주요사업 재발 또는 다루기 힘든 큰 B 세포 림프종 시장· 약 유형 (Monjuvi, XPOVIO, Polivy, Kymriah, Yescarta 및 기타)에 의해 배포 채널 (병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국) 및 지역 (북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) 가치있는 것으로 추정된다 장바구니 US$0.00 2023년에, 그리고 CAGR를 전시할 것으로 예상됩니다 4.3% 할인 예측 기간 동안 (2023-2030), 새 보고서에 강조 표시 Coherent Market Insights에 의해.
주요 시장 선수는 신제품, 또는 FDA 정리의 발사와 같은 성장 전략의 채택에 집중하고, 이것은 세계적인 재발하거나 굴절한 파편 큰 B 세포 림프종 시장 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 12 월, Cellular Biomedicine Group Inc., 암 치료를위한 혁신적인 세포 면역 요법을 개발하는 바이오 제약 회사 인 Cellular Biomedicine Group Inc.는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 조사 신약 (IND) 응용 프로그램에 부여 된 것으로 나타났습니다. 그 chimeric 항원 수용체 (CAR)의 1b 임상 개발 CD19 및 CD20 (C-CAR039)를 타겟팅하는 T 세포 치료. C-CAR039는 탈출하거나 퇴행성 비 Hodgkin 림프종 (r/r B 세포 NHL) 환자의 치료에 CD19와 CD20 항원을 대상으로 한 소설 autologous bi-specific CAR-T 치료입니다.
Global Relapsed 또는 다루기 힘든 큰 B 세포 림프종 시장 - 코로나 바이러스 (COVID-19)의 영향
세계 보건기구 (WHO)는 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)에 기인 한 질병을 지정했으며, 처음은 우한 ( Hubei, China)에 등장했습니다. 2019 년 마지막 달에 "coronavirus Disease 2019"또는 COVID-19로 나타났습니다. 이 바이러스는 빠르게 확산하고, 세계 각국의 경제, 사회적 행동 및 건강 관리에 심각한 부정적인 영향을 미쳤습니다.
COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칩니다 : 직접 생산 및 수요에 영향을 미치며 유통 채널의 붕괴를 만들고 회사의 금융 시장에 대한 재정적 영향을받습니다. lockdown 때문에, 인도와 같은 몇몇 국가, 중국, 브라질, 및 다른 사람은 다른 사람에 한 곳에서 물건의 수송에 대하여 문제를 직면했습니다.
COVID-19는 글로벌 재발 또는 굴절 큰 B 세포 림프종 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 고급 암 환자는 R / R DLBCL 환자에 사용할 수있는 침대가 없기 때문에 집에서 모니터 또는 치료되지 않았습니다.
Global Relapsed 또는 다루기 힘든 큰 B 세포 림프종 시장: 키 개발
9 월 25, 2023, Genmab A / S, 국제 생명 공학 회사 인 Genmab A / S는 유럽위원회 (EC)가 TEPKINLY (epcoritamab)에 대한 조건 마케팅 승인 (epcoritamab)가 재발 또는 퇴행성이있는 성인 환자의 치료를위한 모노 요법 (R / R)이 체계 치료 후 큰 B 세포 림프종 (DLBCL)를 확산했다고 발표했다. TEPKINLY는 유럽 연합 (EU)의이 환자 인구의 치료뿐만 아니라 Liechtenstein, 노르웨이 및 아이슬란드의 치료에 승인 된 최초의 비공식적 인 T 세포 만 참여합니다.
