Coherent Market Insights

탈출하거나 다루기 힘든 Diffuse 큰 B 세포 림프종 시장은 US $ 1,986.4 Mn 2030로 향합니다.

탈출하거나 다루기 힘든 Diffuse 큰 B 세포 림프종 시장은 US $ 1,986.4 Mn 2030로 향합니다. - Coherent Market Insights

Publish In: Oct 19, 2023

주요사업 재발 또는 다루기 힘든 큰 B 세포 림프종 시장· 약 유형 (Monjuvi, XPOVIO, Polivy, Kymriah, Yescarta 및 기타)에 의해 배포 채널 (병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국) 및 지역 (북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) 가치있는 것으로 추정된다 장바구니 US$0.00 2023년에, 그리고 CAGR를 전시할 것으로 예상됩니다 4.3% 할인 예측 기간 동안 (2023-2030), 새 보고서에 강조 표시 Coherent Market Insights에 의해.

주요 시장 선수는 신제품, 또는 FDA 정리의 발사와 같은 성장 전략의 채택에 집중하고, 이것은 세계적인 재발하거나 굴절한 파편 큰 B 세포 림프종 시장 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 12 월, Cellular Biomedicine Group Inc., 암 치료를위한 혁신적인 세포 면역 요법을 개발하는 바이오 제약 회사 인 Cellular Biomedicine Group Inc.는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 조사 신약 (IND) 응용 프로그램에 부여 된 것으로 나타났습니다. 그 chimeric 항원 수용체 (CAR)의 1b 임상 개발 CD19 및 CD20 (C-CAR039)를 타겟팅하는 T 세포 치료. C-CAR039는 탈출하거나 퇴행성 비 Hodgkin 림프종 (r/r B 세포 NHL) 환자의 치료에 CD19와 CD20 항원을 대상으로 한 소설 autologous bi-specific CAR-T 치료입니다.

Global Relapsed 또는 다루기 힘든 큰 B 세포 림프종 시장 - 코로나 바이러스 (COVID-19)의 영향

세계 보건기구 (WHO)는 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)에 기인 한 질병을 지정했으며, 처음은 우한 ( Hubei, China)에 등장했습니다. 2019 년 마지막 달에 "coronavirus Disease 2019"또는 COVID-19로 나타났습니다. 이 바이러스는 빠르게 확산하고, 세계 각국의 경제, 사회적 행동 및 건강 관리에 심각한 부정적인 영향을 미쳤습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칩니다 : 직접 생산 및 수요에 영향을 미치며 유통 채널의 붕괴를 만들고 회사의 금융 시장에 대한 재정적 영향을받습니다. lockdown 때문에, 인도와 같은 몇몇 국가, 중국, 브라질, 및 다른 사람은 다른 사람에 한 곳에서 물건의 수송에 대하여 문제를 직면했습니다.

COVID-19는 글로벌 재발 또는 굴절 큰 B 세포 림프종 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 고급 암 환자는 R / R DLBCL 환자에 사용할 수있는 침대가 없기 때문에 집에서 모니터 또는 치료되지 않았습니다.

Global Relapsed 또는 다루기 힘든 큰 B 세포 림프종 시장: 키 개발

9 월 25, 2023, Genmab A / S, 국제 생명 공학 회사 인 Genmab A / S는 유럽위원회 (EC)가 TEPKINLY (epcoritamab)에 대한 조건 마케팅 승인 (epcoritamab)가 재발 또는 퇴행성이있는 성인 환자의 치료를위한 모노 요법 (R / R)이 체계 치료 후 큰 B 세포 림프종 (DLBCL)를 확산했다고 발표했다. TEPKINLY는 유럽 연합 (EU)의이 환자 인구의 치료뿐만 아니라 Liechtenstein, 노르웨이 및 아이슬란드의 치료에 승인 된 최초의 비공식적 인 T 세포 만 참여합니다.

