미국 세포 및 유전자 치료 연구 과제 시장, 치료 유형에 의하여 (셀 치료 (Stem Cells, T Cells, Dendritic Cells 및 NK Cell) 및 유전자 치료 (Germline Gene Therapy and Somatic Gene Therapy)) 및 표시 (Dermatology, Musculoskeletal, Oncology, Immunology, Cardiology & Neurology 및 기타), 가치있는 것으로 추정된다 US$ 848 백만 2021 년에 전시 될 것으로 예상된다 CAGR의 23.6% 할인 예측 기간 (2021-2028) 이상, Coherent Market Insights가 발표한 새로운 보고서를 강조했습니다.
시장에서 운영되는 주요 플레이어는 규제 당국의 제품 승인을 받기에 중점을두고이 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2021 년 10 월, Novartis AG, 글로벌 의료 회사 인 Novartis AG는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 및 Supplemental Biologics 라이센스 응용 프로그램 (sBLA) 및 유럽 의학기구 (EMA)의 II Variation 합격 (Kymriah)의 치료를 위해 'Kymriah'에 대한 유럽 의학기구 (EMA)에 대한 II Variation 합격을 퇴행 또는 재발성 림프종 환자의 치료.
U.K. Cell and Gene Therapy Research Challenge Market – 코로나바이러스 영향(COVID-19)
COVID-19 발발은 2019 년 12 월 31 일에 처음보고되었습니다. 우한, 중국. 코로나 바이러스에 따르면 (COVID-19) 주간 Epidemiological 세계 보건기구 (World Health Organization)의 업데이트는 260,867,011 건의 사례와 5,200,267 건의 코로나 바이러스 (COVID-19)가 2021 년 11 월 29 일까지보고되었습니다.
COVID-19 전염병은 영국 세포 및 유전자 치료 시장을 포함한 전 세계 여러 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 시장은 공급망의 혼란과 제조 및 물류 프로세스로 인해 hampered입니다.
COVID-19는 세포 및 유전자 치료의 시장 승인, 가격 및 재투자에 대한 도전을 제기했습니다. 플립 측에, 디지털화, 혁신적인 지불 기계장치, 가치 근거한 가격, telemedicine 및 제조 탄력은 영국 세포 및 유전자 치료 시장 접근이 심각하게 혼란되지 않다는 것을 확인하기 위하여 이용될 것입니다.
12 시장 데이터 테이블과 18 숫자는 140 페이지와 "Cell and Gene Therapy Research Challenge Market"에 심층적인 TOC를 통해 확산됩니다. 2028, U.K. 세포 및 유전자 치료 연구 과제 시장, 치료 유형 (셀 치료 (Stem Cells, T Cells, Dendritic Cells 및 NK Cells) 및 유전자 치료 (Germline Gene Therapy and Somatic Gene Therapy)) 및 표시 (Dermatology, Musculoskeletal, Oncology, 면역학, 심장 및 신경학 및 기타)
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시장에서 운영되는 주요 플레이어는 합병, 협력, 파트너십 및 인수와 같은 무기 성장 전략의 채택에 초점을 맞추고 있으며, 미국 시장에서 그들의 위치를 강화하기 위해. 예를 들어, 2020 년 4 월, Novartis AG, 스위스 기반 글로벌 제약 회사 인 TScan Therapeutics와 파트너십 계약을 체결 한 Biopharmaceutical 회사는 고체 종양의 치료를위한 T 세포 수용체 치료법을 개발하기 위해.
미국 세포 및 유전자 치료 연구 과제 시장의 핵심 테이크아웃:
- 미국 세포 및 유전자 치료 연구 과제 시장은 예측 기간 동안 23.6%의 CAGR를 전시 할 것으로 예상되며 규제 당국의 보조금을 받기 위해 owing. 예를 들어, 2020 년 6 월, Kite Pharma, Inc., Gilead Company는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 승인을 받았습니다. 'Tecartus'의 승인은 퇴행성 또는 퇴행성 정신 세포 림프종 (MCL)으로 성인 환자를 치료합니다. Tecartus는 첫번째이고 유일한 승인된 chimeric 항원 수용체 (CAR) T 세포 치료입니다.
- 치료 유형 중, 세포 치료 세그먼트는 합병, 협력, 파트너십 및 인수와 같은 무기 전략의 채택으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018 년 1 월, Kite Pharma, Inc., Gilead 회사는 Pfizer, Inc., Biopharmaceutical 회사와 임상 시험 협력에 입력했습니다. 이 파트너십의 목적은 큰 B-Cell 림프종에서 Yescarta 및 Utomilumab의 조사 조합을 평가하는 것입니다.
- 미국 세포 및 유전자 치료 연구 과제 시장에서 운영되는 핵심 플레이어는 Novartis International AG, Pfizer, Inc., Sanofi S.A., Amgen, Inc., PTC Therapeutics, Inc., Orchard Therapeutics Plc를 포함합니다., Biomarin Pharmaceutical Inc., Regeneron, Bluebird Bio, Inc. (Celgene Corporation), Freeline Therapeutics Ltd, MeiraGTx Limited, Kolon Tissues S.A., Biomarin Pharmaceutical Inc., Regeneron, Bluebird Bio, Inc. (Celgene Corporation), Freeline Therapeutics Ltd., MeiraGTx Limited, Kolon Tissues, Inc.
