시장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2015 년 미국 의사 저널 (내부 의학의 약)의 미국 대학은 Kepivance가 화학 요법을 겪는 환자의 심한 점막염을 관리하는 데 효과적이라고 밝혔다.
  • 원인의 기초에, 방사선 치료 세그먼트는 2021년에 미국 가혹한 구두 점막염 시장에 있는 지배적인 위치를 붙들기 위하여 추정됩니다. 방사선 치료의 전임 증가 심한 경구 점막염은 세그먼트 성장을 구동 할 것으로 예상된다. 예를 들어, 미국 국립 의학 도서관에 따르면 2017, 목과 머리 암에서 고통받는 환자의 약 56% 방사선 요법으로 고통받는 환자의 약 56%는 2017 년 미국의 심한 경막염에서 고통 받았다.
  • 미국 심각한 구두 점막염 시장에서 운영되는 주요 선수는 혁신 Pharmaceuticals Inc.*, Monopar Therapeutics Inc., Soligenix, Inc., Oragenics, Inc., Enzychem Lifesciences, Galera Therapeutics, Inc., Amgen, Inc. 및 Covis Pharma Group입니다.

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