Browse 26 시장 데이터 테이블과 29 숫자는 145 페이지와 "Global Relapsed 또는 다루기 힘든 Diffuse Large B Cell Lymphoma Market"- 2030, Global Relapsed 또는 다루기 힘든 Diffuse Large B Cell Lymphoma Market, by Drug Type (Monjuvi, XPOVIO, Polivy, Kymriah, Yescarta 및 기타), By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, America, America, America, America, America, America, America, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon, Amazon,
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Global Relapsed 또는 다루기 힘든 Diffuse 대형 B 셀 림프종 시장의 주요 취항지 :
- Global relapsed or refractory diffuse large B cell 림프종 시장은 CAGR를 전시 할 것으로 예상됩니다. 3% 할인 예측 기간 중. 신흥 economies와의 합병은 글로벌 재발 또는 퇴행성 확산 큰 B 세포 림프종 시장에서 플레이어에게 lucrative 성장 기회를 제공합니다.
- 약물 유형 중, monjuvi 세그먼트는 예측 기간 동안 글로벌 재발 또는 굴절 확산 큰 B 세포 림프종 시장에서 지배적 위치를 보유 할 것으로 예상되며, 재발 또는 퇴행성 큰 B 세포 림프종의 분야에서 임상 시험에서 제품 성공으로 빚어냅니다. 예를 들어, 2020 년 7 월, MorphoSys AG, 상업용 바이오 제약 회사 및 Incyte, 글로벌 바이오 제약 회사 인 MorphoSys AG는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 Monjuvi (R) (tafasitamab-cxix)를 승인 한 것으로 발표 된 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 재발 또는 퇴행성 확산이있는 성인 환자의 치료를위한 lenalidomide와 결합하여 Monjuvi (R) (tafasitamab-cxix)를 승인했습니다. Monjuvi는 단일 클론 항체를 대상으로 한 인간화 된 Fc-modified cytolytic CD19이며, 전반적인 응답률 (ORR)을 기반으로 미국 FDA의 가속 승인을 받았습니다. Continued 승인은 확인 시험(s)의 임상적 이득 및 설명에 따라 계속될 수 있습니다. FDA 결정은 첫 번째 선 치료 후 진행되는 성인 환자를위한 두 번째 선 치료의 첫 번째 승인을 나타냅니다.
- 북미 지역 중 북미는 세계 재발 또는 굴절 큰 B 세포 림프종 시장에서 지배적 인 지역이 될 것으로 예상되며, 주요 선수들에게는 새로운 제품 출시를 시작하기 위해 유기 전략에 중점을 둡니다. 예를 들어, 5 월 19, 2023, AbbVie Inc., 미국 기반 제약 회사 인 AbbVie는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)이 EPKINLY TM (epcoritamab-bysp)를 승인 한 것으로 발표 된 최초의 T-cell 매력적인 bispecific antibody는 재발 또는 정유 (R / R) 확산 큰 B-cell 림프종 (DLB), B-cell 림프종 (DCL), B-cell 림프종 (B-cell 림프종), B-cell 림프종 (B-cell 림프종), B-cell 림프종 (B-cell 림프종), B-cell 림프종 (B-cell 림프종), B-cell 림프종 (B-cell 림프종), B-cell 림프종 (B-cell 림프종), B-cell 림프종), B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-B-cell 림프종, B-cell 림프종, EPKINLY는 응답률과 응답의 내구성을 기반으로 미국 FDA의 가속 승인 프로그램을 통해 승인됩니다. 이 표시에 대한 계속 승인은 확인 시험에 임상 이득의 검증 및 설명에 따라 계속 될 수 있습니다. EPKINLY는 AbbVie와 Genmab에 의해 공동 개발되고, 덴마크 생명 공학 회사, 회사의 종양학의 일부로서
- 글로벌 재발 또는 재발 또는 굴절 큰 B 세포 림프종 시장에서 운영되는 주요 선수는 MorphoSys U.S. Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Karyopharm Therapeutics, Hoffmann-La Roche AG, Merck & Co., Inc., Gilead Sciences, Inc., Novartis AG, Regeneron Pharmaceuticals, Cellular Biomedicine Group Inc., Genmab A/S, Inc., Inc., Inc., Inc., Inc., Inc., Inc., Inc., Inc., Inc., Inc.,