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https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/relapsed-or-refractory-diffuse-large-b-cell-lymphoma-market-4426

Global Relapsed 또는 다루기 힘든 Diffuse 대형 B 셀 림프종 시장의 주요 취항지 :

  • Global relapsed or refractory diffuse large B cell 림프종 시장은 CAGR를 전시 할 것으로 예상됩니다. 3% 할인 예측 기간 중. 신흥 economies와의 합병은 글로벌 재발 또는 퇴행성 확산 큰 B 세포 림프종 시장에서 플레이어에게 lucrative 성장 기회를 제공합니다.
  • 약물 유형 중, monjuvi 세그먼트는 예측 기간 동안 글로벌 재발 또는 굴절 확산 큰 B 세포 림프종 시장에서 지배적 위치를 보유 할 것으로 예상되며, 재발 또는 퇴행성 큰 B 세포 림프종의 분야에서 임상 시험에서 제품 성공으로 빚어냅니다. 예를 들어, 2020 년 7 월, MorphoSys AG, 상업용 바이오 제약 회사 및 Incyte, 글로벌 바이오 제약 회사 인 MorphoSys AG는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 Monjuvi (R) (tafasitamab-cxix)를 승인 한 것으로 발표 된 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 재발 또는 퇴행성 확산이있는 성인 환자의 치료를위한 lenalidomide와 결합하여 Monjuvi (R) (tafasitamab-cxix)를 승인했습니다. Monjuvi는 단일 클론 항체를 대상으로 한 인간화 된 Fc-modified cytolytic CD19이며, 전반적인 응답률 (ORR)을 기반으로 미국 FDA의 가속 승인을 받았습니다. Continued 승인은 확인 시험(s)의 임상적 이득 및 설명에 따라 계속될 수 있습니다. FDA 결정은 첫 번째 선 치료 후 진행되는 성인 환자를위한 두 번째 선 치료의 첫 번째 승인을 나타냅니다.
  • 북미 지역 중 북미는 세계 재발 또는 굴절 큰 B 세포 림프종 시장에서 지배적 인 지역이 될 것으로 예상되며, 주요 선수들에게는 새로운 제품 출시를 시작하기 위해 유기 전략에 중점을 둡니다. 예를 들어, 5 월 19, 2023, AbbVie Inc., 미국 기반 제약 회사 인 AbbVie는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)이 EPKINLY TM (epcoritamab-bysp)를 승인 한 것으로 발표 된 최초의 T-cell 매력적인 bispecific antibody는 재발 또는 정유 (R / R) 확산 큰 B-cell 림프종 (DLB), B-cell 림프종 (DCL), B-cell 림프종 (B-cell 림프종), B-cell 림프종 (B-cell 림프종), B-cell 림프종 (B-cell 림프종), B-cell 림프종 (B-cell 림프종), B-cell 림프종 (B-cell 림프종), B-cell 림프종 (B-cell 림프종), B-cell 림프종), B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-cell 림프종, B-B-cell 림프종, B-cell 림프종, EPKINLY는 응답률과 응답의 내구성을 기반으로 미국 FDA의 가속 승인 프로그램을 통해 승인됩니다. 이 표시에 대한 계속 승인은 확인 시험에 임상 이득의 검증 및 설명에 따라 계속 될 수 있습니다. EPKINLY는 AbbVie와 Genmab에 의해 공동 개발되고, 덴마크 생명 공학 회사, 회사의 종양학의 일부로서
  • 글로벌 재발 또는 재발 또는 굴절 큰 B 세포 림프종 시장에서 운영되는 주요 선수는 MorphoSys U.S. Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Karyopharm Therapeutics, Hoffmann-La Roche AG, Merck & Co., Inc., Gilead Sciences, Inc., Novartis AG, Regeneron Pharmaceuticals, Cellular Biomedicine Group Inc., Genmab A/S, Inc., Inc., Inc., Inc., Inc., Inc., Inc., Inc., Inc., Inc., Inc.,

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